Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom

Einführung in das intravaskuläre großzellige B-Zell-Lymphom Das intravaskuläre große B-Zell-Lymphom ist durch eine große Anzahl von Tumor-B-Zellen gekennzeichnet, die sich in den Blutgefäßen ansammeln und in das Zentralnervensystem und die Haut eindringen. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,05-0,08% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Ursachen des intravaskulären großzelligen B-Zell-Lymphoms

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist nicht klar.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar.

Prävention von intravaskulären großzelligen B-Zell-Lymphomen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Intravaskuläre Komplikationen bei großzelligen B-Zell-Lymphomen Komplikation

Es ist nicht klar über die Komplikationen.

Intravaskuläre großzellige B-Zell-Lymphom-Symptome Häufige Symptome Papelknötchen retikuläre Plaque-Demenz

Die Form der Läsionen ist unterschiedlich, manche ähneln einem klassischen Lymphom mit violetten Papeln oder Knötchen, andere ähneln einer endovaskulären Embolie mit retikulären plaqueartigen Läsionen, es können auch sklerosierende Plaques auftreten und Symptome des Zentralnervensystems sind offensichtlich. Bei fortschreitender Demenz oder multipler zerebraler Ischämie ist die Prognose dieser Krankheit viele Monate vor der Entdeckung des Lymphoms sehr schlecht.

Untersuchung des intravaskulären großzelligen B-Zell-Lymphoms

Histopathologie: Die Histopathologie hat diagnostischen Wert: Es ist zu erkennen, dass das dermale und das subkutane Gewebe erweitert und mit großen Tumorzellen gefüllt sind.

Immunhistochemie: Tumorzellen exprimieren CD19, CD20, CD22, CD79a und monomorphe Oberflächen-Immunglobuline, und es können Umlagerungen von Immunglobulingen-Klonen gefunden werden.

Diagnose und Identifizierung von intravaskulären großzelligen B-Zell-Lymphomen

Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen, histopathologische Merkmale und immunhistochemische Untersuchungen diagnostiziert werden.

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