Steife Magenwand

Einführung

Einleitung Invasiver Magenkrebs: Lokalisierte Manifestationen einer abnormalen Verdickung oder eines Verschwindens der Schleimhautstenose, lokalisierte Magenwandsteifheit, enge Fixierung der Magenhöhle, Filmbildung an verschiedenen Stellen in derselben Position, doppelte Schatten auf der Magenwand, was auf eine normale peristaltische Magenwand und eine steife Magenwandkontur hinweist Schwer. Die stark infiltrierten Schleimhautfalten sind flach oder verschwinden, die Magenhöhle ist deutlich reduziert, die gesamte Magenwand ist steif und es sind keine peristaltischen Wellen sichtbar.

Erreger

Ursache

Ursachen für die Steifheit der Magenwand: Die ausgedehnten infiltrierenden Schleimhautfalten sind flach oder verschwunden, die Magenhöhle ist deutlich reduziert, die gesamte Magenwand ist steif und es sind keine peristaltischen Wellen sichtbar.

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Verwandte Inspektion

Magen-Darm-Mahlzeit-Angiographie

Untersuchung und Diagnose der Steifheit der Magenwand:

(1) Gastrointestinale Röntgenuntersuchung: Es ist die Hauptuntersuchungsmethode für Magenkrebs, einschließlich der Projektion unterschiedlicher Füllgrade zur Darstellung von Schleimhautlinien, wie Doppelkontrast der unter Druck stehenden Projektionskraft, insbesondere die Doppelkontrastmethode von Tinktur und Luft. Es ist wertvoll, kleine Läsionen in der Magenwand zu erkennen.

(B) Endoskopie: kann die verschiedenen Teile des Magens direkt beobachten, ist die Diagnose von Magenkrebs, insbesondere für den frühen Magenkrebs von großem Wert.

(C) Magensaftuntersuchung: Etwa die Hälfte der Magenkrebspatienten mit Magensäuremangel. Der Milchsäuregehalt der basischen Magensäure kann den Normalwert (100 g / ml) überschreiten. Die Magensaftanalyse ist jedoch für die Diagnose von Magenkrebs von geringer Bedeutung.

(4) Biologische und biochemische Untersuchungen: einschließlich immunologischer Krebsreaktionen, Bestimmung spezifischer chemischer Bestandteile im Körper und enzymatischer Reaktionen. Blut wie Serum-Pepsinogen-I- und Pepsinogen-I / II-Verhältnis, CEA, CA19-9, CA125 und andere karzinoembryonale Antigen- und monoklonale Antikörpernachweise; Nicht stark

Diagnose

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose der Magenwandsteifigkeit:

Muskelwandmuskeldefekt: Die meisten Muskelwanddefekte der Magenwand sind angeborene Magenwandmuskeldefekte, angeborene Defekte von Magenmuskeldefekten (angeborene Defekte der Magenmuskulatur) sind Muskelwanddefekte, die durch embryonale Entwicklungsstörungen verursacht werden. Angeborene Magenwandmuskeldefekte sind in der klinischen Praxis selten und stellen die häufigste Ursache für eine spontane Magenperforation bei Neugeborenen dar. Die Sterblichkeitsrate ist extrem hoch und liegt immer noch bei 35% bis 72%.

Magenschleimhautschaden: Die gesamte innere Oberfläche des Magens ist mit einer Schicht aus Schleimhautgewebe bedeckt, die Schleim absondert und eine Schleimhautbarriere des Magens bildet, um das Magengewebe zu schützen. Magenschleimhautverletzungen treten häufiger bei Gastritis und Magengeschwüren auf.

(1) Gastrointestinale Röntgenuntersuchung: Es ist die Hauptuntersuchungsmethode für Magenkrebs, einschließlich der Projektion unterschiedlicher Füllgrade zur Darstellung von Schleimhautlinien, wie Doppelkontrast der unter Druck stehenden Projektionskraft, insbesondere die Doppelkontrastmethode von Tinktur und Luft. Es ist wertvoll, kleine Läsionen in der Magenwand zu erkennen.

(B) Endoskopie: kann die verschiedenen Teile des Magens direkt beobachten, ist die Diagnose von Magenkrebs, insbesondere für den frühen Magenkrebs von großem Wert.

(C) Magensaftuntersuchung: Etwa die Hälfte der Magenkrebspatienten mit Magensäuremangel. Der Milchsäuregehalt der basischen Magensäure kann den Normalwert (100 g / ml) überschreiten. Die Magensaftanalyse ist jedoch für die Diagnose von Magenkrebs von geringer Bedeutung.

(4) Biologische und biochemische Untersuchungen: einschließlich immunologischer Krebsreaktionen, Bestimmung spezifischer chemischer Bestandteile im Körper und enzymatischer Reaktionen. Blut wie Serum-Pepsinogen-I- und Pepsinogen-I / II-Verhältnis, CEA, CA19-9, CA125 und andere karzinoembryonale Antigen- und monoklonale Antikörpernachweise; Nicht stark

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