Augenlider sind lila

Einleitung Das Augenlid ist lila-rot ist der zweite Abschnitt der Dermatomyositis Hautsymptome, das anfängliche Gesichtsödem Erythem, vor allem in den Augenlidern sind lila-rot, die Wangen können seborrhoische Dermatitis-ähnliche diffuse Erytheme haben.

Ursache

Die Ursache der Augenlider ist lila-rot:

Ursache: Die Ursache ist unbekannt In den letzten Jahren wurde die Krankheit auf Autoimmunerkrankungen zurückgeführt. Darüber hinaus wie Virusinfektion, allergische Reaktionen auf Tumoren.

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Verwandte Inspektion

Augenliduntersuchung, augenärztliche Untersuchung, Spaltlampe und CT-Untersuchung des Schläfenbereichs

Die Untersuchung der Augenlider ist purpurrot:

Klinische Manifestationen: Die ersten Symptome der Krankheit sind Symptome wie allgemeine Müdigkeit, Erschöpfung, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und geringe Muskelkraft. Die Hauptläsionen sind Haut und Muskel. Es gibt keine Hautläsion, die als Polymysitis bezeichnet wird. Gute Frauen mittleren Alters.

Hautsymptome: Zunächst tritt im Gesicht ein ödematöses Erythem auf, insbesondere in den purpurroten Augenlidern, und die Wangen können diffuse Erytheme wie seborrhoische Dermatitis aufweisen. Es gibt eine Teleangiektasie, ähnlich wie bei SLE. Der Rumpf, trockene Haut der Gliedmaßen, diffuses Erythem, Pigmentierung, punktuelle Verhornung, leichte Hautatrophie, Teleangiektasien und andere Hautfarbenveränderungen, die als heterochrome Dermatomyositis bezeichnet werden.

Die Haut auf der Rückseite der Fingergelenke weist häufig offensichtliche ödematöse Erytheme, Hyperpigmentierungen und manchmal dunkelviolette flache Papeln auf. Ein Erythem tritt um den Nagel herum auf.

30% der Patienten haben Raynaud, was ein frühes Symptom der Krankheit sein kann.

Bei 20% der pädiatrischen Dermatomyositis kommt es zu einer Kalziumablagerung im Muskel oder unter der Haut.

Muskelsymptome: Muskelschwäche, Schwellung, spontane Schmerzen oder Empfindlichkeit aufgrund von Muskelentzündungen, Degeneration usw. in der akuten Phase. Im Allgemeinen ist zuerst der proximale Muskel betroffen, und Bewegungsstörungen wie das Heben der Hände, das Heben des Fußes, das Hocken, das Schlucken und die Stimmgebung sind schwierig. Je nach geschädigtem Muskel kann es auch zu unterschiedlichen Symptomen kommen. In der chronischen Phase kann es zu Muskelschwund oder Fibrose kommen, was zu einem vollständigen Verlust der Motorik führt.

Andere Organbeteiligungen können zu interstitieller Pneumonie, Myokarditis, Arthritis, Glomerulitis und ausgedehnter Vaskulitis führen.

Ungefähr 5-40% der Patienten haben bösartige Tumoren, oft mit Lungenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs, bösartigem Lymphom und so weiter. Maligne Tumoren können vor, gleichzeitig oder nach der Dermatomyositis auftreten. Pädiatrische Dermatomyositis ist selten mit malignen Tumoren assoziiert.

Laboruntersuchung:

1,24 Stunden erhöhte Kreatininausscheidung, bis zu 1000 mg oder mehr (normal 0-200 mg).

2. Serumenzymchemie: Aspartataminotransferase (GOT), Lactatdehydrogenase (LDH), Kreatinphosphokinase (CPK), Kreatinkinase (CK), Aldolase (Aldoiase) nahmen signifikant zu, CPK und Aldoiase häufig und Muskel Die Läsionen verlaufen parallel.

3. Immunologische Untersuchung: Das Immunglobulin ist erhöht, die Erythrozytensedimentationsrate ist beschleunigt und die RA-Reaktion ist positiv. Der anti-nukleare Antikörper war niedriger als die SLE-positive Rate, der anti-Pm-1-Antikörper war 61% spezifisch für die Krankheit und der anti-J0-1-Antikörper war ungefähr 24% positiv, wobei die Lungenerkrankung höher war.

4. Elektromyographie: Meist myogenes, atrophisches Phasen-EMG. Im Allgemeinen wird bei niedrigen Spannungen die sichtbare Amplitude reduziert, die Einheit wird reduziert und die meisten mehrphasigen Einheiten erscheinen und die Einheitsdauer wird verkürzt.

Differentialdiagnose

Die Augenlider sind purpurrot und die Symptome leicht zu verwechseln:

Es sollte vom ödematösen purpurroten Fleck auf dem oberen Augenlid unterschieden werden. Der ödematöse purpurrote Fleck auf dem oberen Augenlid stellt eine typische Hautläsion der Dermatomyositis dar. Der ödematöse purpurrote Fleck auf dem oberen Augenlid breitet sich auf den periorbitalen Bereich aus und breitet sich allmählich auf den V-förmigen Bereich von Gesicht, Hals und oberer Brust aus. Ellbogen und Ellbogen, insbesondere das Metacarpophalangealgelenk und das Metatarsophalangealgelenk, erscheinen als purpurrote Papeln mit Teleangiektasie, Hypopigmentierung und überlagernden feinen Schuppen, die als Gottron (Gordon) -Zeichen- oder Grottron-Papeln bezeichnet werden.

Klinische Manifestationen: Die ersten Symptome der Krankheit sind Symptome wie allgemeine Müdigkeit, Erschöpfung, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und geringe Muskelkraft. Die Hauptläsionen sind Haut und Muskel. Es gibt keine Hautläsion, die als Polymysitis bezeichnet wird. Gute Frauen mittleren Alters.

Hautsymptome: Zunächst tritt im Gesicht ein ödematöses Erythem auf, insbesondere in den purpurroten Augenlidern, und die Wangen können diffuse Erytheme wie seborrhoische Dermatitis aufweisen. Es gibt eine Teleangiektasie, ähnlich wie bei SLE. Der Rumpf, trockene Haut der Gliedmaßen, diffuses Erythem, Pigmentierung, punktuelle Verhornung, leichte Hautatrophie, Teleangiektasien und andere Hautfarbenveränderungen, die als heterochrome Dermatomyositis bezeichnet werden.

Die Haut auf der Rückseite der Fingergelenke weist häufig offensichtliche ödematöse Erytheme, Hyperpigmentierungen und manchmal dunkelviolette flache Papeln auf. Ein Erythem tritt um den Nagel herum auf.

30% der Patienten haben Raynaud, was ein frühes Symptom der Krankheit sein kann.

Bei 20% der pädiatrischen Dermatomyositis kommt es zu einer Kalziumablagerung im Muskel oder unter der Haut.

Muskelsymptome: Muskelschwäche, Schwellung, spontane Schmerzen oder Empfindlichkeit aufgrund von Muskelentzündungen, Degeneration usw. in der akuten Phase. Im Allgemeinen ist zuerst der proximale Muskel betroffen, und Bewegungsstörungen wie das Heben der Hände, das Heben des Fußes, das Hocken, das Schlucken und die Stimmgebung sind schwierig. Je nach geschädigtem Muskel kann es auch zu unterschiedlichen Symptomen kommen. In der chronischen Phase kann es zu Muskelschwund oder Fibrose kommen, was zu einem vollständigen Verlust der Motorik führt.

Andere Organbeteiligungen können zu interstitieller Pneumonie, Myokarditis, Arthritis, Glomerulitis und ausgedehnter Vaskulitis führen.

Ungefähr 5-40% der Patienten haben bösartige Tumoren, oft mit Lungenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Magenkrebs, bösartigem Lymphom und so weiter. Maligne Tumoren können vor, gleichzeitig oder nach der Dermatomyositis auftreten. Pädiatrische Dermatomyositis ist selten mit malignen Tumoren assoziiert.

Laboruntersuchung:

1,24 Stunden erhöhte Kreatininausscheidung, bis zu 1000 mg oder mehr (normal 0-200 mg).

2. Serumenzymchemie: Aspartataminotransferase (GOT), Lactatdehydrogenase (LDH), Kreatinphosphokinase (CPK), Kreatinkinase (CK), Aldolase (Aldoiase) nahmen signifikant zu, CPK und Aldoiase häufig und Muskel Die Läsionen verlaufen parallel.

3. Immunologische Untersuchung: Das Immunglobulin ist erhöht, die Erythrozytensedimentationsrate ist beschleunigt und die RA-Reaktion ist positiv. Der anti-nukleare Antikörper war niedriger als die SLE-positive Rate, der anti-Pm-1-Antikörper war 61% spezifisch für die Krankheit und der anti-J0-1-Antikörper war ungefähr 24% positiv, wobei die Lungenerkrankung höher war.

4. Elektromyographie: Meist myogenes, atrophisches Phasen-EMG. Im Allgemeinen wird bei niedrigen Spannungen die sichtbare Amplitude reduziert, die Einheit wird reduziert und die meisten mehrphasigen Einheiten erscheinen und die Einheitsdauer wird verkürzt.

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