Kalkablagerungen der Haut

Einleitung Calciumsalze lagern sich in der Haut oder im Unterhautgewebe ab und bilden harte knochenartige Papeln, Knötchen oder tumorartige Läsionen. Sie können Geschwüre und Narben bilden. Sie treten häufiger bei älteren Kindern auf und sind anfälliger für Reibung und Quetschung der Gliedmaßen. Vor Ort kann die Verkalkung durch Röntgenuntersuchung festgestellt werden. Oft sekundär zu Bindegewebserkrankungen wie Sklerodermie und Dermatomyositis.

Ursache

1. Idiopathische Hautkalziumsenken, deren Ursache unbekannt ist, können unterteilt werden in:

1 verallgemeinert: allmähliche Ablagerung von Calciumsalzen (insbesondere Phosphat) in der Dermis, im Unterhautgewebe und in den Muskeln, keine lokalen Gewebeschäden oder systemischen Stoffwechselstörungen.

2 Einschränkungen: Calciumsalze setzen sich in wenigen Teilen ab, insbesondere in den Fugen.

3 subepidermal verkalkte Knötchen (fokale knotige Hautverkalkung): manchmal schwer zu unterscheiden mit Einschränkungen.

4 Tumorartige Calcinose: Viele große tumorartige Hautcalciumablagerungen, häufig in der Familiengeschichte, begleitet von Hyperphosphatämie.

2. Unterernährung Kalzium, kann sekundär zur Krankheit sein:

1 Tumor: gutartig wie verkalktes Epitheliom, Haarblastom, Lipom, Hämangiom, bösartig wie Basalzell-Epithelkrebs, Liposarkom und so weiter.

2 Zysten: wie Epidermiszysten, Talgzysten, Zystenzysten und so weiter.

3 Trauma: wie Weichteilschaden durch Hämatom durch Verkalkung.

4 Denaturierung: wie subkutane Fettnekrose und elastischer Pseudo-Ikterus bei Säuglingen.

5 Entzündung: unspezifische Entzündung wie Akne, Insektenstiche, Krampfadern.

6 Infektion: wie Tuberkulose und Histoplasmose können Kalzium und sogar Kalziumablagerungen in der Haut verursachen.

7 Bindegewebserkrankungen: wie Dermatomyositis und Kauf von harter Haut, insbesondere CRST-Syndrom mit Hautverkalkung, Akralarterienkrampf, Fingersklerodermie und Teleangiektasie.

3. Metastasierte Calcinose Die folgenden systemischen oder metabolischen Veränderungen können bei dieser Krankheit sekundär sein:

1 Hyperkalzämie: wie Hyperparathyreoidismus, Vitamin D oder übermäßige Aufnahme von Milch und Kalzium, umfangreiche Knochenzerstörung durch Krebsmetastasen, Multiples Myelom, Sarkoidose.

2 Hyperphosphatämie: wie Hypoparathyreoidismus, renale tubuläre Azidose und so weiter.

3 normales Blutkalzium, Blutphosphat-Krankheit: wie Pseudohypoparathyreoidismus.

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Verwandte Inspektion

Urin Routineblut Routineblut Biochemie sechs Untersuchung Röntgen kephalometrische Messung

Zeichen Leistung:

(1) Universelle Kalziumablagerung: Es findet eine fortschreitende Kalziumablagerung in der Haut und im Unterhautgewebe statt, die durch harte Knötchen und Plaques mit Materialaustritt gekennzeichnet ist. Klinisch ist die Leistung der metastasierenden Verkalkung sehr ähnlich: Einige Patienten haben möglicherweise eine Myositis, und die Diagnose kann in der akuten Phase nicht bestätigt werden.

(2) Lokalisierte Kalziumablagerung: Manifestiert sich als ein einzelner Knoten der Extremitäten und des Gesichts, insbesondere der Augenlider (die subkutan verkalkten Knoten, Hautsteine). Frühe Kindheit ist häufiger, häufiger bei Jungen. Die meisten Knötchen sind hyperkeratotisch und zart. Selten können bei der Geburt mehrere Hautveränderungen auftreten.

(3) Begrenzte idiopathische Kalziumablagerung vom Typ: manifestiert sich auch als einzelner Knötchen der Gliedmaßen, der in den Fingern und Ellbogen auftritt.

(4) Tumorartige Kalziumablagerung: Es treten große Ablagerungen in der Haut und im Unterhautgewebe auf, insbesondere um den Knochenvorsprung (Hüfte, Ellbogen und Schulter). Mehr Frauen als Männer (2: 1), insbesondere junge Frauen. Die Röntgenuntersuchung ergab tiefe Ablagerungen.

(5) Hyperkalkung der idiopathischen Hodensackhaut: Beginn in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter, manifestiert als multiple asymptomatische Hautfarbe oder gelbe, unbestimmte Knötchen, oft mit körnigem Ausfluss von Material wie weißer Substanz. Chronische Entzündungszellen und verkalkte Ablagerungen werden manchmal über die Epidermis ausgeschieden. Der Krankheitsverlauf ist langsam, dauert mehrere Jahre und ist schließlich geheilt. Dieser Typ ist eine spezielle Art der idiopathischen Hautverkalkung und wird klinisch selten gesehen.

Differentialdiagnose

(1) Universelle Kalziumablagerung: Es findet eine fortschreitende Kalziumablagerung in der Haut und im Unterhautgewebe statt, die durch harte Knötchen und Plaques mit Materialaustritt gekennzeichnet ist. Klinisch ist die Leistung der metastasierenden Verkalkung sehr ähnlich: Einige Patienten haben möglicherweise eine Myositis, und die Diagnose kann in der akuten Phase nicht bestätigt werden.

(2) Lokalisierte Kalziumablagerung: Manifestiert sich als ein einzelner Knoten der Extremitäten und des Gesichts, insbesondere der Augenlider (die subkutan verkalkten Knoten, Hautsteine). Frühe Kindheit ist häufiger, häufiger bei Jungen. Die meisten Knötchen sind hyperkeratotisch und zart. Selten können bei der Geburt mehrere Hautveränderungen auftreten.

(3) Begrenzte idiopathische Kalziumablagerung vom Typ: manifestiert sich auch als einzelner Knötchen der Gliedmaßen, der in den Fingern und Ellbogen auftritt.

(4) Tumorartige Kalziumablagerung: Es treten große Ablagerungen in der Haut und im Unterhautgewebe auf, insbesondere um den Knochenvorsprung (Hüfte, Ellbogen und Schulter). Mehr Frauen als Männer (2: 1), insbesondere junge Frauen. Die Röntgenuntersuchung ergab tiefe Ablagerungen.

(5) Hyperkalkbildung der idiopathischen Hodensackhaut: Beginn in der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter, manifestiert als multiple asymptomatische Hautfarbe oder gelbe, unbestimmte Knötchen, oft mit körnigem Ausfluss von Material wie weißer Substanz. Chronische Entzündungszellen und verkalkte Ablagerungen werden manchmal über die Epidermis ausgeschieden. Der Krankheitsverlauf ist langsam, dauert mehrere Jahre und ist schließlich geheilt. Dieser Typ ist eine spezielle Art der idiopathischen Hautverkalkung und wird klinisch selten gesehen.

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