Fístula uretral posterior congénita

Introducción a la uretra posterior congénita La fístula uretral (fístula uretral) se refiere a un estado patológico en el que parte o toda la orina se excreta a través del paso anormal de la uretra o fluye a través de otros órganos y se excreta del cuerpo. Según la causa de la enfermedad, se puede dividir en congénita y adquirida. La fístula uretral congénita es rara, dividida en fístula uretral anterior y fístula posterior de uretra, la fístula anterior de uretra es extremadamente rara, la fístula posterior de uretra es más que la fístula anterior de uretra, a menudo complicada con malformación del canal anal rectal. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.05% Población susceptible: recién nacido Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

Fístula uretral posterior congénita

(1) Causas de la enfermedad

Durante el desarrollo embrionario, los pliegues genitales urinarios no se cierran o el seno urogenital se separa del recto, lo que hace que la uretra se comunique con el recto o el perineo, que se pueden dividir en los siguientes tres tipos.

1. Fístula rectal uretral complicada por atresia anorrectal El extremo del recto se adelgaza y conduce a la uretra posterior, algunas se comunican con la uretra de la próstata (Fig. 1A), otras se comunican con la uretra de la membrana (Fig. 1B), sin ano, meconio de la uretra La excreción, combinada con la estenosis uretral congénita, es el tipo clínico más común.

2. Fístula rectal de uretra en forma de "H" anorrectal normal, hay una fístula entre la uretra posterior y el recto, que muestra una forma de "H" (Figura 1C).

3. La fístula perineal de la uretra posterior comienza en la uretra posterior y se comunica con la piel perineal.

(dos) patogénesis

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Prevención congénita de la fístula uretral posterior

No existen medidas preventivas efectivas.

Complicaciones congénitas de la fístula uretral posterior Complicacion

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Síntomas congénitos de la fístula uretral posterior Síntomas comunes Turbiedad de la orina complejo infección del tracto urinario uretra esputo tracto urinario seno urinario atresia intestinal

Se puede diagnosticar atresia anorrectal neonatal, ventilación del tracto urinario al orinar, turbidez de la orina, mezclada con el feto, la extracción rectal de la uretra en forma de "H" puede tener los síntomas anteriores, pero también la uretra no orina, la orina se descarga desde el recto, presentada Las heces acuosas, debido a la orina hacia el recto a través de la fístula, pueden producir acidosis de cloro sanguíneo alto, la mayoría de los pacientes con pielonefritis, ataques repetidos, esputo perineal, principalmente fuga urinaria del perineo, fístula general pequeña, flujo de orina No en la línea, en forma de gotas, observadas cuidadosamente para ver la boca, algunas en el saco genital genital abultado, la parte superior tiene un pequeño orificio que gotea orina, los niños enfermos pueden tener infección del tracto urinario inferior, si no concurrente La malformación y el reflujo vesicoureteral no son dañinos.

Examen congénito de la fístula uretral posterior.

La angiografía de la uretra vesical urinaria, el agente de contraste se puede ver en el recto, la pupila grande se puede determinar con el endoscopio, el endoscopio de la pupila pequeña no es fácil de ver, la fístula en forma de "H" se puede ver a través del proctoscopio El agujero o la pupila están hundidos y la orina es azul después del enema rectal de azul de metileno.

Diagnóstico y diagnóstico de uretra posterior congénita.

La atresia anal neonatal debe considerarse la posibilidad de una fístula rectal uretral. El ano se puede diagnosticar en la pared rectal anterior del recto a 1 o 2 cm del ano. La angiografía y la endoscopia de la uretra se pueden utilizar para confirmar el diagnóstico.

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