antígeno de cadena de azúcar 15-3

El antígeno de cáncer 15-3, también conocido como antígeno de carbohidrato 15-3, es un antígeno de carbohidrato reconocido por dos anticuerpos monoclonales, que se derivan del ácido graso de la leche y las células de cáncer de seno, y son antígenos relacionados con tumores malignos como el cáncer de seno. Tiene un buen valor diagnóstico para el cáncer de mama y el cáncer de ovario, pero no es sensible al cáncer de mama temprano. El antígeno de cáncer 15-3 también es un indicador del seguimiento postoperatorio y la monitorización de la recurrencia tumoral y la metástasis. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen oncológico: examen inmune Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: Se deben usar tubos de polietileno al diluir las muestras. Valor normal <28kU / L. Importancia clínica El aumento se observa principalmente en el cáncer de mama, la tasa positiva de cáncer de mama metastásico puede alcanzar el 80%; el cáncer de hígado, cáncer de colon, cáncer de páncreas, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino y cáncer de hígado primario también tienen diferentes grados de elevación. La tasa positiva de tumores no malignos como la mama y el ovario es generalmente inferior al 10%. Los resultados altos pueden ser enfermedades: cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de hígado, cáncer de colon. 1, el antígeno de cáncer 15-3 a menudo se usa para evaluar la efectividad del tratamiento del cáncer de mama, los indicadores predictivos de recurrencia y metástasis. El aumento del antígeno del cáncer en pacientes con recurrencia después de la cirugía es anterior a los síntomas clínicos, por lo que la determinación del antígeno del cáncer 15-3 puede predecir la recurrencia del cáncer de mama. 2. La sensibilidad del método es de 0.2 u / ml, y el rango de medición es de 0-240 u / ml sin reacción cruzada con otros marcadores tumorales (CEA, CA-19-9 y CA-125). 3, el reactivo debe almacenarse en el refrigerador a 2 ~ 8 ° C, el período de almacenamiento no debe exceder los 8 días (2 ~ 8 ° C) después de la extracción. El tubo ELSA debe sellarse y almacenarse a 2-8 ° C. 4. Se debe usar un tubo de polietileno cuando la muestra se diluye. 5. Durante el proceso de incubación, los dos procesos de lavado requieren una operación constante, de lo contrario los resultados experimentales se verán afectados. Proceso de inspección 1. Inmediatamente después de la extracción de sangre, la prueba se realizó mediante análisis inmunoradiométrico de dos sitios en fase sólida. 2. Todos los reactivos deben equilibrarse a temperatura ambiente (18 ~ 25 ° C) durante al menos 30 minutos, y mezclarse bien antes de usar. 3. Diluya la muestra a analizar y el suero de control de calidad: tome 2 μl de la muestra o suero de control de calidad en el tubo de ensayo correspondiente, luego agregue 1000 μl de la solución diluida, mezcle y pruebe. No apto para la multitud. Aquellos sin indicaciones de examen no deben ser probados. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica al recolectar sangre, evite la contaminación del agua y otras partes en el sitio de recolección de sangre para evitar la infección local. 2, sangrado: después de que la sangre recibe un tiempo de compresión completo, especialmente coagulopatía, tendencia a sangrado, para evitar exudación subcutánea local, hematomas e hinchazón.

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