Ausdünnung der Achselhaare

Einleitung Die klinischen Manifestationen von Mähnenhaarausfall aufgrund bestimmter Krankheiten. Es ist eines der klinischen Symptome einer einseitigen Atrophie des Gesichts. Progressive hemifaziale Atrophie (progressive hemifaziale Atrophie) wird auch als Parry-Romberg-Syndrom bezeichnet, eine progressive unilaterale gewebedystrophische Erkrankung, eine kleine Anzahl von Läsionen, an denen die Gliedmaßen oder der Körper beteiligt sind, die als progressive Halbatrophie bezeichnet wird Die klinischen Merkmale sind chronisch progressive atrophische Muskelfasern von fokalem Unterhautfett und Bindegewebe auf einer Seite des Gesichts, die nicht von schwerem Knorpel und Knochen betroffen sind. Die meisten Wissenschaftler glauben, dass diese Krankheit und sympathische Dysfunktion mit verschiedenen Ursachen für sympathische Nervenschäden zusammenhängen, die neurotrophe Störungen des Gesichtsgewebes verursachen und schließlich zu einer Atrophie des Gesichtsgewebes führen. Andere Lehren betreffen lokale oder systemische Infektionsschäden und die genetische Degeneration von Trigeminus-Bindegewebserkrankungen.

Ursache

Die Ursache für die Vernarbung der Mähne:

Die Ursache dieser Krankheit ist noch nicht geklärt. Die Symptome von Sympathikusstörungen des Gebärmutterhalses, einschließlich des Horner-Syndroms, werden im Allgemeinen als mit einer zentralen oder peripheren Schädigung des autonomen Nervensystems verbunden angesehen.

In den letzten Jahren haben einige Patienten festgestellt, dass einige Patienten häufig an Dysplasie, angeborenem Aneurysma, Gehirnhypoplasie usw. leiden. Es wird spekuliert, dass genetische Faktoren eine abnormale Embryogenese verursachen, die auch mit dieser Krankheit zusammenhängen kann. Darüber hinaus kann eine geringe Anzahl dieser Erkrankungen auf bestimmte Infektionen wie Polio, Trauma oder autokrine Erkrankungen mit endokriner Dysfunktion zurückzuführen sein.

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Verwandte Inspektion

Endokrine Funktionstest

Untersuchung und Diagnose der Vernarbung der Mähne:

Die Diagnose basiert auf der speziellen Gesichtsmorphologie und den bildgebenden Veränderungen der Krankheit: Wenn der Patient eine typische einseitige Atrophie hat, insbesondere wenn die subkutane Fettatrophie gelegentlich Kopf, Hals, Schultern und Gliedmaßen betrifft, wird die Muskelkraft nicht beeinträchtigt.

1. Jugendliche, die vor dem 20. Lebensjahr geboren wurden, treten gelegentlich bei Frauen auf, bei denen die Diagnose innerhalb eines Jahres gestellt wurde. Schleichender Beginn, langsamer Fortschritt, der Prozess der Atrophie kann an jedem Teil des Gesichts beginnen, wie z. B. an einer Seite der Wangen usw., was im oberen Teil und im oberen Teil häufiger vorkommt. Der Anfangspunkt ist oft streifenförmig und parallel zur Mittellinie, die Haut ist trocken und faltig und die Haare sind abgelöst. Die Läsion wird als "Messermarke" bezeichnet. Die Läsion entwickelt sich langsam zur Hälfte des Gesichts. Die Stirn der Augenlider, die Wangen des Knöchels, die Zunge und das Zahnfleisch usw. . Gelegentlich können Kopf, Nacken, Schultern oder andere Körperteile des Gesichts betroffen sein und Schmerzen oder sensorische Störungen auf den Wangen verursachen.

2. Die Station ist gekennzeichnet durch subkutane Fett- und Bindegewebsatrophie, Hautatrophie und -falten, häufig begleitet von Haarausfall, Hyperpigmentierung, Leukoplakie, Teleangiektasie, vermehrter Schweißsekretion oder verminderter Speichelsekretion, sakralem Stirnbein usw. und normaler Haut Es gibt eine klare Trennlinie.

3. Einige Fälle zeigen Pupillenveränderungen, Irispigmentierung, Augapfelretraktion oder -vorsprung, Augapfelentzündung, sekundäre Glaukom-Gesichtsschmerzen oder leichte Seitenempfindungen, Zuckungen der Gesichtsmuskeln und endokrine Störungen, die mit dem Krankheitsverlauf fortschreiten können. Gesichtsatrophie und fokale Lipoatrophie, häufig begleitet von einer Verhärtung der Haut in einem bestimmten Körperteil, an dem Gliedmaßen und Rumpf der Läsionen beteiligt sind. Die Gliedmaßen werden dünner und kürzer, die Brüste werden kleiner, die Borsten werden dünner, die Organe werden kleiner, aber die Muskeln Die Kraft ist normal. Etwas Atrophie dringt in die kontralateralen Gliedmaßen ein, die als Querseitenatrophie bezeichnet werden.

Differentialdiagnose

Identifizierung von Symptomen, die weniger verwirrend sind, wenn das Haar dünner ist:

1. Keine Mähne: Die Mähne befindet sich unter der Achselhöhle und ist das Ergebnis der Nebenniere, die beginnt, Androgen abzuscheiden. Sobald die Achseln aus den Achseln herauswachsen, sind sie in den Achseln häufig verschwitzt. Mähne ist eines der ersten Anzeichen Ihrer Pubertät. Jeder hat ein langes Haar, es hilft Schweiß zu absorbieren, um zu verhindern, dass Schweiß nach unten fließt. Beim Klinefelter-Syndrom wurden keine Barthaare und Schamhaare gefunden. Auch bekannt als angeborene testikuläre Hypoplasie oder Klinefelter-Syndrom. Der typische Karyotyp ist 47, XXY. Die phänotypischen Merkmale sind Hodenhypoplasie. Die schlanke Figur ist auf den zunehmenden Abstand von der Ferse zur Phalanx zurückzuführen. Männliche Brustdrüsenentwicklung, Schamhaar ist weiblich, Penis und Hoden sind klein. Schwere Fälle gehen mit geistiger Behinderung, Kryptorchismus und Hypospadie einher.

2, Mähnen- und Schamhaarausfall: Xi's Syndrom - Hypophysenvorderfunktion (Simon-Shan-Han-Syndrom) wird durch eine Vielzahl von Ursachen für die Hypophysenhormonsekretion, sekundäre Gonaden, Schilddrüse und Nebenniereninsuffizienz verursacht Die klinischen Anzeichen vorgestellt. Nebenniereninsuffizienz - Wenn die meisten Nebennieren auf beiden Seiten zerstört sind, manifestieren sich verschiedene Corticosteroid-Dysfunktionen, die als Nebenniereninsuffizienz bezeichnet werden. Beide oben genannten Krankheiten können Schamhaar und Schamhaarverlust verursachen.

Die Diagnose basiert auf der speziellen Gesichtsmorphologie und den bildgebenden Veränderungen der Krankheit: Wenn der Patient eine typische einseitige Atrophie hat, insbesondere wenn die subkutane Fettatrophie gelegentlich Kopf, Hals, Schultern und Gliedmaßen betrifft, wird die Muskelkraft nicht beeinträchtigt.

1. Jugendliche, die vor dem 20. Lebensjahr geboren wurden, treten gelegentlich bei Frauen auf, bei denen die Diagnose innerhalb eines Jahres gestellt wurde. Schleichender Beginn, langsamer Fortschritt, der Prozess der Atrophie kann an jedem Teil des Gesichts beginnen, wie z. B. an einer Seite der Wangen usw., was im oberen Teil und im oberen Teil häufiger vorkommt. Der Anfangspunkt ist oft streifenförmig und parallel zur Mittellinie, die Haut ist trocken und faltig und die Haare sind abgelöst. Die Läsion wird als "Messermarke" bezeichnet. Die Läsion entwickelt sich langsam zur Hälfte des Gesichts. Die Stirn der Augenlider, die Wangen des Knöchels, die Zunge und das Zahnfleisch usw. . Gelegentlich können Kopf, Nacken, Schultern oder andere Körperteile des Gesichts betroffen sein und Schmerzen oder sensorische Störungen auf den Wangen verursachen.

2. Die Station ist gekennzeichnet durch subkutane Fett- und Bindegewebsatrophie, Hautatrophie und -falten, häufig begleitet von Haarausfall, Hyperpigmentierung, Leukoplakie, Teleangiektasie, vermehrter Schweißsekretion oder verminderter Speichelsekretion, sakralem Stirnbein usw. und normaler Haut Es gibt eine klare Trennlinie.

3. Einige Fälle zeigen Pupillenveränderungen, Irispigmentierung, Augapfelretraktion oder -vorsprung, Augapfelentzündung, sekundäre Glaukom-Gesichtsschmerzen oder leichte Seitenempfindungen, Zuckungen der Gesichtsmuskeln und endokrine Störungen, die mit dem Krankheitsverlauf fortschreiten können. Gesichtsatrophie und fokale Lipoatrophie, häufig begleitet von einer Verhärtung der Haut in einem bestimmten Körperteil, an dem Gliedmaßen und Rumpf der Läsionen beteiligt sind. Die Gliedmaßen werden dünner und kürzer, die Brüste werden kleiner, die Borsten werden dünner, die Organe werden kleiner, aber die Muskeln Die Kraft ist normal. Etwas Atrophie dringt in die kontralateralen Extremitäten ein, die als Querseitenatrophie bezeichnet werden.

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