Sarcoma de Kaposi

Introducción al sarcoma de Kaposis El KS es una enfermedad representativa de los tumores malignos del SIDA. Las características clínicas del KS: sarcoma pigmentado idiopático, múltiple y cutáneo, se consideran una enfermedad local y frecuente en la región ecuatorial del continente africano. En los hombres, la mayoría de los nódulos de diferentes tamaños ocurren en las extremidades, y las generaciones posteriores llaman a esta enfermedad sarcoma de Kaposis. Los nódulos tumorales están compuestos por células fusiformes y pequeños vasos sanguíneos. Este daño se encuentra en las capas media e inferior de la dermis. Puede formar úlceras en la epidermis, que pueden invadir el hueso. A veces se puede observar hemorragia y hemosiderina en los nódulos. Puede haber dilatación de los vasos linfáticos pequeños, infiltración linfocítica, reacción de células plasmáticas e hiperplasia de granulación. La forma es muy irregular. A veces puede haber linfangiosarcoma, hemangiopericoma y múltiples tumores de glomus en el sarcoma de Kaposis pequeño. . Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: buenas para hombres de mediana edad Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: osteosarcoma

Causa del sarcoma de Kaposis

Causa:

Los nódulos tumorales están compuestos por células fusiformes y pequeños vasos sanguíneos. Este daño se encuentra en las capas media e inferior de la dermis. Puede formar úlceras en la epidermis, que pueden invadir el hueso. A veces se puede observar hemorragia y hemosiderina en los nódulos. Puede haber dilatación de los vasos linfáticos pequeños, infiltración linfocítica, reacción de células plasmáticas e hiperplasia de granulación. La forma es muy irregular. A veces puede haber linfangiosarcoma, hemangiopericoma y múltiples tumores de glomus en el sarcoma de Kaposis pequeño. .

Prevención del sarcoma de kaposis

El sexo seguro previene la infección por VIH y el SIDA y sus complicaciones, incluido el sarcoma de Kaposi.

Complicaciones del sarcoma de Kaposis Complicaciones osteosarcoma

Incluso después de un tratamiento significativamente exitoso, el tumor aún puede reaparecer, y para los pacientes con SIDA, el sarcoma de Kaposi puede ser fatal.

Síntomas del sarcoma de kaposis Síntomas comunes Rojo o púrpura, levemente ... Pápulas carmesí, prurito, erupción alrededor del labio superior, lado nasal ... Edema conjuntival y úlcera corneal Halo blanco Halo blanco Úlcera de la mucosa oral Dolor de úlcera Aumento de ganglios linfáticos

KS infringe una amplia gama de partes, extremidades, cara y tronco, puede aparecer piel, mucosa oral, párpados, membranas mucosas, además de pulmón, hígado, bazo y otros órganos, especialmente cuando el tracto digestivo es propenso a sangrado mayor. Peligroso

Manifestaciones clínicas:

1 Tipo nodular: rojo cereza o púrpura, la superficie es lisa, resalta la superficie de la piel, el límite es claro, la calidad es dura, la presión puede hacer que disminuya de tamaño y el estado original se restablece en 10 segundos después de la relajación. Este signo se llama signo de Hayne y el nódulo puede ser Se distribuye por todo el cuerpo, pero es más común en las extremidades inferiores, los pies y los antebrazos. Las lesiones típicas son fáciles de sangrar, pero no hay dolor. La mayoría de los pacientes son ancianos y el período de supervivencia después de la enfermedad es de aproximadamente 10 años.

2 Tipo de infiltración: las lesiones cutáneas se fusionan entre sí, úlcera o hiperplasia verrugosa, a menudo involucrando tejido subcutáneo y óseo. Este tipo ocurre principalmente en las extremidades inferiores y los pies. Hay nódulos en las lesiones. Este tipo progresa rápidamente y el período de supervivencia no excede de 3. Año.

3 Tipo pan: se refiere a la invasión extensa de los órganos internos, como el tracto gastrointestinal, el hígado, el bazo, el tracto respiratorio y el tejido linfoide, a excepción de las lesiones. Cuando se invade el tejido linfático, puede denominarse sarcoma de Kaposis adenoide linfoide. Solo representa alrededor del 5% de todos los casos, pero la enfermedad se desarrolla rápidamente y el pronóstico es malo, a menudo es potencialmente mortal debido a una hemorragia grave.

Examen del sarcoma de Kaposis

(1) Agotamiento de los linfocitos T CD4 +: la función de los linfocitos T disminuyó, los linfocitos de sangre periférica disminuyeron significativamente, CD4 <200 / l, CD4 / CD8 <1.0, la prueba cutánea alérgica de tipo negativo fue negativa y la estimulación mitógena fue baja.

(2) Disfunción de linfocitos B: hiperglobulinemia policlonal, formación de complejos inmunes circulantes y formación de autoanticuerpos.

(3) la actividad de las células NK disminuyó.

Diagnóstico del sarcoma de Kaposis

Identificación con linfangiosarcoma, lipoma, lipoma de células fusiformes, liposarcoma, linfoma no Hodgkin.

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