Prueba de susceptibilidad bacteriana a los antibióticos.

En sangre humana normal, orina, líquido cefalorraquídeo, líquido pleural, líquido pericárdico y líquido peritoneal, no existen bacterias. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: cuando experimente, asegúrese de establecer el concepto de "operación sin antibióticos". Valor normal Sensible se registra como (S). Zhong Min se registra como (I). La resistencia se registra como (R). Importancia clínica Refleja hasta qué punto un antibiótico es bacteriostático para la bacteria. Clínicamente, se le indica al médico que use antibióticos correctamente, evitando el uso repetido de antibióticos que hayan desarrollado resistencia. Precauciones 1. La cepa de prueba debe ser altamente sensible al antibiótico que se está probando. 2. Las cepas de prueba emitidas por el instituto de prueba de drogas son productos liofilizados, que se almacenan en un refrigerador a 5-8 ° C, y generalmente se pueden almacenar durante 1 a 3 años. 3. Al experimentar, es necesario establecer el concepto de "operación sin antibióticos". 4, las sulfamidas usan una placa de agar impecable, debido a que la proteína hará que la sulfonamida pierda su efecto. Proceso de inspección Hay tres formas en que las bacterias pueden analizarse para determinar la resistencia a los antibióticos. Método de difusión Se agrega agar a los diversos nutrientes requeridos por la bacteria. Después de que el medio se derrita, se vierte en una placa de Petri estéril, se enfría y se condensa en una superficie plana o placa (placa). En este momento, el líquido bacteriano que contiene una pequeña cantidad de bacterias se aplica a la placa, y después del cultivo, las bacterias se hinchan por separado en la placa. Si el papel antibiótico se agrega por adelantado en el medio de la placa, el medicamento se difunde en el medio y se produce la inhibición. El efecto de (matar) las bacterias forma un anillo de inhibición de colonias que no son largas. El tamaño del círculo de inhibición refleja el grado en que un antibiótico inhibe la bacteria. 2. Método de dilución El método de dilución sensible al fármaco comúnmente utilizado se puede dividir en dos métodos: método de dilución en tubo y método de dilución en agar. (1) En el método de dilución del tubo de ensayo, los medicamentos antibacterianos de prueba se diluyen primero en serie, y luego el líquido del tubo de ensayo se diluye adecuadamente en cada tubo de ensayo, se agita y se observa después del cultivo, con el tubo de concentración inhibitoria mínima (MiC) del medicamento antibacteriano, es decir, Para probar la sensibilidad de la cepa. (2) Método de dilución de agar Agregue diferentes dosis de medicamentos antibacterianos al medio de agar cuantitativo que se funde y enfría a 45 ° C, mezcle y vierta en una placa estéril, que es un medio que contiene una concentración decreciente de la droga, prueba de inoculación Las bacterias se cultivan en el medio y se observa el crecimiento de las bacterias de prueba después del cultivo, y el fármaco mínimo inhibe el crecimiento de las bacterias, es decir, la concentración inhibitoria mínima (Mic). 3. Análisis automático El uso doméstico del instrumento AUTOBAC para la determinación de la susceptibilidad bacteriana, el instrumento se determina midiendo el fármaco de circuito bajo, la máquina oscilante y el huésped fotómetro, de acuerdo con la resistencia al fármaco, resistencia moderada, sensibilidad y la concentración inhibitoria mínima se imprime. Este instrumento solo es adecuado para la determinación de bacterias anaerobias aeróbicas y facultativas, no es adecuado para el examen de bacterias anaerobias obligatorias y Mycobacterium tuberculosis. No apto para la multitud. Generalmente no hay personas que no sean adecuadas. Reacciones adversas y riesgos Puede causar una infección.

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