Edad ósea retrasada

Introduccion El crecimiento y el desarrollo humano se pueden expresar mediante dos "edades", a saber, la edad de vida (edad calendario) y la edad biológica (edad ósea). La edad ósea es una abreviatura de la edad ósea y se determina mediante una imagen específica del hueso en las imágenes de rayos X. Al comprender la edad ósea de una persona, generalmente es necesario tomar una película de rayos X de la muñeca izquierda de la persona. El médico observa el grado de desarrollo del centro de osificación de la falange izquierda, el hueso de la muñeca y el extremo inferior del cúbito mediante una película de rayos X para determinar la edad del hueso. La edad biológica (edad ósea): la diferencia en la edad de vida dentro de ± 1 año se llama desarrollo normal. Edad biológica (edad ósea): la diferencia en la edad de vida> 1 año se llama avance del desarrollo (abreviatura: precoz). Edad biológica (edad ósea): la diferencia en la edad de vida <1 año se llama retraso del desarrollo (abreviatura: madurez tardía).

Porque

La edad ósea anormal es a menudo un aspecto de ciertas enfermedades endocrinas en pediatría. Muchas enfermedades afectarán el desarrollo óseo, o avanzarán o lo retrasarán. La película de rayos X se usa para observar el desarrollo del centro de osificación del hueso carpiano de la falange de la mano izquierda y el extremo inferior del cúbito, como hiperplasia suprarrenal o tumor, síndrome de Alreb-ert, La pubertad precoz, el hipertiroidismo, los tumores de células de la granulosa ovárica, etc. conducirán a una edad ósea temprana; y la hipoplasia ovárica (síndrome de Turner), la acondroplasia, el hipotiroidismo, etc. conducirán a una edad ósea significativa hacia atrás.

Cheque

Inspección relacionada

Examen de película general de hormona de crecimiento

Primero, el niño es de baja estatura, la edad ósea y la edad de vida son las mismas, lo que también se considera un desarrollo normal; segundo, la edad ósea del niño es menor que la edad de vida, que son las anormalidades de crecimiento y desarrollo del niño, y hay muchas razones para esta anormalidad. Después de determinar la causa, puede tratar el síntoma. El rendimiento principal es la baja estatura, la baja estatura primaria, la baja estatura familiar hereditaria, el retraso del crecimiento intrauterino y la displasia constitucional de la pubertad. La identificación clínica tiene ciertas dificultades. La medición de la edad ósea, la predicción de la estatura adulta y la combinación con el historial médico pueden ayudar Diagnóstico; talla baja primaria, talla baja hereditaria familiar, edad ósea normal, predicción de la estatura adulta más baja, pero la altura pronosticada de la estatura adulta en niños con estatura baja hereditaria está dentro del rango de altura genética; el retraso del crecimiento intrauterino es la edad ósea baja. La altura del adulto también es corta, combinada con el historial médico, se puede diagnosticar en la primera infancia, la edad ósea de retraso de la pubertad constitucional es hacia atrás, la edad ósea es básicamente la misma que la altura, y la altura prevista de la altura adulta no es baja.

Diagnóstico diferencial

Los síntomas tardíos de la edad ósea deben diferenciarse de los síntomas anormalmente cortos.

Anormalmente corto: en la vida, la altura de cada persona es diferente, algunas son altas, otras son bajas, pero independientemente de la altura, siempre que la forma del cuerpo sea simétrica, es decir, la estructura de cada parte del cuerpo está bien proporcionada, debe considerarse normal. Si la anormalidad es alta o anormal, o si la familia es alta, todos son altos, solo usted puede ser considerado enfermo.

Primero, el niño es de baja estatura, la edad ósea y la edad de vida son las mismas, lo que también se considera un desarrollo normal; segundo, la edad ósea del niño es menor que la edad de vida, que son las anormalidades de crecimiento y desarrollo del niño, y hay muchas razones para esta anormalidad. Después de determinar la causa, puede tratar el síntoma. El rendimiento principal es la baja estatura, la baja estatura primaria, la baja estatura familiar hereditaria, el retraso del crecimiento intrauterino y la displasia constitucional de la pubertad. La identificación clínica tiene ciertas dificultades. La medición de la edad ósea, la predicción de la estatura adulta y la combinación con el historial médico pueden ayudar Diagnóstico; talla baja primaria, talla baja hereditaria familiar, edad ósea normal, predicción de la estatura adulta más baja, pero la altura pronosticada de la estatura adulta en niños con estatura baja hereditaria está dentro del rango de altura genética; el retraso del crecimiento intrauterino es la edad ósea baja. La altura del adulto también es corta, combinada con el historial médico, se puede diagnosticar en la primera infancia, la edad ósea de retraso de la pubertad constitucional es hacia atrás, la edad ósea es básicamente la misma que la altura, y la altura prevista de la altura adulta no es baja.

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