Kraniofaziales Deformitätssyndrom bei Kindern

Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist auch als HS-Syndrom, Unterkiefer-, Augen-, Gesichts-, Schädelhypoplasie-Syndrom, Unterkiefer-, Augen-, Gesichts-, Schädelhypoplasie, Dyscephalia oculomandibularis-Hypotrichosis-Syndrom bekannt ), Kopf-, Gesichts-, Unterkiefer- und Augendeformitätssyndrom, angeborener Katarakt, Vogelgesichtsdeformitätssyndrom, Kataraktkongenita und Dünnhaarsyndrom (Katarakta congenita-Hypotrichose-Syndrom), Ullrieh-Fremety-Dohna-Syndrom, Francois-Syndrom, Audry-Syndrom Typ I, Fremery-Donhna-Syndrom usw. Die Symptome sind durch Kopf- und Gesichtsdeformitäten, angeborene Katarakte und spärliches Haar gekennzeichnet.

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