Granulom des Gesichts

Einführung in das Gesichtsgranulom Das Gesichtsgranulom wurde erstmals 1945 von Nigley, auch als eosinophiles Gesichtsgranulom bekannt, beschrieben. Direkte Immunfluoreszenzuntersuchungen von Läsionen zeigten hauptsächlich IgG-Ablagerungen in den Blutgefäßen oder in der Umgebung der Blutgefäße, was darauf hindeutet, dass die Krankheit eine durch Immunkomplexe vermittelte chronische Vaskulitis mit Leukozytenfragmentierung sein kann. Die Krankheit sollte von einem persistierenden entzündlichen Erythem unterschieden werden: Es gibt keine Infiltration unter der Epidermis. Die Eosinophilen in der Infiltration sind signifikant erhöht, während die Infiltration eines persistierenden entzündlichen Erythems fast keine Eosinophilen und keine Infiltrationszone aufweist. . Niedrig dosiertes Dapson ist wirksam und kann auch mit puvA oder intraläsionalen Kortikosteroiden behandelt werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,025% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Schwellung

Gesichtsgranulomatose

(1) Krankheitsursachen

Direkte Immunfluoreszenzuntersuchungen von Läsionen zeigten hauptsächlich IgG-Ablagerungen in den Blutgefäßen oder um die Blutgefäße, was darauf hindeutet, dass es sich bei der Krankheit um eine Immunkomplex-vermittelte chronische Vaskulitis mit Leukozytenfragmentierung handeln kann.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar und kann immunkomplexvermittelte chronische Leukozytenfragmentations-Vaskulitis sein.

Vorbeugung von Granulomen im Gesicht

Früherkennung und Früherkennung und frühzeitige Behandlung.

Granulomatöse Komplikationen im Gesicht Komplikationen Schwellung

Die Krankheit kann durch eine gummiartige Schwellung der Haut aufgrund des Verschlusses der Lymphgefäße verursacht werden, und der Patient kann durch Kratzen geschädigt werden, so dass die Haut durch eine bakterielle Infektion oder eine Pilzinfektion verursacht werden kann, die in der Regel Folge einer geringen Konstitution oder einer Langzeitanwendung ist. Immunsuppressiva und Patienten mit Pilzinfektionen wie Onychomykose wie gleichzeitigen bakteriellen Infektionen können Symptome wie Fieber, Hautschwellung, Geschwüre und eitrige Sekretion aufweisen. In schweren Fällen kann es zu einer Sepsis kommen, auf die die Ärzte aufmerksam gemacht werden sollten.

Granulomatöse Symptome im Gesicht Häufige Symptome Granulom generalisierter roter Plaque chronisch ulkusförmiger Retikulozyten

Die Läsion ist eine oder mehrere rotbraune oder purpurrote Plaques. Der Durchmesser der Plaques kann mehrere Zentimeter erreichen. Mit Ausnahme der Ausdehnung des Haarfollikels ist die Oberfläche der Läsion normal, was in der Nase, im Auswurf, in der Stirn und in einigen Fällen im Gesicht vorkommt. Andere Teile wie Unterarm, Nacken, Brust, dringen nicht in die inneren Organe ein, können sich entlasten.

Untersuchung des Gesichtsgranuloms

Histopathologische Untersuchung: Sichtbare dichte polymorphe Infiltration, die sich hauptsächlich im oberen Teil der Dermis befindet, kann sich in einigen Teilen auch tief in die Dermis erstrecken, auch subkutanes Gewebe, Infiltration dringt nicht in die Epidermis oder die Pelzdrüsenansammlung ein und wird durch das enge normale Kollagengrenzband begrenzt Die Epidermis und die Infiltration sind von den histopathologischen Merkmalen der Krankheit getrennt.Der größte Teil der pleomorphen Infiltration besteht aus Neutrophilen und Eosinophilen.Häufig bilden einige neutrophile Kernfragmente Kernstaub und viele Teleangiektasien. In und um die Gefäßwand treten starke eosinophile Substanzen auf, und es ist eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen zu sehen.

Diagnose und Diagnose von Gesichtsgranulomen

Die Krankheit sollte von einem persistierenden entzündlichen Erythem unterschieden werden: Es gibt keine Infiltration unter der Epidermis. Die Eosinophilen in der Infiltration sind signifikant erhöht, während die Infiltration eines persistierenden entzündlichen Erythems fast keine Eosinophilen und keine Infiltrationszone aufweist. .

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