Tumor estromal fibrocartilaginoso

Introducción al tumor del estroma fibrocartílago Los tumores del estroma del fibrocartílago se componen de dos tejidos diferentes, uno es tejido similar al cartílago, que es benigno, similar a la placa tarsal en crecimiento; el otro es similar al fibrosarcoma de bajo grado, que es raro. Ocurre en hombres, de 9 a 23 años (promedio de 13 años). Ocurre en hombres, de 9 a 23 años (promedio de 13 años). Ubicado en la metáfisis del extremo proximal del húmero, solo afecta al género en la edad adulta. Los tumores crecen lentamente, pueden tener molestias leves, sensibilidad, como en el hueso superficial, visible regular, hinchazón del hueso duro, límites claros. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: buenas para los hombres. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: mieloma múltiple de condrosarcoma

Etiología del tumor del estroma fibrocartílago

Se desconoce la causa de esta enfermedad y se especula que puede estar relacionada con el medio ambiente, la genética, el trauma y la nutrición.

Cambio patológico

1. Visible a simple vista: el tumor es duro, blanco, con aspecto de bulto, similar a los fibromas duros o al sarcoma fibroide de bajo grado. En la matriz, las sustancias similares al cartílago tienen una forma espiral especial, que se asemeja a una placa de cartílago en crecimiento.

2. Visto bajo el microscopio: hay células fusiformes continuas que se cruzan y haces de fibras de colágeno. En el tejido tumoral, el núcleo está lleno, pleomórfico y teñido muy profundamente, y la mitosis es rara. Hay islas de cartílago bien definidas en la matriz. Estos cartílagos están bien diferenciados y son benignos. A menudo forman una banda ondulada gruesa, similar a la placa tarsal, con osificación progresiva columnar, hiperplásica y endocondral. En resumen, el componente principal de los tumores del estroma fibrocartílago es similar al fibrosarcoma de grado I, y otro componente distinto es similar a la placa tarsal, lo que sugiere un benigno, organoide y hamartoma.

Prevención del tumor del estroma fibrocartílago

La enfermedad es lenta, pero el tumor maligno de bajo grado a menudo reaparece después de que se reseca la lesión, e incluso recae después de algunos años después de la cirugía. El tumor primario y el tumor recurrente deben resecarse con tumor, no hay informe de metástasis. .

Complicaciones del tumor estromal del fibrocartílago Complicaciones condrosarcoma mieloma múltiple

Puede complicarse por infección, condrosarcoma, mieloma y otras enfermedades.

Síntomas del tumor del estroma fibrocartílago Síntomas comunes Sensibilidad muscular Osificación endocondral crecimiento lento

Ocurre en hombres, de 9 a 23 años (promedio de 13 años). Ubicado en la metáfisis del extremo proximal del húmero, solo afecta al género en la edad adulta. Los tumores crecen lentamente, pueden tener molestias leves, sensibilidad, como en el hueso superficial, visible regular, hinchazón del hueso duro, límites claros.

Examen de tumor del estroma fibrocartílago

Visto en la radiografía:

Es una lesión transparente adyacente a la placa tarsal de crecimiento. En adultos, puede invadir el extremo sacro. El contorno del hueso está moderadamente dilatado. El hueso cortical es más delgado y puede ser festoneado o lobulado. El hueso cortical a menudo tiene una pequeña zona de destrucción. Fuera del tejido blando invasivo, la reacción perióstica es rara y muestra una reacción crónica. Por lo tanto, la superficie del hueso cortical delgado es lisa o ligeramente rugosa. A menudo hay algunos depósitos de sal inorgánica en el tumor, como cartílago granular o en forma de anillo. Ingredientes; si es una neblina, sugiere un componente óseo.

Diagnóstico y diagnóstico de tumor del estroma fibrocartílago

En la imagen, se deben identificar varios tumores, fibroma no osteogénico y tumores de fibrosarcoma maligno de bajo grado sin depósitos minerales; el condrosarcoma no ocurre en pacientes jóvenes; el condroblastoma es vidrio esmerilado o densidad similar a una nube Sombra aumentada, no granular, anillo; el tumor óseo de células gigantes es raro en la estación de crecimiento, sin deposición libre de minerales; se debe identificar el osteosarcoma infantil y el condrosarcoma de células claras en adultos, necesidades histológicas La estructura de la fibra está pobremente identificada, la estructura fibrosa es pobre y el componente del tejido fibroso es benigno. Además, la estructura fibrosa es pobre y la isla ósea no es similar al cartílago de crecimiento.

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