Kognitives Defizit

Einleitung Agnosia bezieht sich auf die Unfähigkeit, die klinischen Symptome der Körperteile und vertrauten Objekte durch Organe ohne sensorische Insuffizienz, geistigen Verfall, Bewusstlosigkeit und Unaufmerksamkeit zu verstehen. Mangel an kognitiven Fähigkeiten wie Sehen, Hören, Berühren und Körperteilen.

Ursache

Der Okzipitallappen ist das visuelle Kortikaliszentrum, das hauptsächlich mit der Sehschärfe und dem visuellen Gedächtnis zusammenhängt.Die Läsionen im 18. und 19. Distrikt verursachen visuelle Agnosie. Der Hörbereich des Temporallappens der dominanten Hemisphäre hängt mit Funktionen wie dem Sprachverständnis und der Höranalyse zusammen. Der Parietallappen ist der kortikale Bereich, der für das Verständnis der Aktivität verantwortlich ist, und ist der kortikale Bereich, der auf dem Konzept des Verhaltens basiert. Bei der Verletzung treten taktile Aphasie und Körperbildverlust auf. Im Falle von Parietallappenläsionen der oberen Hemisphäre können gleichzeitig Schreibverlust, Rechenfehler, Störungen der linken und rechten Auflösung und Unkenntnis der Finger auftreten, was klinisch als Gerstmann-Syndrom bezeichnet wird.

Die Hauptursachen für Aphasie sind Hirntumoren, zerebrovaskuläre Erkrankungen und Schädel-Hirn-Traumata.

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Verwandte Inspektion

EEG-Untersuchung EEG-Scharfwellen-Hirn-Doppler-Ultraschall (TCD)

(1) Zerebravaskuläre Erkrankung: Der Okzipitallappen und der Temporallappen versorgen hauptsächlich die mittlere Hirnarterie, die hintere Hirnarterie und ihre Äste mit Blut. Ein arterieller Verschluss kann entsprechende klinische Manifestationen hervorrufen, und typische einfache Agnosien können auftreten, wenn das Ausmaß der Läsion begrenzt ist. Das Spektrum der Läsionen mit Aphasie ist jedoch häufig groß und im Allgemeinen sekundär zur Leistung nach Schlaganfall und anderen klinischen Manifestationen einer Erkrankung der mittleren Hirnarterie. Agnosie kann bei Erkrankungen wie Hirninfarkt, Hirnarterienentzündung und Venenfehlbildung der Hirnarterie festgestellt werden.

(B) Hirntumor (intrakranialer Tumor): Okzipitallappentumoren sind meistens Glioblastome, manchmal Astrozytome, klinische zentrale Hemianopie und visuelle Halluzinationen. Wenn sich die Läsion in der dominanten Hemisphäre befindet, kann es gleichzeitig zu sensorischer Aphasie, Leseverlust und Farbfehlerkennung und Erkennungsverlust kommen. Nicht dominierende Hemisphären sind dem Verschwinden und dem Verlust des visuellen Raums ausgesetzt. Das Frühstadium eines Tumor des Temporallappens ist asymptomatisch und der Anfall des Temporallappens kann mit der Entwicklung der Krankheit auftreten, hauptsächlich aufgrund von psychomotorischen Anfällen. Es gibt einen kontralateralen 1/4-Gesichtsfelddefekt und eine auditive Agnosie, und die hauptsächliche Beteiligung kann eine sensorische Aphasie verursachen. Die meisten parietalen Tumoren sind Metastasen, und die klinischen Manifestationen sind meistens sensorische Störungen, die sensorische Ataxie, verminderten Muskeltonus, Muskelatrophie und taktile Unaufmerksamkeit umfassen können. Eine Beteiligung außerhalb der Hemisphäre kann zu Apathie und Autismus führen. Das Gerst-Mann-Syndrom kann bei primärer Beteiligung auftreten.

(3) Trauma: Gehirnkontusionen und intrakranielle Hämatome, die im Sack, im apikalen und im Occipitallappen auftreten, können Aphasie verursachen.

(4) intrakranielle Infektion (otrakranielle Infektion): Der otogene Hirnabszeß macht mehr als die Hälfte aller Hirntumoren aus, von denen sich die meisten im mittleren und unteren Teil des Temporallappens oder vor der Kleinhirnhälfte, dem lateralen Teil, befinden. Durch Blut übertragene Infektionen treten häufiger im Bereich der arteriellen Versorgung der Arterien auf, und Autismus kann bei Herdsymptomen des Nervensystems auftreten. Patienten können primäre Läsionen wie Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Mastoid, Schädelinfektion, Lungenabszess, Empyem oder angeborene Purpura-Herzkrankheit haben. Zu Beginn der Erkrankung kann es zu Fieber kommen, und die Granulozyten und Proteine im umgebenden Blut sind erhöht. Die CT hat einen diagnostischen Wert. Andere wie Enzephalitis, Neurosyphilis, Hirnparasiten usw. können ebenfalls Agnosie verursachen.

(5) Sonstiges: Die Pick-Krankheit ist eine Art von degenerativer Hirnkrankheit.Im Anfangsstadium sind die Persönlichkeitsstörung und die emotionale Willensstörung die Hauptsymptome, und der geistige Niedergang ist nicht offensichtlich. Später geistiger Niedergang, mangelnde Initiative, mangelnde Sprache, weniger Bewegung, Systemversagen und sogar Tod. Der Krankheitsverlauf beträgt bis zu zehn Jahre. Klinische und Alzheimer-Krankheit ist schwer zu identifizieren. Es gibt Daten, die den Anstieg der Zinkkonzentration im Gehirn bestätigen. Die Zinkausscheidung im Urin nahm ebenfalls zu. In der frühen Phase des Beginns ist der intelligente Rückgang nicht gravierend, er wird möglicherweise nicht durch visuelle Erkennung hervorgehoben, oder es kann ein Syndrom des Körperbildverlusts festgestellt werden. Autismus kann auch durch Alzheimer-Krankheit, Kohlenmonoxidvergiftung und dergleichen nachgewiesen werden.

Differentialdiagnose

Der Verlust der Anerkennung und der Verlust der Benennung stellen zwei verschiedene psychologische Barrieren dar, die nicht benannt werden können und nicht bedeuten, dass sie nicht erkannt werden können: Sie können einen Teil der Aphasiepatienten benennen, die nur die Erkenntnis ausdrücken, den Namen des Artikels beschreiben, die Beschreibung des Artikels verwenden und die Verwendungsmethode demonstrieren. Der Übereinstimmungstest mit dem Objekt kann nicht abgeschlossen werden, und der unbenannte Patient kann die Verwendung des Artikels und der obigen Testmethode mit Ausnahme des Namens korrekt abschließen, sodass die beiden identifiziert werden müssen.

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