Síndrome de colesterol extracelular en niños

Introducción al síndrome de colesterol extracelular en niños. Síndrome de colesterosis extracelular (colesterolesterosis extracelular), también conocido como síndrome de Urbach. Urbach informó por primera vez en 1932 que el dorso de la mano y las extremidades eran de color rojo púrpura y el centro era un síntoma de nódulos de placa de color marrón amarillento. El examen histológico de la lesión mostró una deposición extracelular de colesterol, de ahí el nombre de la célula. Colesterolosis externa. Actualmente se cree que este síntoma es una enfermedad de vasculitis crónica con eritema persistente. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

Causas del síndrome de colesterol extracelular en niños

(1) Causas de la enfermedad

Se desconoce la causa de esta enfermedad y se asocia con vasculitis crónica de infección bacteriana.

(dos) patogénesis

Algunos académicos creen que esta enfermedad es una vasculitis crónica, que a menudo muestra inflamación endotelial vascular y diversos grados de cambios inflamatorios vasculares, la dermis tiene una infiltración neutra y eosinófila densa y difusa, y colesterol extracelular, este tipo de La aparición de vasculitis crónica está relacionada con la infección bacteriana y su acción con toxinas. Algunas personas piensan que este síntoma es una variante de la resistencia al eritema elevatum (también conocido como síndrome de Bury) o su subtipo.

Prevención del síndrome de colesterol extracelular pediátrico

La aparición de esta enfermedad está relacionada con el físico personal, y se debe prestar atención a la prevención de enfermedades infecciosas.

Complicaciones del síndrome de colesterol extracelular pediátrico Complicacion

Puede causar hepatoesplenomegalia y deterioro de la función.

Síntomas del síndrome de colesterol extracelular pediátrico síntomas comunes pápulas nodulares esplenomegalia hepática

Los síntomas pueden verse afectados en niños y todas las edades, clínicamente divididos en dos tipos:

1. El Tipo I se caracteriza por placas y nódulos maravillosos, de color rojo púrpura con una región central de color marrón, que a menudo se presenta en la parte posterior de las manos y los pies, y las lesiones también pueden afectar las extremidades, el pecho, la espalda, las orejas, la lengua y otras partes.

2. El tipo II se caracteriza por manchas de lavanda, con nódulos amarillos y pápulas esparcidas entre ellas, algunas con pigmentación moteada, exfoliación de la epidermis y una apariencia peculiar, a veces parecida al eritema polimórfico.

Ambos tipos tienen hepatoesplenomegalia, y el curso de la enfermedad es lento, lo que puede causar disfunción, pero es leve y puede aliviarse naturalmente después de unos años.

Examen del síndrome de colesterol extracelular en niños.

Puede haber un aumento de aminoiduria e inmunoglobulina.

El examen patológico, la biopsia de eritema cutáneo mostró inflamación endotelial vascular y diversos grados de cambios inflamatorios vasculares, infiltración neutra difusa y eosinófilos dérmicos, y colesterol extracelular.

Se debe realizar una ecografía B abdominal y se puede encontrar hepatoesplenomegalia.

Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de colesterol extracelular en niños.

De acuerdo con las características clínicas anteriores, este síntoma se puede confirmar combinando el examen de laboratorio y la biopsia de lesión cutánea.

A diferencia de otras manifestaciones similares de erupción cutánea, el examen patológico de laboratorio puede ayudar a diagnosticar.

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