Hörschwannom

Der Tumor der Hörnervenscheide stammt aus der Hörnervenscheide. Es handelt sich um ein typisches Schwannom, das 7,79% bis 10,64% der intrakraniellen Tumoren, 93,1% der intrakraniellen Schwannome und 72,2% der Tumoren des Kleinhirnbrückenwinkels ausmacht. Es ist selten, zwischen 30 und 60 Jahre alt und unter 20 Jahre alt zu sein. Es gibt etwas mehr Frauen als Männer. Die meisten Tumoren treten im vestibulären Segment des Hörnervs auf, und einige treten in der Cochlea des Nervs auf. Wenn der Tumor größer wird, drückt er auf die Außenseite des Pontin und den vorderen Rand des Kleinhirns und füllt die Winkelaussparung des Kleinhirnpontin. Die meisten Tumoren sind einseitig und einige sind bilateral, bei Neurofibromatose ist das Gegenteil der Fall. Dieser Tumor ist eine gutartige Läsion und unterliegt auch nach wiederholten Rezidiven keiner malignen Transformation und Metastasierung. Wenn er entfernt werden kann, kann er häufig dauerhaft geheilt werden.

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