Katecholamin-Sekretion

Das Phäochromozytom kann als Katecholamin bezeichnet werden. Das Phäochromozytom stammt aus dem Nebennierenmark, sympathischen Ganglien, Paraganglien oder anderen Teilen des Chromaffingewebes. Aufgrund der paroxysmalen oder anhaltenden Sekretion einer großen Menge von Noradrenalin und Adrenalin durch Tumorzellen kommt es klinisch zu paroxysmaler oder anhaltender Hypertonie, Kopfschmerzen, Schwitzen, Herzklopfen und Stoffwechselstörungen. Wenn eine frühzeitige Diagnose und Behandlung geheilt werden kann.

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