Liposarcoma

Introducción al liposarcoma El liposarcoma (liposarcoma) es un tumor maligno de células mesenquimales que se origina en diferentes etapas de adipocitos y se diferencia en adipocitos, y la incidencia es el segundo o tercer lugar en los tumores malignos de tejidos blandos. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.0006% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

La causa del liposarcoma.

(1) Causas de la enfermedad

La causa aún se desconoce. Depende de la condición real.

(dos) patogénesis

La patogenia aún no está clara.

Prevención del sarcoma de liposar

No existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad, la detección temprana y el diagnóstico temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad.

Complicaciones del sarcoma de liposar Complicacion

Generalmente sin complicaciones.

Síntomas del liposarcoma síntomas comunes infiltración nodular local de partes blandas

1. Esta enfermedad es más común en hombres, a menudo en personas de mediana edad y ancianos (de 30 a 80 años, promedio de 50 años), más común en las extremidades inferiores, especialmente el muslo, también se puede encontrar en las nalgas, extremidades superiores, cuello y tronco.

2. Las lesiones son nodulares o lobuladas, a menudo grandes, con un diámetro de 2 a 20 cm (promedio de 10 cm), suaves, algunas tienen una apariencia quística, el borde es más claro y generalmente no presentan dolor.

3. La mayoría de ellos solo tienen un crecimiento invasivo local, que es fácil de recaer después de la escisión.Las personas pobremente diferenciadas son fáciles de metastatizar y metastatizar en los pulmones y el hígado.

Examen de sarcoma de liposar

Histopatología: los tumores generalmente ocurren en los tejidos blandos profundos y luego se extienden a los tejidos subcutáneos. Algunos ocurren en los tejidos subcutáneos, que son raros en la dermis y pueden ocurrir en áreas donde no hay tejido adiposo maduro. Según el tipo de células tumorales de tejido, los tumores se pueden dividir. Tipo 4: bien diferenciado, mucinoso, de células redondas, liposarcoma polimórfico.

1. tipo bien diferenciado Este tipo es raro, la lesión se encuentra en el tejido blando profundo, el tejido subcutáneo es relativamente raro, el límite es claro, el tumor está compuesto casi por completo de células grasas maduras y el tejido fibroso se divide en hojas de diferentes tamaños. Se asemeja al lipoma y las células tumorales son levemente polimorfas. Se pueden ver células vacunas en algunas regiones de tejido fibroso. El núcleo es grande y está profundamente manchado, como el aumento del tejido fibroso, que puede llamarse liposarcoma esclerosante, investigación citológica. Este tipo está relacionado con el brazo largo del cromosoma 12.

2. El tipo mixoide representa más de la mitad de este tumor. La mayoría de los pacientes tienen una edad de aparición temprana. El tejido tumoral contiene una matriz uniforme tipo mucina y una red capilar ramificada, formando una cavidad característica, uniforme y delgada como "En forma de cáscara de huevo" contiene una gran cantidad de células redondas pequeñas y una cantidad variable de células adipogénicas. En citología, este tipo tiene t (12; 16) (q13; P11) ectópico, que causa cambios en el gen CHOP del factor de traducción. Es un tumor pobremente diferenciado, que es raro debido a metástasis subcutáneas, pero es fácil de recaer y puede transformarse en un tipo de célula redonda.

3. Tipo de células redondas Este tipo es raro, a menudo desarrollado a partir de un lipoma mucinoso pobremente diferenciado recurrente ya largo plazo. Las células tumorales son principalmente células redondas, dispuestas en una hoja o nido, figuras mitóticas. Más común, alta malignidad, este tipo de células tumorales puede ser positivo para la tinción S-100.

4. El tipo pleomórfico es el tipo de lipoma menos común. De apariencia tardía, las células tumorales muestran pleomorfismo y atipicidad, y ven más células gigantes tumorales, pocas figuras mitóticas, hemorragia y necrosis. Obvio

Diagnóstico y diagnóstico de liposarcoma.

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.

Diagnóstico diferencial

Histopatología: depende principalmente del diagnóstico histopatológico Hay pocos lípidos en las células tumorales en el lipoma mucinoso pobremente diferenciado, y la tinción de lípidos a menudo es necesaria para confirmar el diagnóstico.

1. El liposarcoma diferenciado debe diferenciarse del lipoma, el xantoma, el neurofibroma difuso, el fibrosarcoma cutáneo, etc. La identificación de células adiposas atípicas puede ser útil en el diagnóstico y la tinción especial si es necesario.

2. El liposarcoma mucinoso debe diferenciarse del mixoma, el angiomixoma superficial y los dos últimos sin adipocitos.

3. El liposarcoma de tipo celular redondo contiene células adipogénicas y puede teñirse con S-100 si es necesario.

4. El liposarcoma polimórfico debe diferenciarse del histiocitoma fibroso maligno. Las células del liposarcoma son principalmente células de grasa vacuolar y no hay células gigantes anormales, mientras que las últimas células tumorales son principalmente células espumosas y células gigantes anormales comunes.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.