Weiches Fibrom

Einführung in den Weichfasertumor Das weiche Fibrom (softfibroma) ist eine Krankheit der Hyperkeratose der Epidermis und der Proliferation des dermalen Bindegewebes und wird auch als Hautsputum bezeichnet. Klinisch sind multiple filamentöse oder pedigree Neoplasien die Hauptmanifestationen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: in der Regel Frauen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Ischämische Nekrose Hypertriglyceridämie Weichfibrom

Ursache für weiches Fibrom

Genetische Vererbung (90%):

Die Krankheit ist auch als von-Recklinghausen-Krankheit, autosomal-dominante Vererbung, neuroektodermale Anomalien, die durch verzerrte dominante Gene verursacht werden, allgemein unvollständiger und einfacher Typ, klinisch unterteilt in einzelne und multiple Typen, bekannt.

Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar. Der Tumor besteht aus lockerem Bindegewebe, ähnlich wie das Bindegewebe der Papillenschicht. Es gibt viele Kapillaren und es gibt drei Arten gemäß der Histopathologie.

1. Filamentöser Typ: sichtbare epidermale Hyperkeratose, Akanthose-Hypertrophie und papilläre Hyperplasie, eine große Anzahl von erweiterten Lymphgefäßen, in einigen Fällen (30%) sichtbare Sputumzellen.

2. Es gibt einen Pedikeltyp: Die Epidermis ist verdünnt, die Basalzellen sind flach und das Pigment ist vertieft, manchmal ist die Dermis dünn und das Zentrum sind reife Fettzellen.

3. Papeltyp: sichtbare Hyperkeratose der Epidermis, regelmäßige Akanthose, gelegentliche Hornzyste.

Weiche Fibromprävention

Die Ursache ist noch nicht geklärt, daher ist die Präventionsmethode nichts anderes als: Die Infektion so weit wie möglich reduzieren, die Exposition gegenüber Strahlung und anderen schädlichen Substanzen, insbesondere Arzneimitteln, die die Immunfunktion hemmen, vermeiden. Konzentrieren Sie sich zunächst auf die Faktoren, die in engem Zusammenhang mit unserem Leben stehen, und verbessern Sie sie, z. B. das Rauchen aufzugeben, richtig zu essen, regelmäßig Sport zu treiben und Gewicht zu verlieren. Angemessene Bewegung, Steigerung der körperlichen Fitness und Verbesserung Ihrer Krankheitsresistenz. Jeder, der diesen einfachen und vernünftigen Lebensstilen folgt, kann die Wahrscheinlichkeit verringern, krank zu werden.

Komplikation eines weichen Fibroms Komplikationen ischämische Nekrose Hypertriglyceridämie Weichfibrom

Weiches Fibrom ist ein häufiges Sputum der Haut, das in der Regel nur wenige Komplikationen aufweist: Ein Teil des Bodens ist klein und der obere Teil ist größer. Es kann zu Pedikeltorsionen führen, die Entzündungen, lokale Schmerzen usw. verursachen und sogar zu ischämischer Nekrose führen können.

Einige Forscher haben herausgefunden, dass Menschen mit weichem Fibrom häufig eine Hypertriglyceridämie haben, die das äußere Erscheinungsbild einer Hypertriglyceridämie sein kann Darmpolypen.

Symptome des weichen Fibroms Häufige Symptome Entzündliche Papeln Anale Gewichtszunahme des weichen Gaumens

Klinische Manifestation

Bei kleinen fleischfarbenen bis dunkelbraunen Nadeln treten große und große gestielte und gestielte Papillome häufig im Nacken auf, häufig in Verbindung mit kleiner seborrhoischer Keratose, auch häufig in den Achselhöhlen, den Augenlidern, gefolgt vom Rumpf Und die Eichhörnchen, einige gestielte weiche Myome, sind tropfenförmig wie eine kleine Tasche, selbst wenn der kleine Stiel verdreht und entzündet ist, empfindlich und sogar nekrotisch, die Gewichtszunahme des Patienten oder die Anzahl der Schwangerschaften häufig erhöht ist. Patienten mit Dickdarmpolypen haben eine höhere Inzidenz dieser Krankheit und wurden als anale weiche Gaumen- oder Hautfalten gemeldet. Sie werden heute als infantale perianale Pyramidenvorsprünge bezeichnet. In der Regel treten bei Frauen Hautläsionen in der vorderen Mittellinie des Anus auf und können im Laufe der Zeit behoben werden, im Allgemeinen ohne Behandlung.

2. Klassifizierungsleistung

(1) Filamentöse Myome: multiple, auf der Seite des Halses häufig auftretende Läsionen sind multiple filamentöse Vorsprünge, weich, ungefähr 2 mm breit, ungefähr 5 mm lang.

(2) gestieltes weiches Fibrom: häufiger im Nacken, im Gesicht oder im unteren Rumpf, die Hautläsionen sind weich, die Oberfläche ist glatt, etwa 1 cm im Durchmesser, normalerweise mit Pedikeln, wenn Pedikeltorsion und -infarkt Schmerzen und Beschwerden verursachen können.

(3) Papulafibrom: mehrere kleine Papeln mit einem Durchmesser von 1 bis 2 mm mit Papeln an der Oberfläche der Papeln, die im Nacken und in den Achselhöhlen auftreten.

Der Hauttyp der drei Arten von Hautläsionen war normal oder die Pigmentierung war etwas tiefer.

Untersuchung des weichen Fibroms

Hautläsionen Histopathologie: Sie ist gekennzeichnet durch eine hyperproliferative Epidermis, die den aus lockerem Bindegewebe bestehenden Bindegewebsstiel umgibt, wobei das Kapselpapillom in der Regel eine abgeflachte Epidermis aufweist. Der Single-Pocket-Typ zeigt, dass die Epidermis verdünnt und abgeflacht ist und das Basalschichtpigment erhöht ist, der multifilamentartige Typ zeigt eine Hyperkeratose der Epidermis, eine papilläre Hyperplasie und eine leichte bis mäßige Hypertrophie der Akanthose. Die Dermis besteht hauptsächlich aus lockerem Bindegewebe, Fibroblasten, Kollagenfasern und erweiterten Kapillaren.

Diagnose und Diagnose von Weichfasertumor

Diagnose

Kaffeeflecken sind häufig die frühesten Manifestationen ab dem Säuglingsalter und treten bei 10% bis 20% der normalen Menschen auf. Wenn sie jedoch mehr als 5 Mal auftreten, deutet dies auf die Möglichkeit dieser Krankheit hin. Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.

Differentialdiagnose

Es muss von Dermis, Neurofibromatose, multipler kleiner seborrhoischer Keratose, Hamartom (Bindegewebskrankheit) und Fibroepitheliom unterschieden werden.

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