Condrosarcoma mesenquimatoso

Introducción al condrosarcoma mesenquimatoso El condrosarcoma mesenquimatoso es un tumor de cartílago maligno raro que ocurre principalmente en adultos jóvenes. Lichtenstein fue el primer informe en 1959, y Dowling informó el primer condrosarcoma mesenquimatoso que se originó en los tejidos blandos en 1964, hasta 200 casos reportados en literatura extranjera en 1996. El dolor, la hinchazón, la hinchazón y la rigidez articular que duran meses o años son los principales síntomas clínicos de la enfermedad. Los huesos invasores son pelvis, fémur, tibia, cuerpo vertebral, mandíbula y cráneo. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: ocurren principalmente en adultos jóvenes Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: condrosarcoma de osteosarcoma

Causa del condrosarcoma mesenquimatoso

En su mayoría se originó en el tejido óseo, algunos se originaron en el tejido blando, la hiperplasia densa de células redondas, como el sarcoma de Ewing, el linfoma y el epitelioma vascular, las células son redondas u ovales, estas células pequeñas tienen angiocarcinoma o La estructura de tipo vesicular tiene islas de cartílago grandes o pequeñas en el tejido. Estas regiones de tipo cartílago no tienen características malignas y a menudo tienden a calcificarse-osificarse.

Prevención del condrosarcoma mesenquimatoso

La detección temprana y el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad.

Complicaciones del condrosarcoma mesenquimatoso Complicaciones osteosarcoma condrosarcoma

Clínicamente, además de la masa, los síntomas correspondientes a menudo aparecen debido a la compresión del tumor.

Síntomas del condrosarcoma mesenquimatoso síntomas comunes osteosclerosis membrana fibrosa envoltura rigidez articular periostitis destrucción ósea erosiva

La enfermedad dura varios meses o varios años. El dolor, la hinchazón, la rigidez de las masas y las articulaciones son los principales síntomas clínicos del tumor. Según 111 casos reportados por Nakashima et al, los huesos invasores son la pelvis, el fémur, el húmero, el cuerpo vertebral, la mandíbula y Cráneo, ocasionalmente hay informes de crecimiento tumoral multicéntrico perióstico y esquelético. El tejido extramedular se ve afectado principalmente por las meninges, las extremidades inferiores y los párpados. Los cambios radiológicos del tumor se caracterizan principalmente por la osificación irregular de los tejidos blandos y la erosión. La destrucción ósea, la osteosclerosis, la periostitis, la calcificación central, etc., son similares al condrosarcoma general en las manifestaciones radiológicas de los tumores. Los tumores varían en tamaño y pueden ser lobulados, con membranas fibrosas en la superficie, histología. El tumor se caracteriza por la mezcla de islas de cartílago hialino y células pequeñas malignas, principalmente originadas en el tejido óseo, y algunas originadas en el tejido blando.

Examen del condrosarcoma mesenquimatoso

Los hallazgos de rayos X son lesiones osteolíticas, penetradas y dañadas por el hueso cortical, y a menudo hay calcificaciones borrosas en el tumor.

Diagnóstico y diagnóstico de condrosarcoma mesenquimatoso

Diagnóstico

  El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.

Diagnóstico diferencial

Diferente de tumores de otros tejidos blandos.

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