ferritina ácida humana

La isoferritina ácida humana (AIF) es un isómero de ferritina. Es rico en subunidades H, y el punto isoeléctrico es fácil de formar un polímero. Sus propiedades son diferentes de otras ferritinas y tienen diferentes componentes antigénicos. El kit de ferritina general está dirigido a la ferritina alcalina del bazo, y la AIP se encuentra principalmente en tejidos de cáncer de hígado, cardiomiocitos y células de neutrófilos, lo que sugiere que AIF se puede usar como marcador tumoral. Como la modificación de la glucosilación de la proteína AIF en suero es más completa y el infarto de miocardio hace que las células se rompan y liberen en la sangre, la glucosilación de AIF es incompleta y la circulación sanguínea es muy rápida y no interfiere con la determinación de AIF en suero. . Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen oncológico: examen inmune Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: los reactivos y las muestras a analizar deben colocarse a temperatura ambiente para alcanzar el equilibrio y mezclarse completamente antes de su uso. Valor normal Suero macho 154 μg / L; hembra 81.3 μg / L. Importancia clínica El diagnóstico serológico de cáncer de hígado utiliza principalmente AFP. Debido a la proporción negativa de AFP negativo y el bajo nivel de pacientes con cáncer de hígado, la determinación de AIF tiene ciertos efectos auxiliares en el diagnóstico de cáncer de hígado. La tasa positiva de cáncer de hígado fue de 75.9%, la de hepatitis B persistente fue de 17.2%, la de cirrosis fue de 6.0% y la de hepatitis aguda fue de 2%. AIF tenía cierta especificidad para el cáncer de hígado. El diagnóstico de cáncer de hígado es un indicador significativo. Los resultados altos pueden ser enfermedades: cáncer de hígado, cirrosis hepática. 1. El método utiliza AIF miocárdico humano como antígeno, el radioinmunoensayo AIF no tiene reacción cruzada a AFP y CEA, y tiene una reacción cruzada de 21.9% a ferritina. 2. El kit debe almacenarse a 2-8 ° C, pero debe evitarse que se congele. 3. Los reactivos y las muestras a analizar se deben colocar a temperatura ambiente para lograr el equilibrio y mezclar bien antes de usar. 4. Controle estrictamente el tiempo de reacción. La curva estándar, el suero de control de calidad y la muestra a analizar deben tener las mismas condiciones de reacción. Proceso de inspección La muestra de sangre se toma inmediatamente después de la recolección de la muestra de sangre. Comprobar operación: El radioinmunoensayo de ferritina en suero se midió usando un procedimiento desequilibrado. En la muestra estándar / de prueba, la ferritina y el anticuerpo se hacen reaccionar previamente a la temperatura adecuada para formar un complejo, luego se agrega la ferritina 125I para continuar la incubación, y finalmente se usa el anticuerpo doble rápido (polietilenglicol como precipitante) para separar la muestra. Estado de unión y estado libre de 125I-ferritina. No apto para la multitud. No apto para personas: aquellos que no tienen indicaciones para el examen no deben ser evaluados. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica al recolectar sangre, evite la contaminación del agua y otras partes en el sitio de recolección de sangre para evitar la infección local. 2, sangrado: después de que la sangre recibe un tiempo de compresión completo, especialmente coagulopatía, tendencia a sangrado, para evitar exudación subcutánea local, hematomas e hinchazón.

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