Regeneración de células hematopoyéticas de médula ósea

Introduccion A menudo conducen a anemia, anemia aplásica, el tejido hematopoyético de la médula ósea se reduce significativamente, la función hematopoyética es baja o falla parcial, lo que da como resultado una producción de células sanguíneas deteriorada, lo que resulta en una disminución en el número de células sanguíneas completas. La hiperfunción de linfocitos T es una mediación de linfocitos T. El sistema hematopoyético es una enfermedad autoinmune del órgano diana. La edad, el envejecimiento de la médula ósea, ciertas infecciones (como el virus de la hepatitis, el parvovirus B19, etc.), la aplicación de medicamentos tóxicos para la médula ósea, la exposición a productos químicos tóxicos, la exposición prolongada o excesiva a la radiación son factores de riesgo para la anemia aplásica.

Porque

La edad, el envejecimiento de la médula ósea, ciertas infecciones (como el virus de la hepatitis, el parvovirus B19, etc.), la aplicación de medicamentos tóxicos para la médula ósea, la exposición a productos químicos tóxicos, la exposición prolongada o excesiva a la radiación son factores de riesgo para la anemia aplásica. En cierto contexto genético, la anemia aplásica como un "síndrome" heterogéneo puede ocurrir a través de tres mecanismos: defectos primarios y secundarios del tallo hematopoyético ("semilla"), microambiente hematopoyético ("suelo") e inmunidad ( "Error" es anormal. En la actualidad, se considera que la hiperfunción de los linfocitos T desempeña un papel importante en la patogénesis de la anemia aplásica primaria adquirida. La anemia aplásica es una enfermedad autoinmune mediada por linfocitos T con un sistema hematopoyético como órgano diana.

Cheque

Inspección relacionada

Examen de sangre, morfología de la médula ósea, examen morfológico

(1) Reducción de células sanguíneas enteras, reticulocitos <0.01, aumento de la proporción de linfocitos.

(2) Plaquetas <50 × 10 ^ 9 / L.

(3) Neutrófilos <1.5 × 10 ^ 9 / L.

(4) Hiperplasia multisitio de médula ósea (<50% normal) o severamente reducida (<25% de lo normal), las células hematopoyéticas disminuyeron, la proporción de células no hematopoyéticas aumentó, los gránulos de médula ósea estaban vacíos, la biopsia de médula ósea mostró una disminución del tejido hematopoyético. La aspiración de médula ósea y la biopsia de médula ósea son pruebas requeridas. La hiperplasia de la médula ósea multisitio (plano diferente) disminuyó, se observaron más gotas de grasa, disminuyeron los gránulos, los rojos y los megacariocitos, las células linfocitarias y reticulares, las células plasmáticas aumentaron.

Diagnóstico diferencial

Los síntomas de la aplasia de células hematopoyéticas de la médula ósea deben distinguirse de los siguientes síntomas:

Hiperesplenismo: el hiperesplenismo (denominado esplenomegalia) es un síndrome, las manifestaciones clínicas de la esplenomegalia, una o más células sanguíneas y las células hematopoyéticas de la médula ósea correspondientes a la hiperplasia pueden aliviarse mediante esplenectomía. Después del tratamiento de la enfermedad, se pueden aliviar los síntomas clínicos de algunos casos. Después de extraer el bazo, los síntomas clínicos pueden corregirse.

Hemoglobinuria: la orina contiene hemoglobina libre llamada hemoglobinuria. Es una de las evidencias para diagnosticar la hemólisis intravascular. Debido a que el contenido de orina no es igual al color de la orina puede ser rojo, marrón intenso, color de salsa de soja grave.

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