IgA-Nephropathie

Die IgA-Nephropathie wurde erstmals 1968 von den französischen Gelehrten Berger und Hinglais beschrieben. Es handelt sich um eine Gruppe glomerulärer Erkrankungen, die durch mesangiale Proliferation und deutlich diffuse IgA-Ablagerung im mesangialen Bereich gekennzeichnet sind. Die klinischen Manifestationen sind vielfältig, wobei Hämaturie am häufigsten auftritt, und können von unterschiedlich starker Proteinurie, Bluthochdruck und Nierenfunktionsstörungen begleitet sein.

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