La piel es propensa a los moretones después de una colisión.

Introduccion La púrpura trombocitopénica (púrpura trombocitopénica) es causada por trombocitopenia, equimosis o hemorragia visceral en la mucosa de la piel, y la piel es propensa a hematomas después de la colisión.

Porque

(1) Causas de la enfermedad

1. Púrpura trombocitopénica primaria o idiopática: clínicamente clasificada como tipo 2, tipo agudo asociado con infecciones virales como rubéola, sarampión, varicela, paperas, mononucleosis infecciosa y hepatitis viral Espera

2. Púrpura trombocitopénica secundaria o sintomática:

(1) Enfermedades hematopoyéticas tales como anemia aplásica, mieloma, leucemia, linfoma maligno, mielofibrosis, vitamina B12 y deficiencia de ácido fólico, hemoglobinuria paroxística del sueño, anemia hemolítica y similares.

(2) Medicamentos tales como quimioterapéuticos, antibióticos, quininas, sulfonamidas, analgésicos antipiréticos, fenobarbital, medicamentos antituberculosos y diuréticos.

(3) infecciones como sepsis, tifoidea, tifus, tuberculosis, escarlatina, etc.

(4) Otros, como la coagulación intravascular diseminada, reacciones de hemólisis múltiple, hemangioma, hiperesplenismo, reanimación cardiopulmonar y derivación cardiopulmonar.

(dos) patogénesis

La púrpura trombocitopénica primaria o idiopática, de tipo agudo, puede ser causada por la reactividad cruzada de los anticuerpos antivirales con membrana plaquetaria o la adhesión de complejos inmunes a las plaquetas. Las formas crónicas están asociadas con su propia producción de anticuerpos antiplaquetarios. La púrpura trombocitopénica secundaria o sintomática es una serie de reacciones causadas por enfermedades hematopoyéticas, fármacos, infecciones, otras reacciones hemolíticas, como coagulación intravascular diseminada, transfusiones múltiples repetidas y hemangioma.

Cheque

Inspección relacionada

Recuento diferencial de glóbulos blancos de inmunoglobulina asociada a plaquetas (PAIgG, PAIgA, PAIgM)

1. Tipo agudo: más común en lactantes y niños pequeños, más que antecedentes de infección viral, período de incubación de 2 a 21 días. De inicio repentino, puede haber escalofríos, fiebre, piel y membranas mucosas que aparecen en una amplia gama de esputo, equimosis, se agrandan en pedazos grandes e incluso forman ampollas de sangre, hematomas, especialmente en el sitio de la colisión. Compromiso visceral, hemorragias nasales, tracto gastrointestinal y sangrado del tracto genitourinario. La hemorragia intracraneal es rara. Pero es más peligroso. El curso general de la enfermedad es de 4 a 6 semanas, la mayoría de las cuales son autolimitadas y tienen un buen pronóstico. Algunos casos se volvieron crónicos después de episodios repetidos.

2. Tipo crónico: se observa principalmente en mujeres adultas, con inicio lento y síntomas relativamente leves. La menorragia suele ser el primer síntoma y el rendimiento principal. La piel y las membranas mucosas están dispersas en el esputo y las equimosis, y las ampollas de sangre y el hematoma son raros. Puede involucrar a cualquier órgano de los órganos internos. A veces se puede ver que hay más sangrado en la herida después de un traumatismo o una cirugía menor. El sangrado masivo repetido durante un período prolongado puede causar anemia e inflamación leve del bazo. La afección a menudo dura más de medio año, episodios repetidos y es posible que no haya síntomas durante el período intermitente. Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones, las características del examen experimental.

Diagnóstico diferencial

Extremidades superiores y varices faciales, edema y cianosis: el síndrome de vena cava superior, también conocido como síndrome de obstrucción de la vena cava superior, es causado por una obstrucción venosa causada por lesiones en o alrededor de la vena cava superior, lo que resulta en la obstrucción del flujo sanguíneo de la vena cava superior, lo que resulta en extremidades superiores y cara Síndrome de venas varicosas, edema y hematomas.

1. Tipo agudo: más común en lactantes y niños pequeños, más que antecedentes de infección viral, período de incubación de 2 a 21 días. De inicio repentino, puede haber escalofríos, fiebre, piel y membranas mucosas que aparecen en una amplia gama de esputo, equimosis, se agrandan en pedazos grandes e incluso forman ampollas de sangre, hematomas, especialmente en el sitio de la colisión. Compromiso visceral, hemorragias nasales, tracto gastrointestinal y sangrado del tracto genitourinario. La hemorragia intracraneal es rara. Pero es más peligroso. El curso general de la enfermedad es de 4 a 6 semanas, la mayoría de las cuales son autolimitadas y tienen un buen pronóstico. Algunos casos se volvieron crónicos después de episodios repetidos.

2. Tipo crónico: se observa principalmente en mujeres adultas, con inicio lento y síntomas relativamente leves. La menorragia suele ser el primer síntoma y el rendimiento principal. La piel y las membranas mucosas están dispersas en el esputo y las equimosis, y las ampollas de sangre y el hematoma son raros. Puede involucrar a cualquier órgano de los órganos internos. A veces se puede ver que hay más sangrado en la herida después de un traumatismo o una cirugía menor. El sangrado masivo repetido durante un período prolongado puede causar anemia e inflamación leve del bazo. La afección a menudo dura más de medio año, episodios repetidos y es posible que no haya síntomas durante el período intermitente. Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones, las características del examen experimental.

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