Megaloblastenanämie bei älteren Menschen
Megaloblastenanämie ist eine Anämie, die durch einen Mangel an Kern-DNA-Synthese verursacht wird, der durch einen Mangel an Folsäure und / oder Vitamin B12 oder aus anderen Gründen verursacht wird. Sein Merkmal ist, dass das Knochenmark ein typisches ldquo darstellt, ein riesiges jugendliches Wechsel-rdquo; Die Störung der Kernentwicklung, die verlangsamte Zellteilung und die asynchrone Entwicklung des Zytoplasmas, dh das Zellwachstum und die Zellteilung, sind unausgewogen. Die Zunahme des Zellvolumens zeigt makroskopische Veränderungen mit abnormaler Morphologie und Funktion. Solche Veränderungen können rote Blutkörperchen, Granulozyten und Megakaryozyten betreffen, und die Zellen werden im Knochenmark zerstört, bevor sie reifen, um unwirksam zu werden. Zusätzlich zu hämatopoetischen Zellen gibt es ähnliche Veränderungen bei sich schneller erneuernden Zellen, wie z. B. gastrointestinalen Epithelzellen, so dass sie sich klinisch häufig als reduzierte Vollblutzellen manifestieren und von gastrointestinalen Symptomen begleitet werden. Bei einem Vitamin-B12-Mangel werden zusätzlich zu den oben genannten Manifestationen häufig das Nervensystem und das Medulla verändert, und es können neurologische Symptome auftreten. Nach der epidemiologischen Untersuchung dieser Krankheit wird die im Westen geborene Megaloblastenanämie von einem Vitamin-B12-Mangel dominiert. In China wird die Megaloblastenanämie von Folsäuremangel dominiert. Kann mit Ernährungsbedingungen, Ernährung und Kochgewohnheiten zusammenhängen. Zusätzlich zu den Hauptmanifestationen dieser Krankheit sind neurologische Symptome offensichtlich, hauptsächlich periphere Neuropathie. Eine kleine Anzahl von Menschen leidet jedoch unter geistigen Veränderungen, geistiger Behinderung und Orientierungsverlust, die als "riesige jugendliche Demenz" bekannt sind. Die Behandlungsmethode besteht darin, zuerst Vitamin B12 zu verwenden und dann Folsäure hinzuzufügen.
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