Anormales Haar

Einleitung Haaranomalien können im Allgemeinen unterteilt werden in: Zusätzlich zu den Fußsohlen hat die Haut des gesamten Körpers Haarwuchs, bei dem das Haar lang, dick, hart und dick ist, weiches (soft) Haar kurz, dünn, weich und blass ist, Haarverteilung, Typ Es variiert je nach Geschlecht und Alter. Haaranomalien beziehen sich auf die Verteilung, Menge, Farbe und Struktur der Haare.Klinisch sind Haarausfall (Alopezie) und Hirsutismus häufiger und wichtiger. Haarausfall, Alopezie, Hirsutismus, Verfärbung der Haare, Deformität der Haare, Haarausfall. Die Ursache kann in angeborene, erbliche, primäre, erworbene, iatrogene und traumatische unterteilt werden.

Ursache

Erstens angeboren erblich

(a) Angeborene Alopezie

1. Angeborene Alopezie ist eine autosomal dominante Erbschaft mit einer Familiengeschichte und einem Teil einer engen relativen Ehegeschichte. Im Allgemeinen unterteilt in systemische und lokalisierte, oft mit Fehlbildungen von Nägeln, Zähnen und Skelettdysplasie assoziierte.

2. ROthlnnd-Thomsen-Syndrom: autosomal rezessive Vererbung. Haar spärlich, Kopfkahlheit, mit Waldruinen.

3. Ataxie-Katarakt-Syndrom: autosomal rezessive Vererbung. Es gibt spärliche Haare mit grauem Star und geistiger Behinderung.

4. Haarausfall, Nageldeformitätssyndrom: autosomal-dominante Vererbung.

5. Generalisiertes Kahlheitssyndrom: Betrachten Sie die ektodermale Dysplasie.

6. Männlicher Haarausfall: Die Krankheit ist auf genetische Anfälligkeit und Androgenanstieg zurückzuführen.

7. Weibliche androgenetische Alopezie: Es handelt sich auch um einen doppelten Faktor aus genetischen Faktoren und erhöhtem Männeranteil.

8. Schrumpfung: autosomal dominante Vererbung.

(2) Erworbener Haarausfall wird auch als erworbener Haarausfall bezeichnet

Hormoneller Faktor

(1) Hypophysenvorderfunktion.

(2) Hypogonadismus.

(3) Hypothyreose.

(4) Hypoparathyreoidismus.

2. Chronische Erkrankungen: systemischer Lupus erythematodes, Zirrhose, Nephritis, maligne Tumoren. Es ist ein dystrophischer Mechanismus.

3. Dermatologische Erkrankungen: Lepra, Syphilis, exfoliative Dermatitis, Gelbsucht, eitrige Sklerodermie, Strahlungsdermatitis. Plaque-Atrophie, faziale atrophische follikuläre Keratose.

4. Schwere akute Infektionskrankheiten: Typhus, epidemische zerebrospinale Meningitis, Masern, Scharlach. Es ist ernährungsbedingt und vorübergehend.

5. Pharmakologisch: Häufig verwendet als Kaninchenhemmer, Antitumormittel wie: Baixuening, Cyclophosphamid, Methotrexat, Bisphedrin, Ethylimin, Sulfat und so weiter. Toxizität des Arzneimittels.

6. Traumatische Läsionen: lokale Schädigung der Haarfollikel.

7. Senile Alopezie: eine physiologische Veränderung des Alterns.

8. Alopecia areata: Gegenwärtig wird die Unterstützung von Alopecia areata mit einer Immunschwäche in Verbindung gebracht. Oft mit Autoimmunerkrankungen assoziiert. Laut Statistik ist die Schilddrüsenerkrankung mit einem Anteil von 8 bis 28% am häufigsten mit Alopecia areata verbunden, und die Inzidenz von Frauen ist höher als die von Männern.

9. Pseudo-Alopecia areata: auch als atrophische Alopecia areata bekannt. Der Grund ist unbekannt und wird nach der Freigabe nicht neu generiert. Es wird derzeit als Variante des Plattmoos-Tanzes angesehen.

10. Haarausfall bei Männern: Derzeit wird angenommen, dass die genetische Anfälligkeit mit erhöhten Androgenspiegeln und dualen Faktoren verbunden ist.

11. Weibliche Alopezie, die von Androgen herrührt: Die Ursache hängt auch mit der genetischen Anfälligkeit und dem erhöhten Androgengehalt zusammen.

12. Ruhender Haarausfall: verursacht durch Ziehen, Drogen und chronische systemische Erkrankungen.

13. Haarausfall während der Wachstumsphase: Wird häufig durch die Verwendung von Immunsuppressiva zur Hemmung des Haarwachstums verursacht.

Zweitens Hirsutismus

(a) angeborener Hirsutismus

1. Systemischer Hirsutismus: Bei der Geburt ist er angeboren. Dann beginnt die Pubertät Pubertät in der Pubertät aufgrund endokriner Störungen.

2. Angeborene Farbermüdung: Bei der Geburt kommt es zu einer starken Aufhellung und deutlichen Begrenzung, begleitet von schwarzem, grobem Haar.

3. Angeborene Feten: eine autosomal dominante Vererbung. Es gibt zwei Arten: eine für das Hundegesicht und eine für das Affengesicht.

(2) Erworbener Hirsutismus

1. Hirsutismus bei Frauen: Haarige Haare sind ein physiologisches Phänomen während der Schwangerschaft. Frauen mit Diabetes-Syndrom verursachen lange Haare und Hypophysentumoren.

2. Erworbenes fetales Haarwachstum: Häufig im besten Alter, häufiger bei viszeralen Tumoren.

3. iatrogener Hirsutismus: Die langfristige klinische Anwendung von Corticosteroiden, Testosteron, Penicillin und Minoxidil, Streptomycin, kann zu Hirsutismus führen.

Drittens die Farbänderung der Haare

(a) angeboren

1. Albinismus: Es ist angeboren.

2. Rothmund-Syndrom: autosomal rezessive Vererbung. Frühes weißes Haar im Kopf, begleitet von konfuzianischen Tendenzen.

3. Ataxia telangiectasia: autosomal rezessive Vererbung. Das Haar ist grau.

(2) Erworbene Natur: häufiger bei den spontanen Stromschnellen.

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Diagnoseideen Laut der ätiologischen Analyse gibt es unter den 46 Arten von anormalen Haarkrankheiten 22 angeborene genetische Faktoren, die 48,88% ausmachen. 23 erworbene Arten, was 51,12% entspricht. Unter ihnen 6 Arten von endokrinen, 3 Gruppen von Medikamenten (17 Arten von Medikamenten), 4 Arten von akuten und chronischen Krankheiten (19 Arten von Krankheiten), physiologische (eine ist Schwangerschaft, eine ist senil), eine Art von Trauma, die Ursache ist unbekannt 6 Arten. Daher erworben abnorme Krankheiten, vor allem: endokrine Anomalien, verschiedene akute und chronische Krankheitsgruppen, Arzneimittel-induzierte, insbesondere immunsuppressive Krebsmedikamente. Daher sollte sich die Krankheitsgeschichte auf die Familiengeschichte und die genetische Vorgeschichte konzentrieren. Die Vorgeschichte von Medikamenten, insbesondere von Immunsuppressiva, sollte ebenfalls als Schlüsseluntersuchung und -untersuchung verwendet werden. Bei akuten und chronischen Erkrankungen sowie bei Infektionskrankheiten ist auf systemischen Lupus erythematodes und Sklerodermie bei Lepra-, Syphilis- und Bindegewebserkrankungen zu achten. Und Gelbsucht, eitriger Auswurf und chronisch verzehrende Krankheiten.

Differentialdiagnose

Trockenes Haar: Auch als trockenes Haar, trockenes Haar usw. bekannt. Es ist stumpf aufgrund von Feuchtigkeitsmangel, sogar trockener Cola, leicht zu fallen, oft begleitet von trockener Haut. Der Hauptbestandteil des Haares ist ein Protein, das schwefelhaltige Aminosäuren enthält, also die tägliche Einnahme von proteinreichen Nahrungsmitteln wie Fisch, magerem Schweinefleisch, Milch, Milchprodukten und Sojaprodukten. Trockenes Haar wird durch die trockene Kopfhaut verursacht (die Talgsekretion der Kopfhaut reicht nicht aus).

Haar ist knapp: Bei manchen Menschen ist das Haar am Körper sehr selten, medizinisch bekannt als "spezielles Haar ist knapp". Die idiopathische Haarverdünnung hat eine Familiengeschichte: Neben dem Verlust von Schamhaaren und Achselhaaren ist das Körperhaar in der Regel spärlich, es gibt jedoch keine weiteren Beschwerden, die Sexualhormone und sexuellen Funktionen sind normal, und die endokrinen Hormone sind normal. Diese Krankheit hat keine Auswirkungen auf den menschlichen Körper, beeinträchtigt auch nicht die Fruchtbarkeit und ist nicht behandlungsbedürftig. Natürlich kann der Verlust von Schamhaaren manchmal bei einigen organischen Erkrankungen auftreten, wie z. B. Hypophysenvorderfunktionsstörung, Hypothyreose, Hodenfeminisierungssyndrom. Patienten mit vaginalem Haar sollten jedoch von anderen Symptomen begleitet sein, wie Hypothyreose, begleitet von Haaren, Wimpern, Augenbrauen, Haarausfall, Erkältung, generalisiertem Ödem, Gewichtszunahme und vermindertem Schilddrüsenhormonspiegel. Patienten mit sexueller Dysfunktion haben auch Anomalien wie Krämpfe, schlechte Entwicklung der Geschlechtsorgane, schlechte Entwicklung der Brust, Amenorrhö und niedrige Niveaus der Geschlechtshormone. Wenn Sie sich nicht wohl fühlen, können Sie sich an einen Endokrinologen wenden, um nach Schilddrüsenhormonen, Gonadenhormonen, Androgenrezeptoren, Östrogenrezeptoren, B-Ultraschall und Chromosomen zu suchen. Falls es sich tatsächlich um die obige Krankheit handelt, kann die entsprechende Behandlung akzeptiert werden.

Dauerhafter Haarausfall: (dh männlicher Haarausfall) Der Haarausfall wird allmählich hervorgerufen. Zu Beginn sind die Haare auf der Stirn des Kopfes offensichtlich zurückgezogen, und die Haare auf der Oberseite des Kopfes sind knapp, dann entwickeln sie sich allmählich und schließlich zum Hinterkopf hin, wobei sich auf beiden Seiten des Kopfes ein dünner Haarstreifen befindet.

Das Haar ist hell und braun: Bei Phenylketonurie ist die Melaninsynthese häufig, da die Tyrosinase gehemmt wird. Das Haar des Kindes ist daher blass und braun. Phenylketonurie (PKU) ist eine Erbkrankheit, die durch einen Mangel oder einen Aktivitätsverlust der Phenylalaninhydroxylase (PAH) in der Leber verursacht wird. Es ist häufiger bei erblichen Erkrankungen mit Aminosäuremangel.

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