Epilepsie bei Säuglingen und Kindern und Epilepsiesyndrom

Etwa 75% der Epilepsie- und Epilepsiesyndrome treten vom Säuglingsalter bis zur Kindheit auf. Zusätzlich zu den klinisch häufigen idiopathischen und symptomatischen Epilepsiesyndromen, vielen anderen Epilepsien des Säuglingsalters und des Kindheits- und Epilepsiesyndroms, Es ist eine Art von Epilepsie, die in diesem Alter einzigartig ist, was darauf hindeutet, dass Epilepsie bei pädiatrischen Erkrankungen eine wichtige Rolle spielt. Bestimmte Arten von Epilepsie im Kindesalter sind altersbedingt. Epilepsie im Kindesalter (4-13 Jahre) besteht hauptsächlich aus verschiedenen Arten von kleinen Anfällen. Sport-Epilepsie im Kindesalter wird oft als Myoklonus bezeichnet, aber spät einsetzende Epilepsie hat auch "myoklonische" Epilepsie. Es sollte beachtet werden, dass die beiden nicht verwechselt werden sollten: Fieberkrämpfe treten häufiger bei Kindern ab einem bestimmten Alter auf, beispielsweise im Alter von 6 Monaten bis 6 Jahren. Temporallappen oder ausgedehnte Eckzahnaktivität mit gutartiger Motilität oder komplexer partieller Epilepsie treten bei 6 bis 16 auf Einjährige Kinder, jugendliche myoklonische Epilepsie tritt in der mittleren und späten Adoleszenz auf, neonatale Epilepsie besteht hauptsächlich aus fokalen Anfällen, die einen Flexor-Myoklonus zeigen, der manchmal dehnbar ist.

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