Renales Hamartom

Einführung in das Nierenhamartom Das renale Angiomyolipom (Nierendysplasie) kann mit tuberöser Sklerose einhergehen und stellt eine autosomal dominante Erbkrankheit dar. 80% der Patienten haben schmetterlingsähnliche Talgadenome im Gesicht, andere Organe wie Gehirn und Augen. Es gibt auch Läsionen in Knochen, Herz und Lunge. Entwicklungsverzögerung des Gehirns, schlechte Intelligenz, Krampfanfälle, meist mehrere Nieren. Die überwiegende Mehrheit der Lipome der glatten Gefäßmuskulatur in China ist nicht mit tuberöser Sklerose assoziiert, von denen 80% weiblich sind und die Erkrankung zwischen 20 und 50 Jahre alt ist, und die Mehrheit nach dem 40. Lebensjahr. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Hypertonie, Pyelonephritis

Ursache des Nierenhamartoms

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist noch unklar. Das Nieren-Hamartom ist in zwei Typen unterteilt:

1 mit Knotensklerose: keine Erkrankung, bilateral, kleiner Tumor, multipl, geringes Erkrankungsalter.

2 haben keine Knotensklerose: haben oft einen bewussten Zustand, mehrere oder einzelne, einseitige, große Tumor, Alter des Einsetzens ist auch groß, die oben ist die Klassifizierung in den 1960er Jahren mit dem Fortschritt der Bildgebung, insbesondere der Beliebtheit von Ultraschall , keine Knotensklerose kann auch als bilaterale Niere, multiple, kleine Läsionen, keine klinischen Symptome festgestellt werden, das derzeit klinisch gesehene Nierenhamartom wird häufig durch körperliche Untersuchung festgestellt, die Symptome sind nicht offensichtlich.

(zwei) Pathogenese

Das renale Hamartom ist oft bilateral, gelb oder grau, oft begleitet von Blutungen, Nekrose, zystischen Veränderungen, Verkalkung. Der Tumor ist nach drei Hauptkomponenten benannt, nämlich Blutgefäßen, Fettzellen und glatter Muskulatur. Trotz bösartiger Berichte wird er derzeit in Betracht gezogen Die extrarenale oder Lymphknotenbeteiligung spiegelt das Multizentrum des Tumors wider, nicht die Metastasierung, die ein Kriterium für die Malignität darstellt.

Prävention von Nierenhamartomen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit. Aufgrund der unreifen Blutgefäße in den Bestandteilen des Hamartoms kann der Tumor plötzlich reißen und Tumorblutungen hervorrufen. Der Patient hat akute Bauchschmerzen. Wenn mehr Blutungen auftreten, kann es sogar zu einem Schock kommen. Daher ist es erforderlich, wachsam zu sein, wenn die oben genannten Symptome auftreten. Komm rechtzeitig ins Krankenhaus.

Nieren-Hamartom-Komplikationen Komplikationen, Bluthochdruck, Pyelonephritis

Der Patient kann unter Bluthochdruck, Pyelonephritis und dergleichen leiden.

Nierenhamartom Symptome Häufige Symptome Harnfrequenz Proteinurie Rückenschmerzen, Schock, Hämaturie, Magen-Darm-Symptome, geistige Behinderung

Manifestation der Harnwege

Kleine Läsionen können asymptomatisch sein und werden häufig versehentlich bei körperlichen Untersuchungen wie der B-Ultraschall- oder CT-Untersuchung festgestellt. Große Tumoren können gastrointestinale Symptome aufgrund einer Kompression des Zwölffingerdarms oder Magens haben. Wenn sie durch spontane Ruptur verursacht werden, können sie Tumoren oder Tumoren verursachen. Periphere Blutungen können Schmerzen im unteren Rückenbereich und sogar plötzliche Schmerzen verursachen. In schweren Fällen kann es innerhalb kurzer Zeit zu einem Schock kommen, und eine Hämaturie ist seltener.

2. Extrarenale Leistung

Talgadenom mit Gesichtsschmetterlingsverteilung, Epilepsie, geistiger Behinderung usw.

Entsprechend den oben genannten Symptomen und Zeichen kann in Kombination mit einer bildgebenden Untersuchung die Diagnose bestätigt werden.

Nierenhamartom

Da sich der Tumor in der Nähe des Sammelsystems befindet, kann er nach einem Riss eine Hämaturie verursachen, und der Urin kann okkultes Blut aufweisen. Der Nierenversetzungstumor kann Bluthochdruck, Niereninsuffizienz und eine Abnormalität von Serumkreatinin und Harnstoffstickstoff aufweisen.

1. B super ist sehr charakteristisch, die Fett- und Blutgefäße im Tumor zeigen einen dichten und hohen Echo-Bereich mit gleichmäßiger Verteilung und der Muskel- und der Blutungsbereich zeigen den echoarmen Bereich.

2. Röntgen Abdominal normaler Film sehen, dass der Nierenumriss unklar ist, der Taillenmuskelschatten verschwindet, der Nierenbereich verkalkt ist, die Urographie zeigt, dass der Tumor das Nierenbecken, das Nierenbecken zusammendrückt, deformiert, dehnt, verkürzt usw., aber es gibt keine Erosion.

3. CT ist die Hauptdiagnosemethode für Nierenhamartome. Es handelt sich um eine Masse mit ungleichmäßiger Dichte. Der T-Wert ist fetter, C-40 -90Hu.

Diagnose und Diagnose von Nierenhamartomen

Diagnosebasis

1. Die oben genannten Symptome und Anzeichen;

2. Die Harnangiographie zeigt raumgreifende Läsionen.

3. Die Ultraschalluntersuchung ergab renale parenchymale raumgreifende Läsionen, meistens hyperechoische Massen.

4. Die CT-Untersuchung ergab eine erhebliche Besetzungsläsion in der Niere und eine Fettkomponente mit einem niedrigen CT-Wert.

5. Die Nierenangiographie zeigte unregelmäßige Tumorblutgefäße, meist kleine Arterien, ohne arteriovenöse Fistel.

Differentialdiagnose

1. Das Nierenzellkarzinom äußert sich auch in Kreuzschmerzen, Lenden- und Bauchschmerzen sowie Hämaturie, wobei die schmerzfreie interdentale Bruttohämaturie offensichtlicher ist: Es wird häufig festgestellt, dass die Lenden- und Bauchmuskulatur zu spät ist, und solche mit Schock und akutem Unterleib aufgrund von Tumorrupturen sind selten. Die Ultraschalluntersuchung ergab häufig ein echoarmes oder ungleichmäßiges Echo. Die Nierenangiographie zeigte eine Zunahme der Nierenschatten- und Kontrastmittelaggregation. Die IVU zeigte eine stärkere Schädigung des Nierenbeckens und des Nierenbeckens. Die CT zeigte eine ungleichmäßige Dichte in der Niere und unregelmäßige Ränder. Die feste Masse des umgebenden normalen Gewebes ist unklar Der CT-Wert der Masse ist geringfügig niedriger als der des normalen Nierenparenchyms Der verstärkte CT zeigt, dass der CT-Wert der Masse höher als der des normalen Nierenparenchyms ist.

2. Die wichtigste klinische Manifestation des Nephroblastoms ist eine progressiv vergrößerte Bauchmasse, die jedoch hauptsächlich bei Kindern auftritt. Die Erkrankung verläuft schnell mit Kachexie. Die Sonographie ist ein kleiner, verstreuter echogener Fleck. Die IVU zeigt das Nierenbecken. Es liegt ein erheblicher Schaden oder Verlust vor.

3. Polyzystische Nierenschmerzen im unteren Rückenbereich sowie lumbale und abdominale Massen ähneln dieser Krankheit, der Krankheitsverlauf ist jedoch langsamer, Hämaturie, Hypertonie und Nierenfunktionsstörung sind offensichtlicher. Deformation, Ultraschalluntersuchung mehrerer gerundeter anechoer dunkler Bereiche im Nierenparenchym, CT-Untersuchung zeigten eine Zunahme beider Nieren, und die meisten zystischen Massen mit glatten Kanten und unterschiedlichen Größen wurden im Nierenparenchym beobachtet.

4. Abdominaler parenchymaler Organriss manifestiert sich als plötzlicher Bauchschmerz, Rückprallempfindlichkeit und Anspannung der Bauchmuskulatur, was zu einem Schock aufgrund schwerer Blutungen führt, der leicht mit einem spontanen Riss des Nierenhamartoms verwechselt werden kann, wobei das ursprüngliche Organ jedoch vor der Blutung verschmutzt ist Läsionen wie Leberkrebs, Trauma oder anstrengende Aktivität sind häufig die Ursache für Ruptur und Blutung, keine Hämaturie, IVU zeigt normales Nierenbecken und Nierensputum, Ultraschalluntersuchung der Niere als normales Klangbild.

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