Zentrale Lähmung der unteren Extremität

Einleitung Eine zentrale Lähmung der unteren Extremitäten ist eine klinische Manifestation eines angeborenen Hydrozephalus. Wenn der Hydrozephalus schwerwiegend ist und sich schnell entwickelt, kann er auch auftreten. Das Symptom wiederholt sich beim Erbrechen. Degeneration des Gehirns, Entwicklungsstörungen des Gehirns, Krämpfe der zentralen Extremitäten, insbesondere der unteren Extremitäten.

Ursache

Ätiologie: Häufige Ursachen sind intrakranielle Blutungen nach einem Geburtstrauma und eiternde, tuberkulöse oder andere Arten von Meningitis bei Neugeborenen oder Säuglingen. Hinzu kommen angeborene Fehlbildungen und Tumore. Die Symptome wiederholen sich beim Erbrechen. Gehirnentartung, Hirnentwicklungsstörungen, Krämpfe der zentralen Extremitäten, insbesondere der unteren Extremitäten, haben oft intellektuelle Veränderungen und Entwicklungsstörungen. Der Sehnerv ist verkümmert und kann zur Erblindung führen. Augapfelzittern, Krämpfe sind auch häufiger.

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Diagnose: Der angeborene Hydrozephalus bei Säuglingen und Kleinkindern beginnt in den ersten Wochen nach der Geburt zuzunehmen und tritt in der Regel nach 3 bis 5 Monaten auf. Klinisch ist die abnormale Zunahme des Kopfes, die durch die Zunahme des Hirndrucks verursacht wird, nicht proportional zur Entwicklung des gesamten Körpers. Die Stirn ragt nach vorne, die Kuppel wird nach unten gedrückt, der Augapfel wird nach unten gesenkt, der Augapfel wird nach unten gedreht, der obere Teil der Sklera ist weiß, der vordere Knöchel ist vergrößert und die Spannung ist erhöht, andere Säcke können vergrößert werden, das Schädelgelenk ist getrennt und die Kopfvene ist erweitert. Der Leiter der Percussion ist "Breaking Pot Sound".

Säuglinge und Kleinkinder mit patentierten Nähten können bei erhöhtem Hirndruck den Schädel ausgleichen, sodass die Symptome eines erhöhten Hirndrucks im Frühstadium möglicherweise nicht offensichtlich sind. Wenn der Hydrozephalus jedoch schwerwiegend ist und sich schnell entwickelt, kann er auch auftreten. Das Symptom wiederholt sich beim Erbrechen. Gehirnentartung, Hirnentwicklungsstörungen, Krämpfe der zentralen Extremitäten, insbesondere der unteren Extremitäten, haben oft intellektuelle Veränderungen und Entwicklungsstörungen. Der Sehnerv ist verkümmert und kann zur Erblindung führen. Augapfelzittern, Krämpfe sind auch häufiger. Auch oft kompliziert mit anderen Körperteilen deformiert.

In einigen Fällen kann sich der Hydrozephalus nach einer gewissen Entwicklungsphase von selbst zurückziehen, der Kopf steigt nicht weiter an und der Hirndruck ist nicht hoch, was zu einem "stationären Hydrozephalus" wird.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose des zentralen Beckenkamms:

1, Schwäche der unteren Gliedmaßen: Schwäche der unteren Gliedmaßen wird durch zervikale spondylotische Myelopathie verursacht, die sich in Schwäche der unteren Gliedmaßen, Taubheit, Enge, schwerem Heben und anderen Symptomen äußert und allmählich schlaff, zitternd, zitternd, leicht fallend usw. erscheint. . Die zervikale spondylotische Myelopathie ist eine Form der zervikalen Spondylose. Die zervikale Spondylose kann grob in vier Typen unterteilt werden: zervikale Zervixspondylose, radikuläre Zervixspondylose, zervikale Spondylose vom Typ der Wirbelarterie und zervikale spondylotische Myelopathie. Die zervikale Spondylose, auch als zervikales Wirbelsäulensyndrom bekannt, ist eine allgemeine Bezeichnung für zervikale Osteoarthritis, proliferative zervikale Spondylitis, zervikales Nervenwurzelsyndrom und Bandscheibenvorfall und beruht auf degenerativen pathologischen Veränderungen. Hauptsächlich aufgrund einer langfristigen Belastung der Halswirbel, einer Knochenhyperplasie oder eines Bandscheibenvorfalls, einer Verdickung der Bänder, die zu einer Kompression des Halswirbelsäulenmarks, der Nervenwurzel oder der Wirbelarterie führt, eine Reihe klinischer Funktionsstörungen. Die Manifestationen der Bandscheibendegeneration und ihrer sekundären pathologischen Veränderungen, wie Wirbelinstabilität, Lockerung, Herausragen oder Vorfallen des Kerns, Sporenbildung, Bandhypertrophie und sekundäre Stenose der Wirbelsäule usw., werden stimuliert oder unterdrückt Benachbarte Nervenwurzeln, Rückenmark, Arteria vertebralis und Sympathikus cervicalis verursachen eine Vielzahl von Symptomen und Anzeichen des Syndroms.

2, Schwellung und Müdigkeit der unteren Extremitäten: Schwellung und Müdigkeit der unteren Extremitäten ist eines der Symptome einer tiefen Venenthrombose.

3, untere Gliedmaßen oder weicher Körper des ganzen Körpers: untere Gliedmaßen oder weicher Gaumen im ganzen Körper ist ein Symptom der Störung des Wasser- und Salzstoffwechsels beim Barth-Syndrom.

4, plötzliche unteren Extremitäten Auswurf: Auswurf bezieht sich auf den Verlust oder das Verschwinden von zufälligen Bewegungen, plötzliche Lähmung der beiden unteren Extremitäten ist eine Art Auswurf.

5. Muskelkrampf unterhalb des Oberschenkels oder unterhalb des Knies: Diagnose einer Ischiasnervenverletzung: Vorgeschichte eines Traumas oder einer Injektion, Muskelkrampf unterhalb des Oberschenkels oder unterhalb des Knies, Muskelkrampf im Ast des Nervenastes. Der Bereich unter der Wade ist teilweise verloren. Die Elektromyographie kann die Diagnose bestätigen.

6, Amyotrophe Lateralsklerose: eine degenerative Erkrankung. Die Läsion betrifft hauptsächlich die Hornvorderzellen des Rückenmarks, den Markmotorkern und den Pyramidentrakt. Daher sind Dyskinesien die Haupthindernisse und es gibt im Allgemeinen keine sensorischen Störungen. Im Frühstadium kann es zu Wurzelschmerzen kommen, die durch eine Atrophie der Handmuskulatur der oberen Extremitäten und eine Atrophie des Zungenmuskels gekennzeichnet sind. Wenn die Motoneuronen über der Läsion überwiegen, ist der Sehnenreflex eine Hyperthyreose. Es gab keine Verstopfung im Rückenmark und die zerebrospinale Flüssigkeit war normal und die biochemische Untersuchung war normal.

7, Muskelkrampf der unteren Extremitäten: Muskelkrampf der unteren Extremitäten ist ein Symptom der Rückenmarkskompression.

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