Fibrosarcoma

Introducción al fibrosarcoma Un tumor maligno derivado del tejido mesenquimatoso (incluido el tejido conectivo y el músculo) se denomina "sarcoma". Ocurre principalmente en la piel, debajo de la piel, el periostio y los huesos largos. Como el fibrosarcoma crece rápidamente, el tumor a menudo tiene necrosis, hemorragia, cara cortada de color rojo grisáceo, calidad uniforme como la carne de pescado crudo. El osteosarcoma es más común en personas jóvenes, y ocurre en los dos extremos de los huesos largos de las extremidades, especialmente en el extremo inferior del fémur, el extremo superior del húmero y el extremo superior de la tibia. El osteosarcoma se desarrolla rápidamente y tiene un curso corto de enfermedad. Comienza a crecer en la corteza y puede convertirse gradualmente en la cavidad medular. A veces se abre paso a través del periostio e invade el tejido blando circundante, lo que puede causar fractura patológica. Comúnmente, hay leiomiomas, linfosarcoma, sarcoma sinovial y similares. La metástasis hematógena puede ocurrir temprano. El sarcoma es un tumor maligno. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: fibroma suave

Causa del fibrosarcoma

Factores físicos (40%):

Los factores de radiación pueden estar relacionados con la aparición de fibrosarcoma. Se ha informado radioterapia para tumores ginecológicos en China. Después de un cierto intervalo, la proliferación de tejido fibroso puede ocurrir en la pared abdominal del paciente. El tejido blando local se engrosa e infiltra, algunos de los cuales continuarán desarrollándose y eventualmente evolucionarán hacia fibrosarcoma. Por lo tanto, los factores de radiación pueden ser una de las causas del inicio del fibrosarcoma.

Fibroma maligno (20%):

El inicio del fibrosarcoma también puede incluir la transformación maligna del fibroma benigno. Los expertos señalaron que la fibromatosis benigna, especialmente la fibromatosis que crece en las palmas y los tobillos, y los tumores tipo ligamento que crecen fuera de la pared abdominal y la pared abdominal, se infiltran en la capa muscular profunda. Si no se trata adecuadamente, puede reaparecer debido a la recurrencia repetida. Transformación maligna, que causa la aparición de fibrosarcoma.

Factores congénitos (20%):

El inicio del fibrosarcoma también puede estar relacionado con factores genéticos congénitos. Aunque todavía existe controversia sobre esto, el fibrosarcoma congénito de los niños es muy común y generalmente se puede curar mediante escisión local.

Prevención del fibrosarcoma

No existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad, la detección temprana y el diagnóstico temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad.

(1) Minimice la infección y evite la exposición a la radiación y otras sustancias tóxicas, especialmente medicamentos que inhiben la función inmune; virus activos y ciertas propiedades físicas (como la radiación), químicos (como medicamentos antiepilépticos, glándula suprarrenal) La aplicación a largo plazo de corticosteroides puede conducir a una proliferación anormal de tejido linfoide, que finalmente conduce a linfoma. Por lo tanto, preste atención a la higiene personal y ambiental, evite el abuso de drogas y preste atención a la protección personal cuando trabaje en un ambiente dañino.

(2) Ejercicio apropiado, mejorar la condición física y mejorar su resistencia a las enfermedades.

Complicaciones del fibrosarcoma Complicaciones

Es propenso a metástasis hematógenas e hiperplasia de fibra muscular estriada.

Síntomas de fibrosarcoma Síntomas comunes La fascia lisa y redondeada del pie y el tobillo está adolorida y blanda en el exterior de la pierna, y la cintura es blanda y hemisférica.

Síntomas locales: dolor local e hinchazón o acompañado de enrojecimiento localizado de la piel, derrame articular caliente, dolor o restricción de la actividad de las extremidades o articulaciones.

Síntomas sistémicos: bajo calor y fatiga, molestias físicas y disfunción de partes relacionadas.

Examen de fibrosarcoma

Hallazgos de rayos X: principalmente lesiones osteolíticas, estrictamente hablando, sin osteogénesis tumoral, sus cambios de imagen son grandes, sin características obvias, su rango osteolítico es grande, el límite es borroso, fractura de hueso cortical, invasión de tejidos blandos, Hay poca o ninguna reacción ósea en el periostio. En algunos casos, el fibrosarcoma puede penetrar los huesos esponjosos y corticales, produciendo una imagen "parecida a un gusano" con menos osteólisis y fusión.

Diagnóstico y diagnóstico de fibrosarcoma.

El diagnóstico por imágenes del fibrosarcoma es, en el mejor de los casos, una hipótesis porque la imagen del fibrosarcoma se parece a la imagen de todos los tumores osteolíticos malignos primarios o metastásicos en adultos.

El diagnóstico de fibrosarcoma debe basarse en la patología. En histología, el fibrosarcoma de grado I puede ser difícil de distinguir de los fibromas duros, pero en el fibrosarcoma, el núcleo es más, más grande, más lleno y la tinción es demasiado profunda y significativamente más Forma, imagen mitótica, menos colágeno y menos maduros, fibrosarcoma y lesiones benignas, como histiocitoma o displasia fibrosa, la distinción histológica es más fácil, además de no tener características malignas, fibromas de células de tejido Tiene una estructura similar a un vórtice más obvia, contiene hemosiderina y células gigantes, y ocasionalmente células espumosas; la estructura fibrosa está poco agrupada y contiene islas características de hueso tejido.

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