Vergrößerung des Abstands zwischen den Brüsten

Einleitung Das Leben auf dem Plateau (wie Nordosten, Norden, Nordwesten), die südwestliche Region mit unzureichendem Sonnenschein und zu hoher Luftfeuchtigkeit sowie die rauchende Bevölkerung weisen eine hohe Prävalenzrate auf und nehmen mit zunehmendem Alter zu. Mehr als 91,2% der Patienten sind über 41 Jahre alt. Es gibt keinen signifikanten Unterschied zwischen Männern und Frauen. Der Abstand zwischen den beiden Brüsten ist größer als üblich, mit Hypogonadismus.

Ursache

Patienten leiden an chronischem Husten, Husten oder Asthma mit fortschreitender Müdigkeit und Atembeschwerden. Die körperliche Untersuchung ergab offensichtliche Manifestationen von Emphysemen, einschließlich des Brustkorbs. Die Lungenperkussion zeigte einen übermäßigen stimmlosen Klang, die Obergrenze der Lebertrübung verringerte sich, der Ton des Herzens verengte sich und verschwand sogar. Das Auskultationsgeräusch ist leise, es kann trockene und nasse Rassen geben, das Herzgeräusch ist leicht und manchmal ist es nur unter dem Xiphoid zu hören. Das zweite Geräusch der Lungenarterie ist hyperthyreotisiert, und es tritt ein signifikanter Herzschlag unter dem Xiphoid-Prozess des Oberbauches auf, der die Hauptmanifestation der Erkrankung ist, an der das Herz beteiligt ist. Die Halsvene kann leichten Ärger haben, aber der Venendruck ist nicht signifikant erhöht. Autosomale Dysplasie.

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Verwandte Inspektion

Brustultraschalluntersuchung der Brustbiopsie

Eine zytogenetische Untersuchung kann zur Diagnose herangezogen werden. Das Chromosom trägt genetisches Material. Das Verständnis der Struktur und Funktion von Chromosomen ist eine der wichtigsten Aufgaben der Genetik. Anomalien in der Chromosomenzahl und -struktur sind mit vielen Krankheiten verbunden, einschließlich Erbkrankheiten im Zusammenhang mit Geburtshilfe und Gynäkologie. Daher ist die Chromosomenanalyse unter dem Mikroskop ein nützliches Instrument zur Untersuchung und Diagnose gynäkologischer genetischer Störungen.

1. Zeiger für die zytogenetische Analyse:

1 die Diagnose bestimmter bekannter chromosomaler Syndrome bestätigen und ausschließen;

2 sexuelle Differenzierung und Entwicklungsstörungen;

3 Unfruchtbarkeit;

4 wiederholte Abtreibung oder Totgeburt;

5 Schwangerschafts-Screening durch schwangere Frauen oder fetaler Ultraschall zeigt eine Schwangerschaft mit Aneuploidie-Risiko;

6 Genetische Untersuchungen gynäkologischer Tumoren.

2. Probenquellen für die zytogenetische Untersuchung:

Das Färbesystem wird aus Zellen in der Teilung hergestellt. Diese Zellen können direkt aus frischem Gewebe wie Zottengewebe entnommen werden, sie können auch aus Zellkulturen wie Amniozytenkulturen gewonnen werden. Die am häufigsten verwendete Probe für die Karyotypisierung ist peripheres Blut, und die Chromosomen, aus denen T-Lymphozyten hergestellt werden, werden analysiert.

3, Chromosomenbande:

Luftgetrocknete Chromosomentröpfchen müssen zur Färbung geeignet sein, bevor sie für die Karyotypisierung unter ein Mikroskop gestellt werden.

1 Chromosomenfärbung

Durch die Verwendung eines für DNA affinen Farbstoffs wie Giemsa können die Chromosomen dunkel werden. Diese Färbemethode kann verwendet werden, um den fragilen Teil des Chromosoms, das Chromosomenbruchsyndrom und die durch Strahlung verursachten Chromosomenschäden zu untersuchen.

2 G-Banding

Dies ist eine Routinemethode zur Analyse menschlicher Chromosomenkrankheiten.

3 R Band

Ein Nachteil der G-Bande besteht darin, dass die Telomerregion leicht gefärbt ist und die R-Bande verwendet werden kann, um ein gefärbtes Bandenmuster zu erhalten, das der G-Bande genau entgegengesetzt ist.

4 Q-Band und DNPI-Band

Die Q-Bande wurde mit Chinacridon-Stickstoff-Senf angefärbt, und das Chromosom zeigte unter ultraviolettem Licht eine andere Art von Fluoreszenzbande, und ihr Bandentyp war der gleiche wie die G-Bande. Das Q-Band kann verwendet werden, um die Satellitenregion des Centromer-Chromosoms zu identifizieren.

5 C-Band und Anti-Färbeband

Diese beiden Banding-Methoden sind weniger verbreitet.

6 Nucleolar Organizer Region (NOR) Silberfärbung.

4. Flow-Karyotyp-Analyse:

Für Zellsuspensionsproben kann die Durchflusszytometrie zur Durchflusskaryotypisierung verwendet werden. Flow Karyotyping kann den DNA-Gehalt einzelner Chromosomen messen. Die Chromosomensuspension wurde fluoreszierend gefärbt, und dann wurde die Fluoreszenzintensität jedes durch den Laser angeregten Chromosoms unter Verwendung eines Photonenverstärkers gemessen. Dieser Test kann zur Geschlechtsidentifikation, Erkennung von Aneuploidie und Bestimmung abnormaler Chromosomengrößen verwendet werden.

5. In situ Hybridisierungstechnologie:

Sonden für die In-situ-Hybridisierung können entweder mit Nukliden oder Fluorescein markiert werden. Die Verwendung von Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungstechniken ist in den letzten Jahren üblicher geworden. Wenn mehrfarbige fluoreszierende Markierungen verwendet werden, können mehrere Sonden gleichzeitig verwendet werden, um mehrere spezifische DNA-Sequenzen zu untersuchen. Beispielsweise kann die Mehrfarben-Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung mit Hilfe von digitalen Fluoreszenzmikroskopie- und Bildverarbeitungssystemen kombiniert werden, um eine verbesserte Auflösung und Korrektheit der Chromosomenanalyse zu erzielen.

Differentialdiagnose

Sollte von der gemeinsamen Brustvergrößerung unterschieden werden.

Thoraxexterne Expansion bedeutet, dass die Brust auf beiden Seiten lang ist und keine Spaltung bildet.

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