Allergische Vaskulitis und Granulomatose

Allergische Vaskulitis und Granulomatose sind allergische Granulomatose (AG), auch als allergische Granulomatose oder allergische granulomatöse Vaskulitis bekannt. Es ist eine autoimmune granulomatöse Vaskulitis, die durch pulmonale und systemische Entzündung kleiner Gefäße, extravaskuläres Granulom und Hypereosinophilie gekennzeichnet ist. Es ist eine vaskuläre entzündliche Erkrankung, die durch Asthma, Eosinophilie und extravaskuläre Granulombildung gekennzeichnet ist. Die Läsionen betreffen hauptsächlich die kleinen und mittleren Arterien. Bereits 1951 nannten Churg und Strauss diese Krankheitsgruppe allergische Angiitis und Granulomatose. Sie glauben, dass allergische Faktoren eine wichtige Rolle beim Auftreten der Krankheit spielen. Diese Krankheit wurde zum ersten Mal anhand von PAN identifiziert, und es wurde vermutet, dass diese Krankheit als Zwischentyp von PAN und Wegener-Granulomatose oder als Zwischentyp von Lüfie-Schwefelsyndrom und Wegener-Granulom angesehen werden kann.

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