Comezón

Introduccion Hay una molestia insoportable y no dolorosa en las piernas, como un gateo, acupuntura y ardor. Hay una molestia insoportable y no dolorosa en la parte profunda de la pantorrilla, como un gateo, acupuntura y ardor. El síndrome de piernas inquietas también puede ser secundario a otras enfermedades, comunes en las siguientes razones: uremia, anemia por deficiencia de hierro, deficiencia de ácido fólico, embarazo, artritis reumatoide, enfermedad de Parkinson, neuropatía multifocal, enfermedades metabólicas y medicamentos. . Le sugiero que revise la sangre para ver si hay anemia y deficiencia de calcio. La causa específica de la enfermedad no se ha aclarado por completo. Principalmente dividido en primario y secundario, los pacientes con síndrome primario de piernas inquietas a menudo acompañados de antecedentes familiares.

Porque

El síndrome de piernas inquietas también puede ser secundario a otras enfermedades, comunes en las siguientes razones: uremia, anemia por deficiencia de hierro, deficiencia de ácido fólico, embarazo, artritis reumatoide, enfermedad de Parkinson, neuropatía multifocal, enfermedades metabólicas y medicamentos. . Si hay picazón en los huesos, se recomienda revisar la sangre para ver si hay anemia y deficiencia de calcio.

La causa específica de la enfermedad no se ha aclarado por completo. Principalmente dividido en primario y secundario, los pacientes con síndrome primario de piernas inquietas a menudo acompañados de antecedentes familiares, actualmente se cree que BTBD9, Meis1, MAP2K5, LBXCOR1 y otros genes pueden estar relacionados con el síndrome de piernas inquietas; síntesis secundaria de piernas inquietas Se pueden encontrar pacientes con anemia por deficiencia de hierro, mujeres embarazadas o madres, enfermedad renal tardía, enfermedades reumáticas, diabetes, enfermedad de Parkinson, neuropatía sensorial motora hereditaria tipo II, ataxia espinocerebelosa tipo I / II y esclerosis múltiple. .

Cheque

Inspección relacionada

Examen de resonancia magnética ósea y articular de hueso y articulación Hueso simple y articulación Tejido blando Examen de TC de extremidades

El diagnóstico se basa en manifestaciones clínicas.

1, sensación anormal: debido a la incomodidad indescriptible de las extremidades, lo que resulta en un fuerte deseo de ejercitar las extremidades, principalmente las extremidades inferiores. Estas anormalidades a menudo ocurren en las extremidades, no en la superficie, como la piel.

2, síntomas deportivos: los pacientes no pueden dormir, siguen moviendo las extremidades para aliviar los sentimientos anormales. El rendimiento principal es caminar de un lado a otro, seguir temblando o flexionando para estirar las extremidades inferiores o rodar el lado opuesto de la cama.

3, los síntomas se agravan en reposo, las actividades pueden aliviarse temporalmente.

4, los síntomas aumentaron en la noche, alcanzando un pico en el medio de la noche.

Diagnóstico diferencial

Los criterios de diagnóstico para el síndrome de piernas inquietas son los siguientes:

1, sensación anormal: debido a la incomodidad indescriptible de las extremidades, lo que resulta en un fuerte deseo de ejercitar las extremidades, principalmente las extremidades inferiores. Estas anormalidades a menudo ocurren en las extremidades, no en la superficie, como la piel.

2, síntomas deportivos: los pacientes no pueden dormir, siguen moviendo las extremidades para aliviar los sentimientos anormales. El rendimiento principal es caminar de un lado a otro, seguir temblando o flexionando para estirar las extremidades inferiores o rodar el lado opuesto de la cama.

3, los síntomas se agravan en reposo, las actividades pueden aliviarse temporalmente.

4, los síntomas aumentaron en la noche, alcanzando un pico en el medio de la noche.

Diagnóstico diferencial

Fragilidad ósea: Fragililisosium (también conocido como Osteogénesis Imperfecta), fragilidad ósea primaria (idiopática esteopsatrosis) y displasia perióstica (displasia periosteal). Se caracteriza por hueso frágil, esclera azul, sordera y relajación articular, es un dolor hereditario congénito causado por hipoplasia del tejido mesenquimatoso y la formación de colágeno.

Osificación del ligamento: con el desarrollo extenso de la cirugía de la columna vertebral, la osificación del ligamento vertebral cervical de las vértebras cervicales, las vértebras torácicas y las vértebras lumbares no es infrecuente en las observaciones clínicas, especialmente después de las tecnologías avanzadas de TC y RM. La tasa de diagnóstico y la tasa de descubrimiento se mejoran significativamente. Hay muchos casos de compresión o estimulación de la médula espinal, y los casos severos requieren resección quirúrgica. La osificación del ligamento cervical flavum se ha discutido en una sección especial.

Osteopatía de piedra: la osteopatía de piedra también se conoce como hueso de mármol, esclerosis ósea frágil primaria, enfermedad ósea proliferativa esclerosante y hueso similar a la tiza. Es un trastorno poco frecuente del desarrollo óseo. Primero fue descubierto por Albers-Schonberg (1904), también conocido como enfermedad de Albers-schonberg. La enfermedad se caracteriza por la persistencia del cartílago calcificado, que causa esclerosis ósea extensa, y el caso grave está relacionado con el cierre de la cavidad medular, que causa anemia severa. La enfermedad a menudo es familiar, y la gran mayoría de los casos son recesivos.

Calcificación central: el condrosarcoma central puede caracterizarse por osteólisis del borde borroso, con o sin alteración del hueso cortical. Debido a que el cartílago tiende a calcificarse y osificarse, pueden aparecer áreas de rayos X en el tumor, y la calcificación a menudo ocurre en el lóbulo del cartílago. No hay estructura alrededor. Se caracteriza por partículas turbias irregulares, nódulos o anillos opacos de rayos X.

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