Acroparestesia de neuropéptidos

Introducción a la disfunción psicosomática neuropéptida La enfermedad es una enfermedad cutánea pruriginosa y punzante crónica que se limita a las manos y los pies sin una erupción cutánea, y se desconoce la causa. El curso de la enfermedad es crónico, los síntomas no se ven afectados por la temperatura y los cambios emocionales.Además de la sensación anormal de las extremidades, los nervios y el examen mental del paciente son normales. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: esta enfermedad es rara, la tasa de incidencia es de aproximadamente 0.002% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: enfermedad de la piel.

Displasia de neuropéptidos

(1) Causas de la enfermedad

La causa es desconocida.

(dos) patogénesis

La inmunofluorescencia directa se realizó para detectar la sustancia P del neuropéptido, el péptido intestinal vasoactivo y el péptido relacionado con el gen de la calcitonina, mostrando un aumento en las fibras de neuropéptidos en la piel enferma.

Prevención de anormalidades del acné inducidas por neuropéptidos

Principalmente presta más atención a la dieta.

Displasia de neuropéptidos Complicaciones

Sin contenido relevante.

Neuropéptidos, parestesias, síntomas, síntomas comunes , muslos, hormigueo en los dedos o espuelas en los brazos ...

El paciente tenía conscientemente la parte posterior y posterior de las manos y los pies, picazón en la piel, hormigueo, lesiones cutáneas locales no obvias, curso de la enfermedad crónica, los síntomas no se ven afectados por la temperatura, los cambios emocionales, excepto el sentido anormal de las extremidades, el examen nervioso y mental del paciente son normales, 1 : 10,000 inyecciones intradérmicas de histamina, eritema y reacción de prurito con el mismo control, la exposición local mínima del eritema ultravioleta (280 ~ 340 nm), 3 veces por semana durante un total de 3 semanas, no causaron síntomas peores.

Examen de la psicosíntesis de neuropéptidos

Histopatología: inmunofluorescencia directa para detectar neuropéptido P, péptido vasoactivo y péptido relacionado con el gen de calcitonina, que muestra un aumento en las fibras de neuropéptidos de la etiología de la piel.

Diagnóstico y diagnóstico diferencial de neuropéptidos.

La enfermedad se caracteriza por una sensación acral anormal sin erupción cutánea y detección directa de neuropéptidos, que muestran un aumento de las fibras de neuropéptidos en la lesión.

Debe identificarse con el punto de picazón, la enfermedad se limita a las partes que sobresalen del hueso, la piel pica, espontánea, dura unos minutos, horas o más, la compresión local puede aliviar los síntomas.

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