Hippocampus-Sklerose

Einleitung Hippocampussklerose ist eine spezielle pathologische Veränderung, die durch den Verlust von Hippocampusneuronen und die Keimung von Moosfasern gekennzeichnet ist. Studien haben gezeigt, dass der Verlust von Hippocampus-Neuronen zu einer synaptischen Reorganisation lebensfähiger Zellen führt, was zu abnormaler Zell-Synchronisation und Erregbarkeit führt, was zu spontanen Anfällen führt.

Ursache

1. Frühkindliche Risikofaktoren: 66% der Patienten mit Hippocampussklerose hatten im Kindesalter Fieberkrämpfe in der Anamnese, insbesondere langfristige Fieberkrämpfe, die eng mit der Hippocampussklerose zusammenhängen. Oder hypoxische ischämische Hirnschäden usw .;

2, Anfälligkeit für hereditäre Epilepsie: Die Häufigkeit von Epilepsie in der MTLE-Familie ist höher, was darauf hindeutet, dass sie mit einer angeborenen genetischen Anfälligkeit verbunden ist. Frühzeitige Risikofaktoren wie Fieberkrämpfe oder Hypoxie können zu Zellverlust und neuronaler Reorganisation führen.

3, Mikro-Dysplasie: Bei einigen Patienten mit Hippocampussklerose kann es zu Hamartomen, neuronalen Ektopen oder Hippocampus-Dysplasien kommen.

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Differentialdiagnose

Es kann von der mit Epilepsie verbundenen Neurose unterschieden werden.

Mit Epilepsie assoziierte Neurosen sind häufige Symptome klinischer Manifestationen von mit Epilepsie assoziierten psychischen Störungen.

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