Flexionsdeformität der Hüfte, des Knies und des Ellbogens

Einleitung Kinder mit angeborenem nephrotischen Syndrom haben ein besonderes Erscheinungsbild: häufiges Auftreten nach der Geburt, wie niedrige Nasenbrücke, großer Augenabstand, niedriges Ohr, breite Schädelnaht, breiter vorderer und hinterer Knöchel, gemeinsame Hüfte, Knie und Ellbogen Verformt zur Beugung. Später sind Blähungen, Aszites und Nabelbruch häufig.

Ursache

1. Die primäre Gruppe umfasst das finnische angeborene nephrotische Syndrom, diffuse Mesangialsklerose, minimale Läsionen und fokale segmentale Sklerose.

2. Sekundär kann sekundär sein zu Infektionen (angeborene Syphilis, angeborene giftige Mycoplasmose, angeborene Riesenzellinklusionskrankheit, Röteln, Hepatitis, Malaria, AIDS usw.), Quecksilbervergiftung, infantilem systemischem Lupus erythematodes, Hämolyse Urämisches Syndrom, Hyperthyreosesyndrom, Drash-Syndrom, Nierenvenenthrombose usw.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Proteinelektrophorese neigender Hüftextensionstest

Die Diagnose basiert auf Familienanamnese, Produktionsanamnese und klinischen Merkmalen.

Bei der Identifizierung sollte zuerst die durch die bekannte Ursache verursachte Sekundärkrankheit ausgeschlossen werden.Die Behandlung der Primärkrankheit (wie eine Anti-Mei-Behandlung nach Syphilis) kann eine Nierenerkrankung lindern. In Kombination mit anderen klinischen und Labormanifestationen der Primärkrankheit der Sekundärursache kann mehr eindeutig diagnostiziert werden. Das Dash-Syndrom sollte bei Säuglingen mit ungeklärtem nephrotischem Syndrom mit äußeren Genitalanomalien in Betracht gezogen werden. Dieser Drash 1970-Bericht, der sich als embryonaler Nierentumor (Wilm-Tumor), männlicher Pseudohermaphroditismus und Nierenbeteiligung (kann als nephrotisches Syndrom ausgedrückt werden) manifestiert, weist in einigen Fällen nur eine doppelte Leistung auf. Die Nierenpathologie ist diffuse Mesangialsklerose und tubuläre Atrophie, und die Läsionen in der Nierenrinde sind glomerulärer als im nahen Medulla.

Differentialdiagnose

Die angeborene Hüftluxation stellt eine der häufigsten angeborenen Fehlbildungen bei Kindern dar. Sie tritt häufiger bei späteren Luxationen auf: Bei der Geburt sind etwa 6: 1 mehr Frauen als Männer betroffen, die linke Seite ist doppelt so groß wie die rechte und die bilaterale Seite ist geringer. . Hauptsächlich aufgrund einer angeborenen Dysplasie oder einer Abnormalität des Acetabulums, des Femurkopfes, der Gelenkkapsel, des Ligaments und der nahegelegenen Muskeln, die zu einer Entspannung, Subluxation oder Luxation des Gelenks führt Krankheit und genetische Faktoren sind auch offensichtlicher.

Die angeborene Kniedeformität stellt eine angeborene strukturelle und funktionelle Veränderung des Kniegelenks dar. Das größte und komplexeste Gelenk des Kniegelenks besteht aus dem unteren Ende des Femurs, dem oberen Ende des Humerus und der vorderen Tibia. Die Hauptübungsart bei einem Autounfall ist Kniebeugung und Kniestreckung sowie leichte Rotation während der Semiflexionsposition.

Die kongenitale Ellenbogenfusion ist eine seltene angeborene Erkrankung und ihre Pathogenese ist noch unklar. Es wird allgemein angenommen, dass sich der Embryo in der 5. Entwicklungswoche befindet und der Mesodermknorpelzweig aus dem Stamm herangereift ist und den ulnaren Humerus bildet. Durch Trennung verursacht.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.