Angeborener Laktasemangel

Einführung

Einleitung Angeborener Laktasemangel: Babys erbrechen kurz nach dem Verzehr von Muttermilch oder Milch, können nicht wachsen, Dehydration, Azidose, Laktoseurie und Aminosäureurie, schwerer Zustand, schlechte Prognose. Diese Krankheit, die auch als Disaccharid-Unverträglichkeit bezeichnet wird, bezieht sich auf verschiedene angeborene oder erworbene Krankheiten, die zu einem bürstenartigen Disaccharidase-Mangel in der Darmschleimhaut führen und zu einer Störung der Verdauung und Resorption von Disaccharid führen Eine Reihe von Symptomen und Zeichen, die auftreten. Aufgeteilt in primären und sekundären Disaccharidase-Mangel, einschließlich Lactase, Saccharase, Maltase, Trehalase und anderen Mangels, ist der Lactase-Mangel am häufigsten. Laktasemangel wird auch als Laktoseintoleranz oder Laktosemalabsorption bezeichnet. Laktase kann Laktose in Galaktose und Glukose aufspalten: Aufgrund des Mangels an Laktase nimmt der Patient nach dem Verzehr von Laktose nur geringfügig Disaccharide auf, der Rest gelangt in den unteren Teil des Dünndarms. Die Bakterien in der Darmhöhle fermentieren das Disaccharid, um organische Säuren wie Milchsäure, Kohlendioxid und Stickstoff zu produzieren. Das nicht absorbierte Disaccharid erhöht den osmotischen Druck im Darmlumen und die Absorption von Darmwasser nimmt ab und verursacht Durchfall. Durch die Einwirkung von organischen Säuren auf den Darm werden saure Fäkalien freigesetzt, die aufgrund einer übermäßigen Gasproduktion zu Blähungen und Darmschwellungen führen.

Erreger

Ursache

Angeborener Laktasemangel: Dies ist eine Fehlfunktion der Laktaseproduktion aufgrund einer genetischen Dysfunktion. Dieser angeborene Zustand kann kurz nach der Geburt diagnostiziert werden. Laktasemangel stellt ein normales Phänomen dar. Es wird allgemein angenommen, dass er mit genetischen Mutationen zusammenhängt, die durch unterschiedliche Ernährungsgewohnheiten verursacht werden.

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Verwandte Inspektion

Urinlactoseserumlactose

Der angeborene Laktasemangel ist familiärer, mit Durchfall-basierten Symptomen 1 bis 2 Stunden nach dem Stillen, begleitet von einer abdominalen Ausdehnung. Der Wasserstoff-Atemtest wird häufig zum Nachweis von Laktasemangel verwendet. Dies ist die einfachste, empfindlichste, zuverlässigste und nicht invasivste Methode. Es sollte jedoch beachtet werden, dass das Überwachsen von Dünndarmbakterien zu falsch positiven Ergebnissen führen kann und die Einnahme einer großen Menge Antibiotika zu falsch negativen Ergebnissen führen kann. Zusätzlich beeinflussen Schlaf-, Rauch-, Stimmungs- und Pre-Test-Diäten die Testergebnisse.

Diagnose

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose eines angeborenen Laktasemangels:

1. Angeborene Laktoseintoleranz: Dies ist eine Krankheit, die sich vom angeborenen Laktasemangel unterscheidet und zur autosomal dominanten Vererbung gehört. Nach Beginn der Fütterung trat fulminanter Durchfall, saurer Stuhl mit wässrigen Vesikeln und Durchfall auf. Kann Erbrechen, Dehydration, renale tubuläre Azidose, Disaccharid, Aminosäureurie, Katarakt, Leber- und Hirnschäden verursachen, z. B. kann die Diagnose zum Tod führen. Der Durchfall verschwand nach Absetzen der Fütterung und es gab keine Lactoseurie oder Aminosäureurie.

2, Erwachsenen erworbene Laktoseintoleranz: Nach der Einnahme von Milch kann wässrige Säure mit Blähungen, Bauchbeschwerden verursachen.

3, Saccharose-Isomalt-Malabsorption: wird durch den Mangel an Saccharose--Dextrin-Enzym verursacht, weil die nicht absorbierte Saccharose im Darmlumen einen übermäßigen osmotischen Druck und fermentierten Durchfall verursachte. Der Kot kann sauer sein, der pH-Wert des Kots kann 4,0 bis 5,0 erreichen, es gibt einen sauren Geschmack, die Menge ist zu groß, das Baby hat schweren Durchfall und der Erwachsene hat nur Magenbeschwerden. Nach dem Verzehr von Süßigkeiten und Früchten können Symptome auftreten. Es wird gesagt, dass Eskimos mehr Menschen mit dieser Krankheit haben. Es macht etwa 10% der Bevölkerung aus, ist aber im Allgemeinen asymptomatisch.

4, Trehalase-Mangel: Trehalase-Mangel (Trehalase-Mangel) ist seltener, der Patient leidet unter Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen und Erbrechen nach dem Essen von Milben. Der Stuhl ist oft wässrig. Der Pilz enthält Trehalose, eine Art von 1, -Glucose-1--Glucosid.Der Durchfall dauert nur einige Stunden und das Fasten des Pilzes tritt nicht mehr auf.

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