Sekundäres kutanes CD30-positives großzelliges Lymphom

Einführung in das CD30-positive großzellige Lymphom der Sekundärhaut Ein sekundäres kutanes CD30-positives großzelliges Lymphom ist ein bösartiger Tumor des Lymphknotens oder des lymphoiden Gewebes. Die klinischen Manifestationen sind schmerzlose und progressive Lymphadenopathie. Die Erkrankung kann in jedem Alter auftreten, das maximale Erkrankungsalter liegt jedoch zwischen 31 und 40 Jahren, und das Non-Hodgkin-Lymphom ist nur geringfügig fortgeschritten. Das Verhältnis von männlich zu weiblich ist: 2 ~ 3: 1. Kann bei MF, lymphatischer Papulose und Patienten mit extrakutaner Beteiligung auftreten. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz liegt bei 0,004% -0,008% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Lymphom

Sekundäres CD30-positives großzelliges Lymphom

Ursache:

Die Ursache ist nicht klar, es kann bei MF auftreten, lymphomähnliche Papulose, langfristige Ernährungsstruktur, Lebensstil und andere Faktoren verursachen eine übermäßige Übersäuerung des Körpers, die Gesamtfunktion des Körpers nimmt rapide ab, was zu Nierenmangel, Leber- und Nierenhomologie, Nierenmangel und Lebermangel führt, Der Stoffwechsel des Körpers verlangsamt sich, das Blutgas stagniert und der Körper produziert eine große Menge sauren Abfalls. Zu diesem Zeitpunkt treten einige endogene Krankheiten auf, und eine große Menge sauren Abfalls sammelt sich im lymphoiden Zellsystem an, und die Gewebezellen werden krebsartig. Und bei Patienten, die von der Haut betroffen sind.

Prävention von CD30-positiven großzelligen Lymphomen der Sekundärhaut

Wählen Sie gesunde Lebensmittel und Getränke anstelle von fettreichen, zuckerreichen und kalorienreichen Lebensmitteln, essen Sie verschiedene Arten von Gemüse, Obst, Vollkornprodukten und Hülsenfrüchten, reduzieren Sie den Verzehr von rotem Fleisch (Rindfleisch, Schweinefleisch und Lammfleisch) und vermeiden Sie verarbeitetes Fleisch. Klasse, beschränken Sie den Verzehr von salzreichen Lebensmitteln. Versuchen Sie zur Krebsprävention, keinen Alkohol zu trinken. Wenn Sie Alkohol trinken, sollten Sie den täglichen Alkoholkonsum einschränken: Männer sollten nicht mehr als 2 Tassen pro Tag trinken, Frauen nicht mehr als 1 Tasse.

Komplikationen bei CD30-positiven großzelligen Lymphomen der Sekundärhaut Komplikationen Lymphom

1, Magen-Darm-Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Bauchmasse, Darmverschluss und Blutungen.

2, Leber und Gallenblase Leberparenchym können Schmerzen im Leberbereich verursachen.

3, die klinischen Manifestationen von Knochen haben lokale Knochenschmerzen und sekundäre Nervenkompressionssymptome.

4, unspezifische Hautschäden häufig bei Pruritus und Pruritus. Juckreiz tritt häufiger bei Morbus Hodgkin auf (85%).

Sekundäre Haut CD30-positive großzellige Lymphomsymptome Häufige Symptome Hautbeteiligung der Papeln

1. Nicht-MF-CD30-negatives Haut-T-Zell-Lymphom ist ein einzelnes oder verallgemeinertes Plaque, Knötchen oder Tumor, keine Plaque-Phase kann von MF unterschieden werden, schlechte Prognose, Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt 15%. Einige Fälle, die früher als Demblee MF bekannt waren, können in diese Gruppe von Tumoren eingeteilt werden. Eine extrakutane Beteiligung kann fast gleichzeitig mit einer Hautbeteiligung oder einer Hautbeteiligung auftreten.

2. Nicht-MF-CD30-negatives pleomorphes kleinzelliges oder mittelgroßes Zelllymphom (Nicht-MF-CD30-negatives pleomorphes kleinzelliges oder mittelgroßes Zelllymphom) macht weniger als 30% der großen pleomorphen Zellen aus Der Unterschied zu MF ist das klinische Fehlen von Patch- und Plaqueschäden mit einem oder mehreren purpurroten Knötchen oder Tumoren, wobei eine extrakutane Beteiligung fast gleichzeitig mit einer Hautbeteiligung oder einer Hautbeteiligung auftreten kann.

Patienten mit lymphomähnlicher Papulose entwickeln ein CD30 + -Lymphom ohne andere Lymphomtypen, und die Prognose ist gut. Die Prognose von MF-Patienten mit CD30-Lymphom ist schlecht.

CD30-positive großzellige Lymphomuntersuchung der Sekundärhaut

Der wichtigste Test ist die CD30-Färbung: CD30 ist eine Reed-Sternberg-Zelle, die in bestimmten aktivierten T- und B-Zellmarkern enthalten ist und auch zur Identifizierung der Hodgkin-Krankheit verwendet werden kann. Eine große Anzahl von CD30-positiven oder mehr als 75% der interstitiellen T-Zellen sind CD30-positiv und können als CD30 + kutanes Lymphom angesehen werden, das bei primären kutanen T-Zell-CD30 + -Lymphomen häufig ist.

1. Nicht-MF-CD30-negative Haut-T-Zell-Lymphom-Histopathologie: Tumorzellen sind pleomorphe, große oder mittelgroße oder immunoblastische Zellen, die hirnähnlich und epidermal sichtbar sind.

2. Histopathologie von nicht-MF-CD30-negativen pleomorphen kleinzelligen oder moderaten Hautlymphomen: dichte, diffuse oder knotige dermale Infiltration, Tumorzellen sind klein bis mittelgroß (> 30%). Und neigen dazu, das subkutane Gewebe oder die Epidermis zu infiltrieren.

Immunhistochemie von nicht-MF-CD30-negativen pleomorphen kleinzelligen oder moderaten Hautlymphomen: Tumorzellen haben den T-Helferzell-Phänotyp (CD4 +) und in einigen Fällen den selbstpräsentierenden CD8 + CD4-Phänotyp. Tumorzellen verlieren oft alles Der T-Zell-Marker zeigt, dass die Umlagerung der TCR-Gen-Klonierung histologisch schwierig zu identifizieren ist, da es schwierig ist, histologisch kleine bis mittelgroße kutane T-Zell-Lymphome und Pseudo-T-Zell-Lymphome zu identifizieren. .

Diagnose und Diagnose des CD30-positiven großzelligen Lymphoms der sekundären Haut

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Charakteristika von Hautläsionen und die Charakteristika der Gewebs-CD30-Färbung diagnostiziert werden.

Nicht-MF-CD30-negatives pleomorphes kleinzelliges oder mittelgroßes Zelllymphom (Nicht-MF-CD30-negatives pleomorphes kleinzelliges oder mittelgroßes Zelllymphom) macht weniger als 30% der großen pleomorphen Zellen aus. Der Unterschied bei MF ist das klinische Fehlen von Patch- und Plaqueschäden.

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