Epilepsia secundaria

Introduccion La epilepsia secundaria se refiere a la epilepsia secundaria a otras enfermedades (como una variedad de enfermedades cerebrales o anomalías metabólicas), es decir, la epilepsia causada por otras enfermedades, también conocida como "epilepsia sintomática". Al igual que la "epilepsia primaria", la "epilepsia secundaria" también tiene sus propias características. La mayor parte del inicio de los adultos jóvenes, la mayoría de los tipos de convulsiones son convulsiones localizadas y epilepsia psicomotora.Antes de eliminar la etiología, los fármacos antiepilépticos son difíciles de controlar. Por lo general, se toma como prioridad la raíz de la enfermedad, es necesario fortalecer el bazo y la flema, reponer el hígado y los riñones, y nutrir el corazón y calmar los nervios como tratamiento auxiliar.

Porque

Hay muchas enfermedades que causan tal epilepsia, divididas principalmente en las siguientes dos categorías:

Primero, la enfermedad cerebral:

Una variedad de encefalopatía, como: enfermedad cerebrovascular, lesión craneoencefálica, encefalitis, meningitis, hidrocefalia, absceso cerebral, granuloma inflamatorio, tumor intracraneal, parásito cerebral, trauma craneocerebral, enfermedad desmielinizante La epilepsia puede ser causada por un desarrollo cerebral anormal, secuelas de atrofia cerebral, cicatrices cerebrales y enfermedades cerebrales degenerativas.

Segundo, enfermedades extracraneales:

Tales como: hipoglucemia, hipocalcemia, asfixia, shock, eclampsia, uremia, diabetes, convulsiones cardiogénicas y metal, intoxicación por drogas. Muchas enfermedades del sistema nervioso central o sistémicas pueden causar epilepsia. Las causas comunes de la epilepsia secundaria son las lesiones de nacimiento, la infección intracraneal, la circulación cerebral anormal, como las secuelas de encefalitis, las convulsiones febriles pediátricas, etc., pueden causar epilepsia.

Cheque

Inspección relacionada

Examen de TC cerebral Examen de EEG

Primero, convulsiones tónicas - clónicas generalizadas (episodios grandes):

De repente, la conciencia se pierde, seguida de un fuerte temperamento. A menudo acompañado de gritos, moretones en la tez, incontinencia urinaria, mordida en la lengua, espuma o espuma en la boca, pupilas dilatadas. Después de decenas de segundos o minutos, la convulsión se detiene naturalmente y entra en un estado de somnolencia. Después de despertarse, hay un breve período de mareos, irritabilidad y fatiga, que no se pueden recuperar durante el ataque. Si el episodio continúa, aquellos que han estado en estado de coma dicen que el episodio está en un estado de ataque constante y que a menudo pone en peligro la vida.

Segundo, ausencia de convulsiones (episodios pequeños):

La actividad mental repentina se interrumpe, la pérdida de conciencia puede estar asociada con mioclono o síndrome autónomo. Una incautación de unos pocos segundos a más de diez segundos. El EEG aparece 3 veces / s de síntesis lenta o aguda de onda lenta.

Tercero, un ataque parcial simple:

Una extremidad local o unilateral con un ataque rígido y clónico o un episodio paroxístico, de corta duración y claridad mental. Si el rango de ataque se extiende a otras extremidades o al cuerpo entero a lo largo del movimiento, se puede asociar con la pérdida de conciencia. Se llama Jack. Después del ataque, la extremidad afectada puede tener parálisis temporal, llamada parálisis de Todd.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de la epilepsia secundaria:

Epilepsia primaria: se refiere a las condiciones de examen médico existentes del paciente y al nivel de diagnóstico médico, en el cerebro y el cuerpo no puede encontrar cambios estructurales y anormalidades metabólicas que puedan explicar la enfermedad cerebral, que se llama primaria Epilepsia En términos simples, la epilepsia es la causa de la enfermedad. Con el continuo avance y desarrollo de la tecnología médica, algunos pacientes que no han podido encontrar la causa en el pasado ahora pueden encontrar la causa, y la encontrarán en el futuro que no se puede encontrar, por lo que la epilepsia primaria será cada vez menor.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.