Ensayo de adsorción de anticuerpos de treponema fluorescente

La Prueba de Absorción de Anticuerpos Treponema Fluorescentes (FTA-ABS) es un método indirecto de anticuerpos fluorescentes. Antes de la prueba, el suero del paciente se trató con lisado ultrasónico de espiroquetas de Reiter, y se eliminó el anticuerpo de reacción cruzada, y luego reaccionó con Treponema pallidum, y luego se añadió IgG antihumana marcada con fluoresceína. Este método tiene una alta sensibilidad y especificidad, y puede detectar los anticuerpos específicos de Treponema pallidum lo antes posible. Sin embargo, la operación es complicada y el paciente continúa siendo positivo después del tratamiento farmacológico. Por lo tanto, no es adecuado para juzgar el efecto terapéutico. Para determinar la eficacia, consulte los resultados de la prueba de serotonina. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal cuando negativo. Positivo: Positivo es la enfermedad cardiovascular sifilítica. Consejos: la sensibilidad y especificidad de esta prueba son altas. Valor normal Negativo Importancia clínica Positivo: enfermedad cardiovascular sifilítica. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: precauciones de enfermedad cardíaca sifilítica de edad avanzada La sensibilidad y la especificidad de esta prueba son altas, y es positiva por primera vez en la sífilis temprana y a menudo se usa como prueba confirmatoria. Proceso de inspección (1) El suero de prueba inactivado por un baño de agua a 56 ° C durante 30 minutos se diluyó 1: 5 con un absorbente y se mezcló completamente. (2) Agregue 0.03 ml de suero de control no específico diluido 1: 5 con PBS y absorbente, respectivamente, en el circuito de reacción de portaobjetos de la espiroqueta antigénica inmovilizada. Este es un control negativo. (3) Agregue 0.03 ml de la reactividad mínima (+) diluida con el absorbente a 1: 5 para controlar el suero en el circuito de reacción del portaobjetos. Este es un control positivo. (4) Agregue 0.03 ml del suero de prueba diluido 1: 5 por el absorbente al círculo de reacción del portaobjetos. (5) El portaobjetos se colocó en una caja húmeda a 36 ° C ± 1 ° C durante 30 min. (6) Coloque el portaobjetos en un soporte para portaobjetos, enjuague el portaobjetos con PBS (pH 7,2 ± 0,1) durante 5 segundos y luego sumérjalo en el PBS durante 5 minutos. Enjuague, sumerja los portaobjetos y lave 30 veces. (7) Diluir con agua destilada que ha sido esterilizada a 120 ° C durante 15 min durante 5 min. Seque suavemente el portaobjetos con papel absorbente. (8) Se añadieron 0,03 ml de IgG antihumana marcada con isotiocianato de fluoresceína (IgG antihumana marcada con FITC) a cada zona de reacción. Repita los pasos del 5 al 7. (9) Agregue una pequeña gota de fijador al portaobjetos, luego cubra el cubreobjetos y no forme burbujas. (10) Coloque el portaobjetos bajo un microscopio de fluorescencia, primero use una lámpara de tungsteno como fuente de luz y busque la espiral de Nichols en un campo oscuro. Luego use una lámpara de mercurio de alta presión y observe los resultados de fluorescencia seleccionando la sección UV a través del filtro. La lectura debe completarse dentro de las 4 horas. No apto para la multitud. Generalmente no hay personas que no sean adecuadas. Reacciones adversas y riesgos Generalmente no hay reacciones adversas.

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