Angeborene teleangiektatische marmorierte Haut

Einführung in die angeborene Teleangiektasie marmorartige Haut Die Krankheit ist auch bekannt als angeborene generalisierte venöse Dilatation, angeborene retikuläre Leukoplakie, VanLohuizen-Syndrom. Es hängt mit der autosomal dominanten Vererbung zusammen und erfordert keine Behandlung im Frühstadium. Bei anhaltenden Schäden kann eine gepulste Farbstofflaser-Behandlung angewendet werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,004% - 0,007% Anfällige Personen: kleine Kinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Angeborenes Glaukom des Ductus arteriosus

Angeborene Teleangiektasien verursachen marmorartige Haut

(1) Krankheitsursachen

Hauptsächlich aufgrund der Deformität der Kapillaren und der venösen Gefäße ist ein kleiner Teil mit der autosomal dominanten Vererbung verbunden, aber die Variation ist groß. Kürzlich wurde über den Anstieg des Choriongonadotropinspiegels und vorübergehenden fetalen Aszites bei Mutter und Mutter während der Schwangerschaft berichtet. Verwandte.

(zwei) Pathogenese

Anomalien der angeborenen Kapillaren und venösen Gefäße, autosomal dominante Vererbung führen zu einer generalisierten venösen Dilatation, Pathologie zeigt Ausdehnung der subkutanen Kapillaren und Venen, aber es gibt auch pathologische Veränderungen, die nicht offensichtlich oder normal sind.

Angeborene Teleangiektasie marmorartige Hautverhütung

Vermeiden Sie alle Faktoren, die Blutungen auslösen und verschlimmern können. Vermeiden Sie die Verwendung von Medikamenten, die den Blutdruck und die Blutgefäße erhöhen und das Blut fördern.

Angeborene Teleangiektasie Marmorartige Hautkomplikationen Komplikationen, Ductus arteriosus, angeborenes Glaukom

Kann mit einer Vielzahl von angeborenen Fehlbildungen in Verbindung gebracht werden, wie z. B. Ductus arteriosus, angeborenes Glaukom und geistige Behinderung.

Angeborene Teleangiektasie Marmorähnliche Hautsymptome Häufige Symptome Arteriovenöser Katheter Retikuläre Plaque Ulkusschmerzen Wangen erscheinen rot blutunterlaufene Kontraktur Narbenspinne pr Schwangerschaftspruritus

Die Krankheit tritt hauptsächlich bei Frauen auf und tritt bei der Geburt auf. Sie ist durch eine systemische oder lokalisierte Ausdehnung des venösen Netzwerks gekennzeichnet, bei der es sich um ein retikuläres Blau handelt, das nach der Heilung zu feinen Geschwüren und atrophischen Narben führt (Abbildung 1). Diese Krankheit tritt häufig bei Spinnmilben und Gefäßkeratomen auf und kann auf natürliche Weise behoben werden und bleibt unverändert. Darüber hinaus kann die Krankheit mit Ductus arteriosus, angeborenem Glaukom und geistiger Behinderung kombiniert werden. Die Krankheit kann anhand von retikulären Gefäßschäden und angeborenen Missbildungen bei der Geburt diagnostiziert werden.

Untersuchung der angeborenen Teleangiektasie marmorartiger Haut

Die Biopsie ergab eine Ausdehnung der subkutanen Kapillaren und Venen.

Diagnose und Diagnose von angeborener Teleangiektasie marmorartiger Haut

Müssen mit den folgenden Krankheiten identifiziert werden:

1. Neonataler Lupus erythematodes: In den 3 Monaten nach der Geburt sind die Expositionsstellen von Kopf und Gesicht stärker betroffen, die Läsionen sind häufig symmetrisch verteilt, können mit Thrombozytopenie, leichter Anämie, immunologischen Veränderungen im Serum und Lebervergrößerung einhergehen.

2. Bockenheimer-Syndrom: Beginn der Kindheit, im Allgemeinen Invasion eines einzelnen Gliedes, manifestiert sich in fortschreitender Verdickung der großen Venen, subkutaner Gewebeschwellung, venösen Steinen und Thrombose, Wachstum oder Verkürzung der Gliedmaßen.

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