Angeborener Ulna-Radial-Übergang

Einführung in angeborene Ulnar- und Ulnargelenke Dies ist eine relativ häufige angeborene Deformität der oberen Extremitäten, von der etwa 60% bilateral sind. Da die Aktivitätsfunktion von Kindern noch nicht entwickelt ist und die Rotation oder der Verlust der Krankheit auf den Unterarm beschränkt ist, können Patienten häufig nicht rechtzeitig erkannt werden, so dass Fälle von Neugeborenen und Säuglingen selten auftreten. Die meisten Patienten befanden sich in der frühen Kindheit von 4 bis 5 Jahren. Aufgrund der Bewegungsstörungen verschwanden die Pronation der Hand und die Aktivität nach dem Spinnen, und sie wurden entdeckt und entdeckt. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: häufiger bei kleinen Kindern Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:

Angeborene Ulnar- und Ulnarverbindung

(1) Krankheitsursachen

Die Krankheit bezieht sich auf die oberen und unteren Knöcheldefekte und ist durch Knochen verbunden, was wiederum die Rotation des Unterarms beeinflusst.Diese Fehlbildung ist autosomal dominant.

(zwei) Pathogenese

Bei der Embryogenese sind der Beckenknochen und der Ulnarknochen homolog zu einem mesodermalen stäbchenförmigen Gewebe der Extremitätenknospe.Wenn der normale Differenzierungsprozess inhibiert wird, zeigt sich häufig, dass die proximalen Enden der beiden nicht vollständig getrennt sind und das obere Ulnarknöchelgelenk vorhanden ist. Verbunden.

Angeborene Ulnar- und Ulnargelenksprävention

Es gibt keine wirksamen vorbeugenden Maßnahmen.

Angeborene ulnare und radiale Gelenkkomplikationen Komplikation

Es sollte keine anderen Krankheiten geben.

Angeborene Ulnar- und Ulnarverbindungssymptome Häufige Symptome Verkalkte Schulterbewegungsbeschränkung

1. Klinische Manifestationen: Die Finger, Handgelenke und Ellbogengelenke des Patienten werden normal gestreckt und gebeugt, aber die Unterarme sind in der Pronation auf 80 ° ~ 90 ° fixiert. Die Supinationsfunktion verschwindet. Die Kinder haben häufig eine Außenrotation der Schulter und die Ellbogenflexion beträgt 90 °. Es ist leicht, die Diagnose zu übersehen, indem man die Rotation kompensiert.

2. Einteilung: Entsprechend der Entwicklung des Humeruskopfes wird dieser in 3 Typen eingeteilt.

(1) Schwerer Typ: Das obere Sprunggelenk ist vollständig zu einem Stück verschmolzen, und die Markhöhle der beiden Knochen ist ebenfalls zu einem verschmolzen, und der Humeruskopf fehlt vollständig.

(2) Mäßiger Typ: Der Humeruskopf ist erschienen, aber verkümmert, klein, spitz und nach außen gerichtet, am Humerushals sind Ulnaknochen und Beckenknochen verbunden, die Reichweite beträgt etwa 1 cm, und die jeweilige Knochenrinde der Ulna und der Tibia ist zu sehen. Existiert, aber eng verbunden.

(3) Milder Typ: Der Humeruskopf ist vollständig differenziert und entwickelt: Zwischen Lineal und Tibia kommt es zu einer Bandverkalkung, die die Rotation des Humerus begrenzt.

3. Röntgenfilm kann eindeutig diagnostiziert werden, der Knochen ist jedoch nicht vollständig verkalkt, bevor das Kind 2 bis 4 Jahre alt ist, und die Diagnose ist nicht einfach.

Angeborene ulnare und tibiale Verbindung

Röntgenuntersuchung kann die Diagnose bestätigen.

Diagnose und Diagnose von angeborenen Ulnar- und Radialgelenken

Die Krankheit muss von der traumatischen Ulnarbrücke unterschieden werden: Letztere hat eine traumatische Vorgeschichte, die Ulna, die Tibia selbst ist gut entwickelt, nicht verkürzt, der Humeruskopf ist gut entwickelt, und die Knochenverbindung befindet sich meist im Bereich der interossären Membran.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.