Lungenfibrose

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) besteht aus Kollagen-, Elastin- und Proteinzucker. Wenn verschiedene Entzündungsreaktionen in der Lunge auftreten, werden Fibroblasten dazu angeregt, Kollagen abzuscheiden, um das interstitielle Lungengewebe zu reparieren. Dies ist der Prozess der Reparatur des menschlichen Körpers nach einer Verletzung der Lunge. Nachdem der Fibroseprozess jedoch außer Kontrolle geraten ist, entwickelt er sich zu einer Lungenfibrosekrankheit.

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