Orbitales Meningeom

Einführung in das Meningeom Der Tumor kann von den Augenlidern ausgehen und sich auch mit dem intrakraniellen Meningiom ausbreiten, wobei das Meningiom am olfaktorischen Sulkus oder Kamm zumeist gutartig, aber invasiv ist. Häufiger bei Frauen mittleren Alters. Chirurgische Behandlung von Meningeomen, Strahlentherapie ist nicht wirksam. Die chirurgische Vorgehensweise hängt von der Lokalisation und dem Ausmaß des Tumors ab. Diejenigen, die sich auf den Beckenkamm beschränken, sollten mit einer Resektion des Beckenkamms entfernt werden, um ein Wiederauftreten zu vermeiden. Das Auftreten eines Meningeoms kann mit bestimmten inneren Umweltveränderungen und genetischen Variationen zusammenhängen, die nicht durch einen einzigen Faktor verursacht werden. Kann mit radioaktiver Exposition gegenüber Hirnverletzung, Virusinfektion und bilateralem Hörneurom zusammenhängen. Daher muss Prävention auf viele Arten durchgeführt werden. 1. Entwickeln Sie gesunde Lebensgewohnheiten. Nicht krebserregende Lebensmittel wie Völlerei-Speck, kein Alkohol und Rauchen, normales Leben. 2. Bestehen Sie darauf, den Widerstand Ihres Körpers zu trainieren und zu verbessern. 3. Gehen Sie regelmäßig ins Krankenhaus, um Ihren Körper zu untersuchen, besonders wenn Sie Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und andere Gefühle haben. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Exponierte Keratitis

Ursache des Meningeoms

Ursache:

Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen. Die pathologische Struktur von Meningeomen ist vielfältig und kann in Sandtyp, Fasertyp, Epithelzelltyp, Mischtyp, Gefäßtyp, Endothelzelltyp und Sarkomtyp unterteilt werden. Die letzteren drei haben eine schnellere Erkrankung und Entwicklung sowie einen höheren Malignitätsgrad, was Schädel, Tibia und Nebenhöhlen schädigen und zum Tod führen kann.

Prävention von Meningeomen

Das Auftreten von Meningeomen kann mit bestimmten Veränderungen der inneren Umgebung und genetischen Variationen zusammenhängen, die nicht durch einen einzelnen Faktor verursacht werden, und kann mit Faktoren wie Schädel-Hirn-Trauma, Strahlenexposition, Virusinfektion und bilateralem Hörneurom zusammenhängen.

Meningeomkomplikationen Komplikationen ausgesetzt Keratitis

Kann exponierte Keratitis und Augenlid- und Bindehautödeme verursachen, Augenbewegungsstörungen, fortgeschrittene Tumoren dringen oft in die gesamte Sakralhöhle ein, wickeln den gesamten Augapfel ein, dringen in den Hirnnerv II, III, IV, V, VI ein und verursachen Sehverlust, Augapfel Fixed Equal Apex-Syndrom.

Symptome des Meningeoms Häufige Symptome Keratitis Geruchsverlust Bindehauthyperämie Bindehautödem und Hornhautgeschwür Augapfel

Der einseitige Augapfel ragt nach und nach heraus und kann nicht zurückgesetzt werden. Beispielsweise kann ein Meningiom, das aus der Nähe des Riechschluckers stammt, dazu führen, dass der Augapfel unter olfaktorischem Verlust nach unten ragt. Augenlider und Bindehautödeme, Augenbewegungsstörungen und fortgeschrittene Tumoren dringen häufig in die gesamte Sakralhöhle ein und umgeben den gesamten Augapfel. Sie befallen die Hirnnerven II, III, IV, V, VI und verursachen Sehverlust, Augapfelfixierung und anderes Sakrales Syndrom.

Untersuchung des Meningeoms

Die Fundusuntersuchung ergab ein Papillenödem und betraf die Netzhaut in Kombination mit Blutungen und Exsudationen, Venenerweiterungen und schließlich einer Optikusatrophie.

Die Gesichtsfelduntersuchung hat eine diagnostische Bedeutung für die Tumorlokalisation. Gesichtsfelddefekte hängen mit der Richtung des Augendrucks zusammen. Wenn es sich um ein Sehfehler handelt, können Gesichtsfelddefekte im kontralateralen Auge auftreten. Durch Abtasten kann eine harte, nicht funktionsfähige Masse festgestellt werden. Röntgenfilme vergrößern häufig die Sakralhöhle, und das Sehnervenloch und die Sakralfissur dehnen sich manchmal aus, der Knochen ist auf Absorption und Hyperplasie beschränkt, und manchmal ist auch Verkalkung zu beobachten.

Diagnose und Differenzierung von Meningeomen

Müssen von Optikusgliom, Optikusneuritis, Optikusneuritis unterschieden werden.

Die Unterscheidungsmerkmale vom optischen Gliom sind:

1 verschiedenen Alters treten bei Kindern Gliome auf.

2 "Orbital" -Zeichen ist förderlich für die Diagnose eines Meningeoms.

3 Meningeom breitet sich entlang der Meninge aus, während sich Gliome entlang des Sehwegs ausbreiten.

4 Meningiom dringt in die Dura mater ein und die Kanten sind unregelmäßig.

5 Das Meningeom ist sehr dünn, scheidenförmig und verkalkt.

6 Intraokulares Meningeom Das intraokulare Meningeom verursacht nicht nur die Ausdehnung des knöchernen Sehnervenlochs, sondern tritt auch häufig im nahegelegenen vorderen Bett auf.

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