Anhidrose

Einführung in kein Schweiß Unter Anhidrose versteht man die schweißarme oder schweißfreie Hautoberfläche, die auch als Schweißverschluss bezeichnet wird und in einen lokalisierten Schweißverschluss oder einen Körperschweißverschluss unterteilt werden kann, der zum Anwendungsbereich der chinesischen Medizin "geschlossen" gehört. Zu den Ursachen für das Nichtschwitzen gehören eine Funktionsstörung der Schweißdrüse und eine Schädigung des Nervensystems. Andere Erkrankungen können ebenfalls nicht zum Schwitzen führen. Die Typen umfassen neuropathische Schweißlosigkeit, Schweißdrüsenfunktionsstörung, Schweißlosigkeit und idiopathische Schweißlosigkeit. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Sklerodermie

Kein Schweiß

(1) Krankheitsursachen

Hyperhidrose kann aufgrund von Funktionsstörungen der Schweißdrüsen und Schädigungen des Nervensystems sowie anderer Erkrankungen zu idiopathischem Schwitzen führen.

Funktionsstörung des Nervenwegs (30%):

Verursacht durch Funktionsstörungen des Nervenwegs, der die Schweißdrüse aktiviert. Beispielsweise kann eine Schädigung des Markraums einen ipsilateralen segmentalen Schweißverschluss verursachen oder das vorübergehende Schwitzen in den folgenden Bereichen beeinträchtigen. Systemisches Schwitzen, das durch eine Krankheit verursacht wird, kann durch eine erhöhte Hemmung des Hypothalamus durch die Hirnrinde verursacht werden. Hypothalamus-Tumoren oder Schädigungen des dritten Ventrikels können auch zu keinem Schweiß und hohem Fieber im gesamten Körper führen. Die Erkrankung des unteren Hirnstamms kann zu ipsilateraler Schweißlosigkeit im Gesicht und am Hals führen. Hitzschlag und hohes Fieber können auch vorübergehendes Schwitzen verursachen, was den Hypothalamus hemmen kann, einen Mangel an Zentralnervenimpulsen in den Schweißdrüsen hervorrufen und kein Schwitzen verursachen kann. Lepra, alkoholische Neuritis, Amyloidose, Diabetes, Gicht können ohne Schweiß auftreten und können auf die oben genannten Krankheiten zurückzuführen sein, die durch Ganglienblockade und segmentalen Schweiß verursacht werden. Hyperhidrose kann bei autonomer Neuropathie, Ganglienblockade, Horner-Syndrom, erblicher sensorischer Neuropathie Typ IV und cholinergen Arzneimitteln auftreten.

Schweißdrüsenhypoplasie (25%):

Gefunden bei angeborener ektodermaler Dysplasie. Die Schweißdrüsenhypoplasie des Patienten führt zu einer generalisierten Hyperhidrose und ist mit einer Hypoplasie oder einer Unvollständigkeit verschiedener Aspekte von Talgdrüsen, Haaren und Nägeln verbunden. Erworbene Schweißlosigkeit tritt bei Sklerodermie, Tumoren, Verbrennungen, Hauttransplantationen, Strahlungsdermatitis, Lymphom, Sjögren-Syndrom und chronisch atrophischer Akraldermatitis auf und kann sogar zum Schwitzen kleiner Schweißdrüsen führen. Einige Medikamente, die zur Zerstörung der Schweißdrüsen führen, können auch schweißfrei sein, wie Mipalin (Api), Atropin und Scopolamin. Anticholinerge Medikamente, Barbiturat und Diazepam verursachen eine Nekrose der Schweißdrüsen und führen zu keinem Schweiß.

Hautverhornung (18%):

Durch entzündliche und keratotische Hautkrankheiten verursachter Ausschlag und Obstruktion der Schweißröhre, Schweiß bleibt in der Haut und es tritt kein Schwitzen auf. Die häufigsten klinischen Manifestationen von Miliary Rash sind weiße Pfingstrose, roter Auswurf, eitriger Auswurf und tiefer Auswurf. Ichthyose, Psoriasis, Pemphigus, Schweißkeratose und atopische Dermatitis sowie seborrhoische Dermatitis können den Schweißfluss im Schweißschlauch blockieren und zu Schweißlosigkeit führen. Zirkoniumsalze, Aluminiumsalze, Formaldehyd, Glutaraldehyd und Iontophorese können auch lokale Schweißporen verstopfen.

Andere Faktoren (15%):

Neugeborene und Frühgeborene haben die Entwicklung ihrer Nerven beeinträchtigt, sind mehrere Wochen nach der Geburt schweißfrei, leiden an Hypothyreose, Tumoren, Urämie, Leberzirrhose, endokrinen Erkrankungen (wie Morbus Addison, Diabetes usw.) und seltenen genetischen Erkrankungen (wie Fabry). Plötzliches Schwitzen kann bei Krankheiten, beim Franceschetti-Jatassohn-Syndrom usw. auftreten, und Strahlungswärme und Kompression durch Gipsrohre können auch vorübergehendes Schwitzen verursachen.

(zwei) Pathogenese

Die Funktionsstörung der Schweißdrüsen, eine Schädigung des Nervensystems und andere Krankheiten verursachen eine Funktionsstörung der Schweißdrüsen, was zu weniger Schweiß oder zu keinem Schweiß auf der Oberfläche der menschlichen Haut führt.

Keine Schweißverhütung

Hyperhidrose kann aufgrund von Funktionsstörungen der Schweißdrüsen und Schädigungen des Nervensystems sowie anderer Erkrankungen zu idiopathischem Schwitzen führen. Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen. Daher ist es unmöglich, die Krankheit direkt gegen die Ursache zu verhindern. Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung sind wichtig für die indirekte Prävention dieser Krankheit.

Keine Schweißkomplikationen Komplikationen Sklerodermie

Erworbene Schweißlosigkeit tritt bei Sklerodermie, Tumoren, Verbrennungen, Hauttransplantationen, Strahlungsdermatitis, Lymphom, Sjögren-Syndrom und chronischer atrophischer Dermatitis auf. Lepra kann bei Lepra, alkoholischer Neuritis, Amyloidose, Diabetes und Gicht auftreten. Patienten mit Hypothyreose, Tumoren, Urämie, Zirrhose, endokrinen Erkrankungen (wie Addison-Krankheit, Diabetes, Diabetes insipidus) und seltenen genetischen Erkrankungen (wie Morbus Fabry, Franceschetti-Jatassohn-Syndrom und Helweg-Larssen-Syndrom) Es gibt kein Schwitzen.

Keine Schweißsymptome Häufige Symptome Müdigkeitsherzfrequenz steigt, virtuelle Gezeiten, rote Gezeiten, trockene Haut, Schwitzen, abnormaler Hitzschlag

1. Die gesamte Körperhaut des Patienten oder ein bestimmter Teil davon hat das ganze Jahr über keinen offensichtlichen Schweiß.Patienten mit systemischer Schweißlosigkeit fühlen sich häufig allgemein unwohl, extrem müde und am offensichtlichsten während des Trainings.Während der heißen Wettersaison steigt die Körpertemperatur tendenziell an, die Herzfrequenz steigt, die Körperhaut Flushing und sogar Symptome wie Kollaps, Hitzschlag und so weiter.

2. Lokalisierte Haut ist trocken, rau oder tritt bei einigen Hautläsionen auf und die Symptome sind mild.

3. Schweißexperimente können ermittelt werden.

Kein Schweißtest

Klinische Hautuntersuchung: Während des ganzen Jahres ist kein Schweiß auf der Haut oder einem Teil des Patienten erkennbar. Lokalisierte Haut ist trocken, rau oder tritt bei einigen Hautläsionen auf, und die Symptome sind mild.

Klinische Pathologie: Bei der Probenbiopsie wurde festgestellt, dass es sich um Talgdrüsengewebe handelt, und es wurde kein Schweißdrüsengang festgestellt, oder es wurde eine große Anzahl von Öltröpfchen festgestellt, die den Schweißdrüsengang blockierten, und die Basis war geschwollen.

Andere Tests: Sympathikus-Funktionstests.

Keine Schweißdiagnose

Hyperhidrose sollte bestimmte Hautkrankheiten von den folgenden Krankheiten unterscheiden, wie z. B. schwere Ichthyose, Sklerodermie, Lepra, Strahlungsdermatitis, Hautatrophie usw., die begrenztes Schwitzen verursachen können.

Nervenverletzungen wie transversale Myelitis, Poliomyelitis, Querschnittslähmung und lokale Schädigungen des Sympathikus, des Markraums und des Pons können systemisches oder begrenztes Schwitzen verursachen.

Einige viszerale Störungen wie Diabetes, Diabetes insipidus, chronische Nephritis, Myxödeme, bösartige Tumoren usw., aber auch Vitamin-A-Mangel usw. können ebenfalls zu systemischem Schweiß führen.

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