Angeborene Taubheit

Einführung in die angeborene Taubheit Angeborene Taubheit ist eine Taubheit, die nach der Geburt besteht und in erbliche und nicht erbliche unterteilt werden kann. Sie ist hauptsächlich autosomal rezessiv und macht mehr als 75% aus, nicht erbliche angeborene Taubheit macht etwa 20% der erblichen Taubheit aus Die Schwerhörigkeit wird in zwei Kategorien unterteilt: Nichtsyndrom und Syndrom mit einem Anteil von 80% bzw. 20%. Es gibt auch eine Art von Taubheit, die durch eine mitochondriale Erkrankung verursacht wird.Nicht erbliche Taubheit kann durch angeborene Infektionen, metabolische Faktoren von schwangeren Frauen, verursacht werden. Es gibt viele Gründe für Krämpfe, Pathogenese und pathologische Veränderungen, die komplex und unterschiedlich sind. Daher gibt es kein Medikament oder eine Therapie, die einfach und effektiv ist und für jede Situation geeignet ist. Derzeit zur gleichen Zeit, um die Ursache der Krankheit zu beseitigen oder zu behandeln, so bald wie möglich, um Medikamente, die das Innenohr Blutgefäße erweitern können, Medikamente, die die Blutviskosität senken und kleine Blutgerinnsel auflösen, Vitamin-B-Familie Medikamente, Energie-Präparate, falls erforderlich, antibakterielle, antivirale Und Steroidhormone. Hörgeräte können bei Patienten ohne medizinische Behandlung eingesetzt werden. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Bevölkerung: Neugeborene Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Schwerhörigkeit, plötzliche Taubheit, Taubheit

Angeborene Taubheit

(1) Hereditäres Sputum: Bezieht sich auf sensorineuralen Hörverlust, der durch genetische oder chromosomale Anomalien verursacht wird.

(2) nicht erbliches Auswurfsputum: Frühschwangere, die an Röteln, Mumps, Grippe und anderen Virusinfektionen leiden, oder an Syphilis, Diabetes, Nephritis, Sepsis, Kretinismus und anderen systemischen Erkrankungen oder einer großen Anzahl von Anwendungen von ototoxischen Arzneimitteln können den Fötus machen Gehörlosigkeit, Blut-Rh-Faktor von Mutter und Kind, Bogey, lange Wehen während der Geburt, Dystokie, durch Hypoxie und Erstickung verursachte Verletzungen des Fötus können ebenfalls Lähmungen verursachen.

Verhütung angeborener Taubheit

1. Umfassende Öffentlichkeitsarbeit, um zu verhindern, dass nahe Verwandte heiraten, Krankheiten während der Schwangerschaft aktiv vorzubeugen und zu heilen, Geburtsverletzungen zu verringern, frühzeitige Erkennung von Taubheit bei Kindern und Behandlung so früh wie möglich oder so früh wie möglich.

2. Den Lebensstandard verbessern, Infektionskrankheiten vorbeugen und behandeln, den Körper trainieren, die körperliche und geistige Gesundheit sicherstellen und den Alterungsprozess verlangsamen.

3. Halten Sie die Indikationen für die Anwendung von ototoxischen Medikamenten strikt fest, minimieren Sie die Dosierung und den Behandlungsverlauf, insbesondere bei Patienten mit familiärer Drogenvergiftung, Niereninsuffizienz, schwangeren Frauen, Säuglingen und bestehender Taubheit. Seien Sie vorsichtiger, wenn Sie diese Medikamente einnehmen Überprüfen Sie die Anhörung und stellen Sie fest, dass es Anzeichen einer Vergiftung gibt, die die Behandlung so schnell wie möglich beenden können.

4. Vermeiden Sie Schädelverletzungen, minimieren Sie den Kontakt mit schädlichen physikalischen Faktoren wie starkem Lärm und chemischen Substanzen sowie den Kontakt mit Tabak und Alkohol und verstärken Sie gegebenenfalls die Schutzmaßnahmen.

Angeborene Taubheitskomplikationen Komplikationen, Hörverlust, plötzliche Taubheit, Taubheit

Sobald eine angeborene Taubheit entdeckt wurde, sollte sie frühzeitig aktiv behandelt werden.Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig erfolgt, führt dies schließlich zu einem Verlust der Sprachfähigkeit.

Angeborene Taubheitssymptome Häufige Symptome Hörschwelle erhöht das Ohr, zentrale Taubheit, Hörverlust, Hörverlust

Hörstörungen, die bei der Geburt oder kurz nach der Geburt auftraten, werden normalerweise in zwei große Kategorien unterteilt:

(1) Hereditäre Taubheit: Taubheit, die durch ein Taubheitsgen verursacht wird, das sich auf einem Geschlechtschromosom befindet und als erbliche Hernie bezeichnet wird. Autosomal hereditäre Hernien können sich als eine Vielzahl von Knochenlabyrinth- und / oder Membranlabyrinth-Abnormalitäten ohne damit verbundene Deformitäten manifestieren, und zwar mit Herz, Nieren, Nervensystem, Kiefer- und Skelettsystemen, metabolischen endokrinen Systemen, Haut und visuellen Geräten usw. Viele Syndrome von Organdeformitäten.

(2) Nicht erbliche Taubheit: In der frühen Schwangerschaft leiden Mütter an Virusinfektionen wie Röteln, Mumps, Grippe oder an systemischen Krankheiten wie Syphilis, Diabetes, Nephritis, Sepsis, Kretinismus oder einer großen Anzahl von ototoxischen Arzneimitteln. Taubheit. Der Rh-Faktor von Mutter und Kind ist kontraindiziert und die Wehen sind zu lang. Die Dystokie und die Geburtsverletzung verursachen fetale Hypoxie und Erstickung.

Angeborene Taubheitsuntersuchung

Eine umfassende und systematische Anamneseerhebung, eine detaillierte Untersuchung von Ohr und Nase, eine strenge Hör-, Vestibular- und Tubenfunktionstestung, die erforderliche Bildgebung und Ganzkörperuntersuchung bilden die Grundlage für die Diagnose und Differenzialdiagnose. Eine objektive umfassende Analyse ist die Voraussetzung .

Diagnose und Diagnose von angeborener Taubheit

Es sollte unterschieden werden von Taubheit, die durch andere angeborene Krankheiten verursacht wird, und es sollten auch erbliche Taubheit und nicht erbliche Taubheit identifiziert werden.

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