Fallot-Tetralogie

Die Fallot-Tetralogie ist eine Kombination aus Lungenstenose, ventrikulärem Septumdefekt, Aortenschritt und rechtsventrikulärer Hypertrophie. Etwa 10% der angeborenen Herzerkrankungen. Patienten mit Blutergüssen und Keulenfingern, schnellem Atmen während Aktivitäten, Hocken oder Purpur-Episoden, dh verschlimmerten Blutergüssen, schnellerem Atmen, schwierigen, schweren und sogar schwindelerregenden Symptomen sind die offensichtlichsten Symptome. Im präkardialen Bereich kann es zu Gemurmel, Endokklusion (5% -10%), Pulmonalklappenstenose (5% -8%) usw. kommen, die etwa 60% der angeborenen Herzerkrankungen ausmachen. Bei den oben aufgeführten kardiovaskulären Missbildungen ist die derzeitige chirurgische Behandlung grundsätzlich sicher und zuverlässig, es sei denn, die Operation ist versehentlich und die postoperative Behandlung kann wie normale Menschen leben und arbeiten. Obwohl die chirurgische Behandlung komplexer angeborener Herzerkrankungen noch in der Erforschung ist, weist die Tetralogie der Fallot-Tetralogie, die 10% der angeborenen Herzerkrankungen ausmacht, derzeit eine Erfolgsrate von mehr als 95% auf. Andere komplizierte Operationen, wie ein Defekt des Endokardkissens, eine Drainage der Lungenvenenfehlbildung, ein doppelter Auslass des rechten Ventrikels und ein einzelner Ventrikel, haben ebenfalls gute Ergebnisse erzielt. Eine Reduktionsoperation ist eine notwendige Operation, um den Zustand von Kindern mit komplexen angeborenen Herzerkrankungen zu verbessern, bevor eine radikale Operation abgeschlossen werden kann. Beispielsweise kann bei Kindern mit schlecht entwickelten Lungenarterien eine Körperarterien- oder Lungenarterien-Bypass- oder Körpervenen- oder Lungenarterien-Bypass-Operation die Entwicklung der Lungenarterien fördern und die Erfolgsrate zukünftiger radikaler Operationen erhöhen.

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