Gefäßfüllung der Brustwand

Einleitung Die Füllung der Brustgefäße ist eine der klinischen Manifestationen des Superior-Vena-Cava-Kompressionssyndroms. In einer Gruppe von 371 Fällen mit höherem Vena-Cava-Kompressionssyndrom berichteten klinische Manifestationen, dass die Gefäßfüllung der Brustwand 54% ausmachte. Die Symptome und Anzeichen des Vena-Cava-Kompressionssyndroms hängen mit der Kompressionszeit und der Kompressionsstelle zusammen. Die Zeit ist kurz, der Grad der Verstopfung ist schwer und der Zustand ist oft schwerwiegend, im Gegenteil, der Zustand ist milder. Klinische Symptome sind Husten, Kopfschmerzen, Kopfschwellung, Übelkeit, Sehstörungen, Heiserkeitsstörungen, Krämpfe usw.

Ursache

Die Ursachen der Obstruktion der oberen Hohlvene sind wie folgt: Thrombose, Fibrose, externe Kompression, Tumorinvasion usw. mit gutartigen Erkrankungen und bösartigen Erkrankungen. Das durch maligne Tumoren verursachte Superior-Vena-Cava-Kompressionssyndrom tritt häufig aufgrund von Faktoren wie Tumorkompression und Infiltration auf. Es ist ersichtlich, dass die häufigste Ursache für das Vena-Cava-Kompressions-Syndrom Lungenkrebs ist, insbesondere kleinzelliger Lungenkrebs, gefolgt von Lymphomen, während andere Tumoren selten sind.

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Verwandte Inspektion

Angiographie Zentralvenendruckmessung (CVP)

Das überlegene Vena-Cava-Kompressionssyndrom kann leicht diagnostiziert werden, wenn typische Anzeichen und Symptome auftreten. Wenn das Superior-Vena-Cava-Kompressionssyndrom nicht typisch ist, sollten die Okklusionsstelle und die Ursache mittels Angiographie und Radionuklid-Venographie bestimmt werden. CT-verstärktes Scannen ist eine häufig verwendete Methode, und MRT ist auch verfügbar, um Klumpen, Thromben und Kollateralzirkulation zu zeigen. Röntgenuntersuchungen werden am häufigsten durchgeführt, und Parish et al. Berichteten über Röntgenbefunde im Brustkorb von 80 Fällen mit einem Vena-Cava-Kompressionssyndrom: 64% waren auf die Erweiterung des oberen Mediastinums zurückzuführen, 26% auf den Pleuraerguss, 12% auf die Infiltration der rechten Hirnmasse Auf 7% entfielen 5% auf den paratrachealen Lymphknoten, auf 3% auf die mediastinale Masse und auf 16% auf das Röntgenbild der Brust. Das Superior Vena Cava Compression Syndrom tritt häufig während des Fortschreitens des Tumors auf. In den meisten Fällen ist die ätiologische Diagnose einfacher, aber die Diagnose einer kleinen Anzahl von Patienten ist schwieriger. In der klinischen Arbeit sollte zuerst die Ätiologie diagnostiziert werden. Bei schwierigen Ursachen sollte vor der Behandlung eine ausreichende klinische Evidenz vorliegen. Andernfalls sollte keine Tumorbehandlung durchgeführt werden.

Differentialdiagnose

Kann mit verschiedenen Entzündungen in Verbindung gebracht werden, die zu einer intimalen Hyperplasie der Vena thoracica walla, einer Verengung des Lumens und einer raschen Identifizierung des Blutflusses führen.

Das überlegene Vena-Cava-Kompressionssyndrom kann leicht diagnostiziert werden, wenn typische Anzeichen und Symptome auftreten. Wenn das Superior-Vena-Cava-Kompressionssyndrom nicht typisch ist, sollten die Okklusionsstelle und die Ursache mittels Angiographie und Radionuklid-Venographie bestimmt werden. CT-verstärktes Scannen ist eine häufig verwendete Methode, und MRT ist auch verfügbar, um Klumpen, Thromben und Kollateralzirkulation zu zeigen. Röntgenuntersuchungen werden am häufigsten durchgeführt, und Parish et al. Berichteten über Röntgenbefunde im Brustkorb von 80 Fällen mit einem Vena-Cava-Kompressionssyndrom: 64% waren auf die Erweiterung des oberen Mediastinums zurückzuführen, 26% auf den Pleuraerguss, 12% auf die Infiltration der rechten Hirnmasse Auf 7% entfielen 5% auf den paratrachealen Lymphknoten, auf 3% auf die mediastinale Masse und auf 16% auf das Röntgenbild der Brust. Das Superior Vena Cava Compression Syndrom tritt häufig während des Fortschreitens des Tumors auf. In den meisten Fällen ist die ätiologische Diagnose einfacher, aber die Diagnose einer kleinen Anzahl von Patienten ist schwieriger. In der klinischen Arbeit sollte zuerst die Ätiologie diagnostiziert werden. Bei schwierigen Ursachen sollte vor der Behandlung eine ausreichende klinische Evidenz vorliegen. Andernfalls sollte keine Tumorbehandlung durchgeführt werden.

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