Disqueratosis verrugosa

Introducción a la queratosis sinusal La queratosis falciforme es un tumor benigno raro de la piel, también conocido como queratosis folicular aislada, cuyas características histológicas son acantosis local y queratosis deficiente. Según la organización de la enfermedad, se puede dividir en tres tipos: copa, saco, nodular. Más de uno de los síntomas anteriores también puede ocurrir en el mismo paciente. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.003% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sepsis

Causas de la queratosis falciforme

(1) Causas de la enfermedad

La causa aún se desconoce. Algunas personas piensan que esta enfermedad es una enfermedad de Darier de un solo tipo.

(dos) patogénesis

El daño oral puede ser secundario a la irritación y el trauma. El tabaco y otros carcinógenos químicos pueden estar asociados con el daño oral. El daño de la piel ocurre en áreas expuestas y puede estar asociado con la exposición a rayos UV a largo plazo. Algunas personas sospechan que la enfermedad es como el pénfigo. Puede haber anticuerpos circulantes que causen la resolución de la acantosis.

Prevención de la queratosis falciforme

La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son importantes para la prevención indirecta de esta enfermedad. Para los pacientes con infecciones cutáneas existentes, se pueden frotar con yodóforo o con Baidubang.

Complicaciones de la queratosis sigmoidea Complicaciones sepsis

Debido a la pobre queratinización de la piel, la destrucción de la integridad de la piel y, a menudo, acompañada de picazón en la piel, puede causar infección bacteriana de la piel o infección por hongos debido al rascado, generalmente secundario a una baja constitución corporal, uso a largo plazo de inmunosupresores y uñas, etc. Los pacientes con infecciones fúngicas, como infecciones bacterianas concurrentes, pueden tener síntomas como fiebre, hinchazón de la piel, ulceración y secreción purulenta. Los casos severos pueden conducir a sepsis.

Síntomas de queratosis sigmoidea síntomas comunes prurito nódulos de pápula queratinizados

Las lesiones cutáneas se producen principalmente en la cara, la cabeza, el cuello y las axilas, ocasionalmente en la boca, a partir de los 40 a 50 años, más masculinos que femeninos, las lesiones cutáneas son de color carne a espinillas marrones, los bordes son lisos y rizados, y el centro es hiperqueratótico En el daño, se puede descargar la sustancia maloliente similar al queso. Las lesiones de la piel generalmente son de un solo disparo. También hay informes de infecciones múltiples, que pueden causar picazón y sangrado, pero la mayoría de ellas no tienen síntomas subjetivos, el diagnóstico clínico es difícil y no hay informes de transformación maligna. El daño oral es raro, similar al daño de la piel, el daño generalmente no es doloroso, ocurre en la mucosa queratinizada formada por trauma, pápulas y nódulos pequeños, el centro es similar a un cráter, puede ser de aspecto papilar, el color es de color carne Blanco

Examen de la queratosis falciforme

Histopatología: hay una gran depresión en forma de matraz en el centro de la lesión, y el canal está conectado a la superficie. El canal está lleno de sustancias queratínicas. La parte superior de la depresión grande contiene muchas células con acantolítico y disqueratosis. Pelusa, esta última es una papila dérmica significativamente más larga que está cubierta con solo una capa de células basales y sobresale hacia arriba desde el fondo de la depresión en forma de copa.

En el crecimiento ascendente de las vellosidades, hay una epidermis irregular de crecimiento descendente, que a menudo es una célula basal de doble capa, separada por una grieta estrecha. Hay algunas células acantolíticas queratinizadas en la grieta, que están alineadas en la entrada de la depresión. Las células somáticas redondas típicas son comunes en los canales que engrosan la capa granular.

Diagnóstico y diferenciación de la queratosis falciforme

De acuerdo con las manifestaciones clínicas de las características de la lesión y la histopatología se puede diagnosticar.

La enfermedad debe diferenciarse de otras enfermedades acantolíticas como la enfermedad de Darier, el pénfigo benigno familiar y el pénfigo proliferativo, excepto por los síntomas clínicos, los tres no están en forma de matraces observados en la displasia La depresión, además, la capa acantolítica es más ligera que el pénfigo benigno familiar y el pénfigo proliferativo, el pénfigo proliferativo se puede ver en una gran cantidad de infiltración de eosinófilos, la inmunofluorescencia directa se puede identificar por fluorescencia reticular epidérmica, enfermedad de Darier El cuerpo redondo y la formación de granos son mucho más pronunciados que la queratosis falciforme.

La enfermedad también debe diferenciarse del cistadenoma papilar de las glándulas sudoríparas, este último todavía está erosionado, mostrando una gran cantidad de células plasmáticas, sin tapón córneo.

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