Schlaffe Kopfhaut

Einleitung Die Kopfhaut ist ein Symptom der hypertrophen Osteoarthrose: Die Kopfhaut ist verdickt und die zerebrale Palpebralfalte ist dick, der Sulkus ist offensichtlich und die Längsrichtung des Kopfes ist verändert. Die Hauptursache ist unbekannt. Ungefähr 1/4 der Patienten mit positiver familiärer Vererbung werden durch rezessive oder unvollständige dominante Gene übertragen, dh autosomal dominante Vererbung mit unterschiedlicher Penetranz. Es wurde auch berichtet, dass Chromosomenanomalien nicht zur Genetik der Krankheit beitragen. Sekundär: Multiple sekundäre Erkrankungen bei Lungen- und Pleurakrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und extrathorakalen Erkrankungen.

Ursache

1. Primär: Die Ursache ist unbekannt. Ungefähr 1/4 der Patienten mit positiver familiärer Vererbung werden durch rezessive oder unvollständige dominante Gene übertragen, dh autosomal dominante Vererbung mit unterschiedlicher Penetranz. Es wurde auch berichtet, dass Chromosomenanomalien nicht zur Genetik der Krankheit beitragen.

2. Sekundär: Multiple sekundäre Erkrankungen bei Lungen- und Pleurakrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und extrathorakalen Erkrankungen

(1) Lungen- oder Pleurakrankheit: häufig sekundär zu Bronchiallungenkrebs, Pleuramesotheliom, chronischem Lungenabszess, Empyem, Bronchiektasie, Emphysem, Lungenmetastasen und Lungenlymphom. Bei Bronchiallungenkrebs tritt bei dieser Krankheit häufiger ein Plattenepithelkarzinom mit einer Krebshöhle auf. Die Krankheit hat nichts mit der Größe und dem Volumen von Lungenkrebs zu tun.

(2) Herz-Kreislauf-Erkrankung: häufig sekundär zu angeborener zyanotischer Herzkrankheit, Lungenherzkrankheit und bakterieller Endokarditis, wie Fallot-Tetralogie, Eisenmenger-Aorten-Syndrom und angeborener Herzkrankheit Arterieller patent ductus arteriosus und dergleichen.

(3) Extrathorakale Erkrankungen: einschließlich verschiedener extrapulmonaler bösartiger Tumoren und ohne Lungenmetastasen wie Pankreaskrebs, Speiseröhrenkrebs, Nasopharynxkrebs usw. sowie Zirrhose, chronische Colitis ulcerosa usw., die aus verschiedenen Gründen verursacht werden .

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Verwandte Inspektion

EEG-Bluttest

1. Röntgenuntersuchung: Die wichtigsten Röntgenveränderungen dieser Erkrankung sind die periostale Knochenneubildung mit langem Knochen und kurzer Knochensymmetrie. Es kann als parallel oder geschichtet, durch ein lineares durchscheinendes Band vom Kortex getrennt oder als Fusion des periostalen neuen Knochens mit dem ursprünglichen Kortex ohne durchscheinendes Band, gewelltem oder ausgedehntem periostalem Dornkallus ausgedrückt werden. Häufiger bei Humerus, Humerus, Ulna, Mittelfußknochen, Mittelfußknochen usw., umfassen die Knochen schließlich alle Knochen mit Ausnahme des Schädels und entwickeln sich zu Bändern und einer ausgedehnten Verknöcherung der interossären Membran, wobei gelegentlich über Osteogenese der Gelenke und der Wirbelsäule berichtet wird Dünn, Osteoporose. Es gibt keine Auffälligkeiten wie den Sattel. Die Röntgenbefunde der primären und sekundären hypertrophen Osteoarthrose sind konsistent.

2. Radionukliduntersuchung: Die 99mTc-MDP-Knochenbildgebung ist empfindlicher als Röntgenaufnahmen und zeigt häufig einen verbesserten Knochenmineralstoffwechsel in den distalen Knochen der Extremitäten.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose des Absackens der Kopfhaut:

Hypertrophe Osteoarthrose hat ein typisches Clubbing, und es gibt keine diagnostischen Probleme. Manchmal umfassen andere Manifestationen der hypertrophen Osteoarthritis Hautmanifestationen vor dem Clubbing, die mit den folgenden Krankheiten identifiziert werden:

1. Akromegalie: Die Krankheit kann große Hände und Füße, dicke Haut, raues Gesicht usw. haben, leicht zu verwechseln mit hypertrophen Osteoarthrosen, aber die Krankheit hat keinen langen Knochen und Kurzknochen periostale Knochenneubildung, die Hand und der Fuß sind nur verstärkt Dicke, Verbreiterung, keine offensichtliche Zunahme, keine signifikante Zunahme des Kopfumfangs, vermehrtes Wachstumshormon und anorganischer Phosphor im Serum während der aktiven Periode, und der größte Teil der Sella kann aufgrund von Hypophysentumoren identifiziert werden.

2. Schilddrüsenähnliche Akromegalie: Es gibt Knüppel (Zehen), bösartiges Auge und Schleimhautvorderödem. Die Röntgenuntersuchung zeigt die Bildung von neuem Knochen unter dem Periost des Mittelhandknochens, was häufiger vorkommt, wenn die Behandlung von Schilddrüsenüberfunktion eine Schilddrüsenunterfunktion verursacht. Die Krankengeschichte von Hyperthyreose kann identifiziert werden.

3. Endosteale Hypertrophie: Die Hauptmanifestation ist, dass die intimale Hyperplasie eine kortikale Verdickung und Verengung der Markhöhle hervorruft und der transversale Durchmesser des Knochens nicht zunimmt Finger- und Hautveränderungen unterscheiden sich von der hypertrophen Osteoarthrose. Andere müssen von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis und Fehlbildungsosteitis unterschieden werden.

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